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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Obélix

11/07/2020 à 10:26

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Obélix

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Bonjour Emily,

Sous gylénia depuis novembre 2014 et pas de pousée depuis et je ne souhaite pas en changer. Ma neuro m'a parlé du siponimod qui serait plus performant avec des améliorations ??? Avec moins d'effets secondaires. J'ai hâte que se médicament soit dispo. Je regarde sur internet commentaires qui ,me paraissent bien mais ce médicament est très très long à être dispo en France. Peut-être en 2021....

Bonne journée

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Obélix

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-07-11 10:26:30

Utilisateur désinscrit

11/07/2020 à 13:11

Bonjour

J'ai trouvé ces renseignements sur le web. Maintenant, il me semble que le plus simple pourrait être d'en parler avec votre neurologue

annette

11/07/2020 à 17:40

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annette

Dernière activité le 01/12/2024 à 19:13

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Bonjour Pantoufle,

En ce qui me concerne, 125 de Lyrica matin et soir + 6 gttes de rivotril le soir, est bien efficace.

Par contre il m'est arrivé d'avoir, ce que ma neuro appelle des poussées sensitives. Il n'y a pas de nouvelles lésions à L'IRM. Elle me calme quand même ces poussées avec 3j de bolus. C'est très efficace.

Je ne peux pas parler traitement car je vais voir début septembre le Pr neuro du CHU pour débuter certainement ocrevus. Je n'ai eu aucun traitement depuis 2015.

Bon week-end à tous amicalement Annette

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VARNERIN ANNE MARIE

Nathali57

28/08/2020 à 08:10

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Nathali57

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Bonjour @Poupouna‍ c est le bon sujet avec les ressentis d Ocrevus et toutes les explications données par Chirs31 emoticon Clin d'oeil bonne lecture

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🌈

SepSepien

Édité le 04/09/2020 à 12:19

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SepSepien

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emoticon Top la Bonjour @Chris31‍ @ tous,

Des nouvelles sur https://www.trialsitenews.com/roche-to-present-new-data-in-multiple-sclerosis-and-neuromyelitis-optica-spectrum-disorder-at-msvirtual2020/

EXTRAIT : "

Roche présentera de nouvelles données sur la sclérose en plaques et la neuromyélite du spectre optique lors de la conférence MSVirtual2020

2 sept. 2020 | Globe News Wire

- De nouvelles données renforcent encore la position d'OCREVUS (ocrelizumab) en tant qu'option de traitement très efficace offrant un profil avantage/risque favorable et cohérent, avec une persistance et une observance élevées du traitement
- Lancement de la phase IIIb du programme d'essais cliniques à doses élevées d'OCREVUS et de l'étude de phase IV évaluant OCREVUS dans les populations minoritaires
- Lancement d'un programme d'essais cliniques de phase III pour le fenebrutinib, un médicament expérimental conçu pour être un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton hautement sélectif et réversible, qui pourrait offrir une nouvelle approche pour supprimer l'activité de la maladie et ralentir sa progression dans la SEP
- Les nouvelles données de la phase III des études SAkuraStar et SAkuraSky démontrent une réduction de la gravité des rechutes avec ENSPRYNG (satralizumab), récemment approuvé par la FDA comme premier et seul traitement sous-cutané pour les adultes vivant avec un trouble du spectre optique de la neuromyélite à anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4)

Bâle, 3 septembre 2020 - Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données sur la sclérose en plaques (SEP) et la neuromyélite du spectre optique (NMOSD) seront présentées à MSVirtual2020, la 8e réunion du Comité américain commun pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ACTRIMS) - Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS), qui se tiendra du 11 au 13 septembre 2020.

"Bien que les affections du système nerveux soient parmi les plus complexes à comprendre et à traiter, nous nous engageons à suivre la science pour réduire les rechutes de la NMOSD et ralentir et éventuellement arrêter la progression de la maladie dans la SEP", a déclaré Levi Garraway, M.D., Ph.D., directeur médical de Roche et responsable du développement mondial des produits. "Grâce au succès de notre thérapie OCREVUS, la première de sa catégorie pour la SEP à cellules B, nous sommes prêts à continuer à faire progresser la science dans la SEP avec notre nouvel inhibiteur de BTK, le fenebrutinib, et dans les NMOSD avec la récente approbation de l'ENSPRYNG par la FDA".

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)"

Bises et amitiés !
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

natco24

05/09/2020 à 13:09

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natco24

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bonjour @Vince47‍

D'accord avec vous, ceux pour qui ça fonctionne ne pensent peut-être pas à l'écrire ici...(quand ça va mieux, on pense moins aux autres, c'est humain aussi).

J'ai reçu ma 2nde injection de rituximab le 24 juillet dernier. Et j'ai récupéré mon état de santé d'avant ma poussée d'octobre 2019 mais c'était pas fameux (et j'ai eu du solumedrol à ce moment-là).

Le neuro dit qu'effectivement les effets positifs peuvent arriver mais qu'après les 1ères injections (3ème ?)...

Pour ma part je me sens mieux mais il faut un accompagnement et y croire : pour ma part, coach sportive (adapté évidemment), sophrologue et/ou réflexologue, kiné et une vie équilibrée niveau boulot et familiale (ouais facile ! emoticon Bouche en dollars ) ...

Je vais essayer la méthode Allyane que pratique une kiné ... je verrai bien, j'essaie ...

Allez faire un tour sur le net si curieux.https://www.sante-sur-le-net.com/allyane-troubles-de-la-motricite/

Pour répondre à un autre post, je n'ai reçu avant ce traitement que les 2 vaccins contre la pneumonie mais suis née avant 1980 et effectivement j'ai eu la rougeole, la varicelle enfant et même ensuite un zona, juste quelques mois avant ma 1ère poussée à 22 ans ...

A bientôt pour la suite,

SepSepien

Édité le 06/10/2020 à 18:48

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SepSepien

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@Chris31‍ @maritima‍ @ tous,

Que penser de cet article ?

https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2020/09/30/msvirtual2020-rituximab-ocrevus-linked-higher-risk-of-worse-covid-19-outcomes-among-multiple-sclerosis-patients-study-finds/

Début de l'article - traduction :

#MSVirtual2020 - Rituximab, Ocrevus lié à un risque plus élevé d'aggravation des résultats de la COVID-19

Une chose rapportée dans l'étude précédente était que "l'utilisation du DMT et le type et la durée de la SEP n'étaient généralement pas associés à une probabilité de contracter la COVID-19". Mais une étude rapportée dans cet article dit exactement le contraire à propos de deux DMT attaquant les cellules B.

L'utilisation de certains traitements de fond (DMT) tels que le rituximab et l'Ocrevus (ocrelizumab), qui réduisent le nombre de cellules B immunitaires du patient, pourrait augmenter les chances de développer une maladie COVID-19 plus grave chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP), suggère une étude.

L'étude, qui comprend des données provenant du plus grand groupe de patients atteints de SEP et de COVID-19 actuellement disponibles dans le monde, a révélé que l'utilisation de ces deux DMT était associée à un taux plus élevé d'hospitalisations, d'admissions en unité de soins intensifs et de soutien ventilatoire.

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

emoticon Check !!!

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maritima

06/10/2020 à 19:14

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emoticon Aie !!!! ce qui tendrait à prouver que la science n'est pas la possession de la vérité mais sa recherche emoticon Check !!!

En attendant, si l'on s'en tient aux faits ... c'est un coup grave porté aux 2 traitements de fond cités. Ton avis @SepSepien‍ ? emoticon Question

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

SepSepien

06/10/2020 à 19:49

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SepSepien

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@maritima je n'ai pas d'avis, d'autant que je n'en n'ai jamais pris.

En revanche, j'attends beaucoup des traitements à venir.

emoticon Check !!!!!!

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

maritima

06/10/2020 à 19:52

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maritima

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J'imagine bien @SepSepien‍ ! emoticon Check !!!!!!

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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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