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Patients Sclérose en plaques
Votre avis sur le Fampyra
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Detchen
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Detchen
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Oui pour booster, et surtout préparer le terrain, j'utilise (pas remboursé) des complètements de dieti-natura (produits français conditionnés et vendus en ligne depuis la Suisse), ils sont sérieux, (surveillés par l'oem ou aem ? Je ne sais plus).
Donc je prends magnésium, maca (harmonie, équilibre) bof c'est plus pour rassurer mon mari ça lol ça ne fait pas de mal parce que je le stresse lol (SEP pas moi, c'est la SEP entre autres), canneberge (pour éviter IU), myrtille (circulation et vision), nopal (triglycérides, je ne suis pas concernée donc je n'en prends pas), acerola (vita C), gelée royale ou propolis (mais trop acide j'ai arrêté sous Tecfidera).... selon saison et besoin (par cure aussi).
Mais c'est vrai qu'avec Tecfidera, le magnésium par exemple, j'ai arrêté, sinon lol...suivez ligne jaune, comme disait Coluche, pour me trouver. Là couplé avec Fampyra je vais en reprendre pour voir si ça calmes les fourmis au repos après effort depuis que je le prends. Car je fini la boîte suite au séjour en CRF qui me fournissait Fampyra, Lyrica antistaminique et alphablocant (j'étais autonome pour Tecfidera). Mais j'en suis sortie hier matin après la Kiné.
@Chris31 OK merci, berroca en pharmacie.
@oncemore Pour savoir s'il y a des essais auxquels nous sommes éligibles, il faut en parler à notre neuro longue (lol non je ne corrige pas cette faute de frappe*) ou **
* car c'est vrai : rv que tous les 6 mois en CHU unité SEP, en HdJ elle est plus rapide mais il faut aussi prendre RV : pas question de se pointer si on croit qu'on fait une poussée mais, on téléphone et dans les 48h qui suivent elle nous rappelle pour voir si s'est passé ou si elle nous donne un RV de consultation en Hôpital de Jour. Pour décider si IRM pour vérifier ou si elle nous met sous bolus directement (de corticoïdes).
** ou se renseigner auprès des CPCET (Centre de Pharmacologie Clinique et d'Evaluation Thérapeutique) des CHU. Mais notre neurologue a son mot a dire, ou doit du moins être informé de notre intention.
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
Chris31
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Hello @Detchen & @oncemore , en réponse à ton commentaire sur les essais avec la biotine , je t'ai mis beaucoup d'informations dans mon sujet en relation avec sep nouvelles pistes thérapeutiques ! sache que ces derniers sont déjà en phase 3 des EC et qu'ils concernent à l’éligibilité les sep progressives , à lire pour ton info et poser questions à équipe neuro ....
@Detchen tout ce que tu prends est très bien , et partant du fait que si ça ne te fait pas du bien ça ne peut pas te faire du mal ,de bon sens ! As tu déjà essayé le cassis ? car c'est aussi un très bon anti-oxydant , un anti-fatigue ... Tu dis que gelée royale et propolis sont acides ? avec Tecfidera ? hummm ... il te faut consommer de la vraie gelée royale ou en gélule loin de la prise de Tecfidera , 2 ou 3 heures avant ou après ... Attention à la dose consommée pour ces composés qui sont des immuno-stimulants , et se souvenir que Tecfidera est un immuno-modulateur ! C'est pour celà que me concernant je reste prudente depuis que je le prends ...
Oui Berocca en pharmacie et para-pharmacie (moins cher)
Excellente journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Chris31
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Ben alors @Detchen et @oncemore ??? vous êtes allés voir les liens que j'ai mis dans le topic " les nouvelles pistes thérapeutiques" ?et concernant le sujet que Detchen a soulevé (et qui m'a passionné et pris beaucoup de temps )
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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bonsoir
cela fait un moment que je suis venue
MIS sclérose toujours casse pied
pour le moment en accord avec le neuro
pas de traitement type
je fait se que j'appelle 4 heure de champagne millésime frelaté cortisone une foi par mois
pour le moment MIS sclérose doit avoir peur elle me laisse tranquille
je sais quelle peu à tous moment se réveillée OU pas
je prend
levocarnil 100 du chrome cacit 500
le plus fort ces pas le neuro qui la prescrit il par du principe que l'on trouve tous dans la nourriture ces balo
faut le faire
ces comme sa
ces moi qui décide le jour de mon champagne là je l'ai reculé car j'ai pris le petit fils 3 et demi en vacance
je vous dit à plus tard
laruns
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laruns
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@Chris31 merci, oui pour le cassis (en jus ou en surgelés comme les mirtylles bio) je n'y ai pas pensé en gélule, pour le lien vers les nouveaux ttt, il ne fonctionne pas depuis le smartphone et j'ai fait la sieste un peu plus que la sieste en fait. Aussi je vais le chercher par un autre chemin. Puisque tu donnes tout ci dessus. Ha et la grenade aussi et le godgi sont très bon pour la longévité (anti-oxydants).
Coucou @laruns courage avec le petit fils.
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

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Bonjour
je prend du fampyra depuis 3 semaines, comme vous j'ai des insomnies, quelques soucis d'équilibre, de la fatigue et de l'inquiétude mais avant je marchais 1 km difficilement et il fallait que je m'assois et maintenant je peux courir jusqu'à 800 m. pour moi c'est génial.
ma neurologue m'a juste dit que le fampyra devait être pris toutes les 12 h en dehors des repas. j'ai choisi de le prendre à 9h30 et à 21h30. du coup le soir je prend le traitement juste après ou juste avant de diner, je n'ai pas constaté que cela posait un souci.
une fois j'ai pris le traitement à 10h30 et à 21h30 donc 11h00 d'écart je n'ai pas constaté de souci non plus, est ce que cela vous est arrivé occasionnellement? est ce que cela a posé un problème ?
merci pour vos réponses
bonne journée
Chris31
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Chris31
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Bonjour @PaulPaul , associes tu ce traitement symptomatique à un traitement de fond pour ta SEP ? @Detchen te répondra mieux que moi sur son ressenti , mais ton neuro t'a bien expliqué pour l'espacement entre deux prises fampyra ... c'est une condition à respecter et ensuite à moduler selon tes réactions ...
Par contre au niveau bénéfices (amélioration motrice ...) et EI (pete d'équilibre , insomnies , IU , fatigue...) bien lister ces derniers est aussi indispensable , car fampyra n'est pas une simple vitamine ....
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour,
Je ne sais pas si les EI (légers, mais empirés du Tecfidera depuis que je prends Fampyra) sont dus à leur association ou au fait que je ne suis pas arrivée tout de suite à respecter les 12h d'intervalle entre chaque Fampyra et sa distance d'au moins 2h d'un repas.
J'ai + de :
- reflux gastriques,
- fourmis après un effort,
- d'urgencies retenues,
- de sensibilité aux électrodes d'urostim2,
- fatigue, mais j'en fais plus aussi
- pas sommeil au moment de dormir (mais je fais semblant et ça vient, surtout si je sais que le lendemain il faut assurer de bonne heure).
Je ne connais pas la déprime, même si rien n'est jamais sûr pour personne, il m'arrive de gamberger sur l'âge de la retraite, mais je lâche vite car ça ne sert à rien, puisque tout peut arriver qu'on n'imagine pas, les lois changent, le climat se réchauffe...pas de quoi se faire du mouron alors j'applique le dicton "rien dans le citron, pas de mouron" (.fr) ou "no brain, no pain" (.en).
Aussi, je termine la boite de 2 semaines pour voir ce que Fampyra donne au boulot, car en congés ou les week-end, je dors pas mal, ce qui m'explique le manque de sommeil le soir.
Mais c'est vrai que je suis arrivée à "courir" (du gymnase aux toilettes lol) et marche plus longtemps sans pause (ni cane siège) malgré la chaleur.
Alors que je comptais l'arrêter, j'ai eu tout bon à l'évaluation de sortie, de CRF et en marche j'ai augmenté ma capacité.
Ceci, si bien que je compte envisager, si possible, mon prochain séjour de 3 semaines de rééducation fonctionnelle d'entretien des ttt contre la SEP en Hdj plutôt qu'en admission de nuit = Bus et marche quotidienne AR car demi-pension seulement avec petit déjeuner et dîner chez moi (l'an dernier c'était possible pour les diabétiques et opérés du dos ou du cerveau mais pas pour les SEP, à cause de notre fatigabilité et du manque de personnel).
Donc, j'en parlerai à ma neuro fin novembre.
D'ici là, vais voir comment se passe l'arrêt du Fampyra aussi. Si je marche moins bien et si je suis + ou - fatiguée. En hiver vs en été, si j'en fait un ttt ponctuel de saison chaude ???
C'est possible la chronicité ou chronothérapie et météo thérapie (?)
Comment appelle-t-on l'efficacité ou inefficacité augmentée des ttt pris à certaines heures et saisons ?
Couplé à l'alimentation, cela est important dans les médecines traditionnelles et naturelles ancestrales.
Une collaboration judicieuse de toutes les formes thérapeutiques ne peut que tout optimiser et améliorer.
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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paulpaul tu m'append que le fampira doit se prendre toute les 12h mon neuro à rien dit
il à prescrit 2 cachets par jour ces de moi même je suis passer à 1 le matin
ma ballade et en fonction des bancs dans mon parcourt
mon mari m'amène en voiture au cabinet médical à la médiathèque et je rentre à pied
fampira et devenue Vampira
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laruns
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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danslebrouillard
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Ami
je bénéficie depuis 13 jours de ce médicament (c'est précis, mais l'essai est de 14 jours pour ensuite réévaluer le test à la marche).
La sortie officielle du médicament était le 2 Avril 2013, mais mon pharmacien l'a eu avant, soit le 29 Mars.
J' aimerais demander à d 'autres ce qu ils ressentent.
Personnellement, depuis une semaine, je suis complètement épuisée, mais je ne sais pas si tous mes symptômes sont dus au médicament ou si il s'agit d'un mauvais hasard.
Les effets secondaires sont "riches et variés" mais ils font aussi parti d'un tas d'autres choses qu'on rencontre dans une gastro, par exemple...
En dehors des gens qui ont "bénéficié de Fampyra en essai, difficile de savoir si ces effets durent.
Je souhaiterais avoir le ressenti de celles ou ceux qui ont attaqué ce traitement (effets secondaires, amélioration, etc.)
Merci à tout le monde