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Patients Sclérose en plaques
Votre avis sur le Fampyra
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Ikilyn
Ikilyn
Dernière activité le 27/07/2016 à 06:40
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Bonjour Manu89
Oui, après 4 semaines de traitement, les effets sont positifs, je marche mieux .
Mon mari, me trouve plus énergique et je suis beaucoup moins fatiguée.
C'est surtout la kiné, qui s'en rend compte, ma jambe est beaucoup moins spastite et maintenant elle peut me faire faire des exercices que je n'arrivais pas à faire avant !
Moi non plus, je n'ai pas eu d'effets secondaires !
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Ikilyn(e) 
 
"Ce qui ne tue pas rend plus fort" auteur Friedrich Nietzsche 
 
http://sep-bleu.over-blog.com 

soleil jaune
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Dernière activité le 19/11/2024 à 13:38
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Bonjour Manu89,je suis comme ikilyn, après quatre semaines, je suis bien mieux,moins fatiguée et surtout plus énergique je marche également mieux.Je viens de voir mon neuro .Très positif, je vais prendre le cachet a des heures différentes car celui du soir m’empêche de dormir il m 'a conseillé de prendre le premier le matin au déjeuner et l'autre vers 16 h ou 17 h .Pas d'effets secondaires sauf un peu mal a la tête mais ça ne dure pas .Donc j'espère que ce cachet va faire du bien à beaucoup d 'entre nous.
lili76140
lili76140
Dernière activité le 03/05/2016 à 18:55
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bonjour,
en ce qui me concerne apres 1 mois de fampyra les effets secondaires sont arrives.maux de tete,nausées, raideur des jambes, etourdissements ect...et pas d'autres effets positifs.malheureusement.pas vraiment rejouissant tout ca.je continue la musculation avec mon kiné.en croisant les doigts pour que ca m'aide un peu !
beralmi
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Dernière activité le 18/10/2024 à 13:25
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Bonjour à tous!
Après 3 semaines de traitement par fampyra, je suis déçu car les progrès ne sont pas probants et au test de marche l'amélioration de la vitesse de marche était peu significative.Mon neuro m'a quand même prolongé l'essai pour un mois et il effectuera un autre test pour voir si il y a une amélioration ,d'autant plus qu'en ce moment je suis en rééducation en hôpital de jour et je ne sais pas vraiment si c'est le fampyra qui fonctionne où si c'est la rééducation qui me fait progresser.J'ai quelques effets secondaires comme le mal de tête qui peu durer une journée entière et aussi des fourmillements .Je me sens un peu moins fatiguée et j'attends de voir le mois prochain si les effets vont se montrer car pour l'instant, c'est vraiment peu visible.Est ce que l'effet du fampyra va en augmentant où est qu'il produit le maximum de son effet dès les premières semaines? Si quelqu'un peu répondre à ma question .Merci pour vos réponses
En attendant je continue ma rééducation au centre en kiné et ergothérapie 3 journées par semaines et j'espère vous donner des nouvelles positives d'ici peu. A bientôt et bon courage à toutes et à tous.
Michèle
soleil jaune
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Dernière activité le 19/11/2024 à 13:38
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Bonjour Michèle, j'ai posé la question a mon neuro qui m'a répondu que les effets au fil du temps ne progresserons pas ,je compte sur mon kiné pour m'aider.il ne m'a pas défendu de refaire un peu de marche et d’exercices dans la limite de ma fatigue.Mais le Fampyra a bien améliorer ma fatigue et la marche.J'espère que se sera pareil pour toi. J'ai aussi des maux de tête mais je pense qu'il faut persévérer et avoir le moral c'est primordial dans toutes formes de maladie.
Bon courage
Martine
Utilisateur désinscrit
bonjour tout le monde :)
je trouve vos messages plutot encourageants !...moi qui prends FAMPYRA depuis trois ans maintenant je puis vous assurer que c un médicaments qui permet de recouvrer de nrj et donc de mieux marcher !
...mais pour moi qui ai une SEP pogressive premium ce n'arrête pas la maladie malheureusement :(
je retourne aux états unis pour encontrer le professeur Lublin à l'hopital mont sinaî à NY et j'espère revenir avec un nouveau traitement miracle :)
je vous en dirai plus alos !
bon courage à tous
eric
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Merci à thomyma et amamimi pour vos réponses. Je suis depuis deux trois mois en train de me poser la question dois je arrêté mon traitement au rebiff 44 car les injections sont de plus en plus difficiles puisque je n'ai plus d'endroits ou piquer tellement mon ventre est plein de "boules dures" et que depuis deux ans la maladie empire de mois en mois, j'ai des douleurs aux muscles des jambes et de la spasticité, le dos et la fatigue mais surtout la marche de plus en plus difficile, donc pourquoi se piquer !!! mais le Fampyra à l'air d'aider favorablement d'après vos témoignages en majorité... Le soucis c'est que je n'ai personne pour en parler mon neuro qui me suivait a arrêté pour problème de santé j'en ai vu un autre 2 fois mais aucune communication et là en février j'ai vu une nouvelle neuro !!!!! mon prochain rendez-vous étant en octobre je n'aurais pas la force d'attendre et surtout le temps perdu, mais si j'en parle à mon médecin traitant elle ne pourra rien faire ??? Désolée de me plaindre mais ça fait du bien d'en parler.
Merci à tous
Utilisateur désinscrit
tu peux demander un rdv en urgence au docteur gout à la fondation rotschild à paris !
c'est un chic type et il te dira tout de suite si tu peux en prendre ! si ce devait être le cas il n'hésitera pas à te le prescrire.
bonne continuation
Utilisateur désinscrit
Merci Taasmanie mais je suis en Bretagne !!! donc il n'y a pas qu'en milieu hospitalier que l'on peut le prescrire ? et est-ce qu'en province c'est possible on m'a dit que ce n'est pas sure ce matin ?
Merci
Utilisateur désinscrit
je demanderai à une amie qui travaille chez Biogen qui est le labo qui développe FAMPYRA !
elle connait tous les neuros d'europe pour travailler avec eux chaque jour !
je reviens vers toi asap
bon we
eric
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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danslebrouillard
danslebrouillard
Dernière activité le 12/08/2022 à 11:38
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Ami
je bénéficie depuis 13 jours de ce médicament (c'est précis, mais l'essai est de 14 jours pour ensuite réévaluer le test à la marche).
La sortie officielle du médicament était le 2 Avril 2013, mais mon pharmacien l'a eu avant, soit le 29 Mars.
J' aimerais demander à d 'autres ce qu ils ressentent.
Personnellement, depuis une semaine, je suis complètement épuisée, mais je ne sais pas si tous mes symptômes sont dus au médicament ou si il s'agit d'un mauvais hasard.
Les effets secondaires sont "riches et variés" mais ils font aussi parti d'un tas d'autres choses qu'on rencontre dans une gastro, par exemple...
En dehors des gens qui ont "bénéficié de Fampyra en essai, difficile de savoir si ces effets durent.
Je souhaiterais avoir le ressenti de celles ou ceux qui ont attaqué ce traitement (effets secondaires, amélioration, etc.)
Merci à tout le monde