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Patients Sclérose en plaques
Votre avis sur le Fampyra
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Carog
Carog
Dernière activité le 19/03/2020 à 20:22
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14 commentaires postés | 10 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour, ça fait maintenant 3 mois que je prend fampyra et oui maintenant j'en ressens vraiment les effets, mon neuro m'a même dit qu'il ne m'avait jamais vu marcher comme ça... seul bémol l'insomnie alors je prends du stilnox mais si jamais je me réveille impossible de me rendormir mais bon c'est pas grave du tout... j'en profites je peu un peu plus bouger mais il y a toujours un moment ou la fatigue reprend en espérant que ça aille de mieux en mieux et surtout que ça dure... mais je suis a sera le cas!!!
patdu07
Bon conseiller
patdu07
Dernière activité le 13/02/2024 à 10:39
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48 commentaires postés | 18 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour à tous .Cela va faire 2 mois que je prends du Fampyra .Au début ,il me semblait faire des progrès dans mes déplacements (je voulais à tout prix voir une amélioration) mais je m'aperçois qu'il n'en est rien .De plus il y a maintenant la chaleur.Faut t'il continuer ce traitement ? je me pose la question .Ne plus rien prendre et attendre le remède miracle ? que l'on nous promet depuis longtemps .(SEP évolutive progressive, aujourd'hui j'arrive difficilement à faire quelques petits pas avec un déambulateur), C'est dur de se voir devenir un légume .
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patrick souche
soleil jaune
soleil jaune
Dernière activité le 19/11/2024 à 13:38
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33 commentaires postés | 29 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour, j'ai également une SEP évolutive progressive,mais je pense que le moral joue beaucoup,c'est vrai que la chaleur contribue à notre fatigue mais il y a pire que nous ,Moi aussi j'ai du mal à marcher ,il y a 2 ans je faisais beaucoup de marche,maintenant 500 mètres et je suis fatiguée.J'ai également essayé d'aller à la piscine pour compenser mais le bras et la jambe gauche ne veulent rien savoir.Alors je me trempe....Remède miracle je n'y crois pas trop mais le Fampyra à déjà soulager beaucoup de personnes.GARDONS LE MORAL;bonne journée
danslebrouillard
danslebrouillard
Dernière activité le 12/08/2022 à 11:38
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58 commentaires postés | 48 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Oui! Il y a pire que nous.... Mais il y a aussi mieux que nous! Moi, et c'est tout à fait perso, je n'arrive pas à me " consoler" en regardant le pire. Ce que j'ai me suffit, je me contente d'être compréhensive mais je ne vais pas mieux en pensant à ceux qui vont plus mal.
Utilisateur désinscrit
Bonjour, aujourd'hui jour faste impossible de me lever ce matin, vertiges, nausées, hier soir je me suis endormie une heure après pas moyens de me rendormir, alors comme d'habitude je prend mon livre de chevet et je lit pendant au moins une heure et demie vers 3 heures je me rendors .Je ne sais plus que faire dois-je téléphoner à mon neurologue ou est-ce normal? Qui peut me répondre? Amicalement Vivaldi
pierre75
pierre75
Dernière activité le 28/03/2023 à 12:48
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16 commentaires postés | 7 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Le Fampyra est un produit assez stimulant, en tous cas pour moi. Je dors un peu moins en quantité mais je ne suis pas trop fatigué le matin ou dans la journée. Vous pouvez peut être essayer une tisane de plantes qui donne de bons résultats. Et aussi vous étirer, respirer profondément.plusieurs fois de suite. Et éventuellement, prendre une douche fraîche avant de vous coucher
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Pierre75
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
J'ai bénéficié il y a très peux de temps de ce traitement "miraculeux" selon mon neurologue, alors sans hésitation je l'ai accepté! on est prêt à tout hein
évaluation de la marche avant, après...bref! je ne vous apprends rien.
Me concernant: aucune amélioration selon les évaluations. Pire ma marche c'est dégradée !
Décision: Arrêt du traitement et c'est là que les choses se..........! en tout cas pour moi.
Après trois jours d'arrêt,: marche désordonnée avec canne obligatoire (juste pour info, je n'avais pas de canne !) perte d'équilibre, difficulté à me concentrée , problème de vessie......j'en passe !!
Résultat: hospitalisation demain pour une cure de corticoïde ....hé oui !!
J'espère juste que ce sont ds effets suite à l'arrêt du traitement !!
J'suis un peux en colère ! Fatigué de servir de cobaye !
danslebrouillard
danslebrouillard
Dernière activité le 12/08/2022 à 11:38
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58 commentaires postés | 48 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonsoir, désiré!
le problème est que nos neuro découvrent tout ce que nous découvrons en même temps que nous...
ils n'ont pas de recul, en France en tout cas, car il y a plusieurs années qu'il est lancé au Québec, entre autre.
Miraculeux ? Oui chez ceux chez qui ça " marche".
votre neuro vous l'a prescrit alors qu'il n'y avait aucune différence avec Ou sans ????
le mien m'a fait passer 2 x 14 jours, et me l'a prescrit, car, c'est vrAudet début, j'avais la pêche, je n'hésitais pas à traverser l'appartement pour aller chercher quelque chose alors que maintenant, pour un peu, je prendrais mon caddie pour éviter des voyages inutiles....
de retour de congés, après 28 jours de farniente complet, j'ai été hospitalisée pour une poussée avec des manifestations très bizarre...
cela va faire deux moiset je n'arrive pas a récupérer.
j'en serais à souhaiter un rafraîchissement des températures pour voir ce que ça fait.
En tout cas, c'est la 1 ère année que je souffre autant de la chaleur, sic est bien de cela dont il s'agit.
j'ai eu un échange avec une personne en M P, et j'ai eu a peu près les mêmes troubles....
.......ELLE NE PREND PAS DE FAMPYRA et n'en n'a jamais pris...
on en attend tellement de ce médoc!! Mon neuro ne m'a jamais évoqué le " miracle" mais je crois pouvoir ddire qu'au début, je me sentais bien mieux .
j'ai eu une poussée mi- juin et je ne me sens pas rétablie.
je revoile enduro en septembre. D'ici là, il devrait faire moins chau.
je pourrai alors y voir plus clair.
pendant mes 12 jour d' hosto, le neuro m'a fait arrêter puis reprendre le F'..
je n'y ai vu aucune difference.
votre neuro n'exclue pas une poussée.
je n'en n'avais pas fait une bonne depuis 10 ans.
au début, le neuro pensait a de l'épilepSiE...
l'EEG a montre que non!
J'espère que vous irez mieux très vite.
a bientot.
Anne
...
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous et toutes, suite au coup de téléphone chez le secrétariat de mon neurologue en vacances j'ai arrêté le fampira hier je suis encore un peu gnoguy mais je vais mieux je n'ai plus mes jambes qui me brûle et je peux à nouveau préparer à manger pour mon mari mais je suis faible. Le Fampyra ne m'a pas réussi ,dommage j'avais mis beaucoup d'espoir dans ce médicament, mais il paraîtrait qu'un autre médicament serai bientôt sur le marché?? Etes vous au courant? Si oui pourriez vous m'en dire plus Merci Amicalement
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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danslebrouillard
danslebrouillard
Dernière activité le 12/08/2022 à 11:38
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Ami
je bénéficie depuis 13 jours de ce médicament (c'est précis, mais l'essai est de 14 jours pour ensuite réévaluer le test à la marche).
La sortie officielle du médicament était le 2 Avril 2013, mais mon pharmacien l'a eu avant, soit le 29 Mars.
J' aimerais demander à d 'autres ce qu ils ressentent.
Personnellement, depuis une semaine, je suis complètement épuisée, mais je ne sais pas si tous mes symptômes sont dus au médicament ou si il s'agit d'un mauvais hasard.
Les effets secondaires sont "riches et variés" mais ils font aussi parti d'un tas d'autres choses qu'on rencontre dans une gastro, par exemple...
En dehors des gens qui ont "bénéficié de Fampyra en essai, difficile de savoir si ces effets durent.
Je souhaiterais avoir le ressenti de celles ou ceux qui ont attaqué ce traitement (effets secondaires, amélioration, etc.)
Merci à tout le monde