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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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FlashDust

20/01/2021 à 10:57

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FlashDust

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Bonjour

J ai vu ma neuro qui m'a encore parlé de l'Ocrevus, pour oct 2021, à cause de la situation covid

Moi pas très envie, de ce traitement car cela veut dire mise à jour des vaccins et surtout faire l'hépatite B, vaccin que je n'ai jamais eu et que je ne VEUX pas faire , quoi qu'en dise les médecins

J'ai une SEP RR je suis sous gylénia depuis 5 ans et quelques bolus

Je regarde sur le net et j'ai vu le sipnimod ....est ce que quelqu'un connait ?

j ai vu que c'était pour les SEP RR et SP

bonne journée

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FlashDust

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-01-20 10:57:21

Cielbleupaca

20/01/2021 à 11:23

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Cielbleupaca

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Bonjour,

Je vais avoir la 7° perfusion le 17 février et tout s'est très bien passé chaque fois ! ,Vu que je n'ai aucune réaction , maintenant c'est beaucoup plus rapide.....

Pour les grossesses, je ne peux répondre car pas concernée (57 ans) !!!

Prenez soin de vous

Bonne journée à tous

Dalilou

21/01/2021 à 10:54

Dalilou

Dernière activité le 03/06/2021 à 11:53

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@Souliman Bonjour, nous sommes beaucoup à être passés par là, dites-vous que la Vie continue avec un nouveau combat, et y' a moyen. Il faut important, toujours avoir une activité physique mais d'intensité moyenne, et vous suppléer en VITAMINE D3 au moins 5000 Unités Internationales 1X/j. et en Magnésium Malate (le mieux toléré et le plus efficace) 1cp 2 à 3X/j. Restez ambitieux 😉

Souliman

21/01/2021 à 19:21

Souliman

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@Dalilou‍ merci beaucoup pour votre soutien et pour vos conseils, j espere que ça va aller pour vous et je sais qu il ne faut pas ce laisser aller mais c très difficile pour moi car j ai pris toutes ces nouvelles du jour au lendemain d autant plus que mes symptomes s aggravent de jour en jour,j espere que ça ira mieux après le traitement

amicalement

djinn30580

22/01/2021 à 19:14

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djinn30580

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Il faut garder confiance, un jour le soleil l'autre jour les nuages alors quand c'est un jour soleil il faut en profiter un maximum et puis les traitements améliorent les choses , patiente! Bises, Cécile emoticon Coeur

Cielbleupaca

23/01/2021 à 12:50

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Cielbleupaca

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Entièrement d'accord 😉faut profiter des meilleurs moments que la vie nous offre 😊

momomby

27/01/2021 à 11:46

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momomby

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@Obélix

bonjour

J'ai une sep secondaire progressive

J'ai 61 ans, sep depuis mes 52 ans

J'ai commence ' Rutiximab'

Tout dépend de l'âge et du stade d'avancement de la sep aux dires de ma neurologue

Bon courage

Mes meilleurs vœux

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momomby

Zen2018

28/01/2021 à 19:47

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Zen2018

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Bonjour,

j’ai 62 ans une sep primaire progressive, sous rituximab depuis 3 ans .

Quels sont vos symptômes en tant que sep secondaire progressive : motricité, spasticité, équilibre.....?

Ressentez-vous une amélioration de votre état sous rituximab, y-a-t-il eu un ralentissement de l’´avancement de la maladie. Pour la part rien de concret sous rituximab, le handicap progresse ; c’est une lutte de tous les jours pour ne pas laisser la maladie gagner ; on va dire « un challenge « .

Bon courage à tous.

Deblat

29/01/2021 à 10:14

Deblat

Dernière activité le 23/09/2024 à 09:44

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Bonjour

Qui va se faire vacciner pour le Covid ? Ou qu’en pensez-vous ?

merci d’avance pour vos retours

Manu89

29/01/2021 à 11:07

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Manu89

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Bonjour à tous, oui je souhaite me faire vacciner le plus rapidement possible. Notre pathologie (S.E.P. secondairement progressive) ne semble pas être considérée comme faisant partie des personnes vulnérables prioritaires (même ceux sous Rituximab), je pense qu'il va falloir s'armer de patience avant d'être vacciné...

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BEATI PAUPERES SPIRITU

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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