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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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annette

12/03/2021 à 14:37

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annette

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Bonjour

Pour m'être piquèe, je vous l'accorde 3fs/semaine, j'avais mal aux endroits d'injection et des parques bleues qui ne disparaissent plus. Du coup je préfère et de loin une perf tous les 6mois. Je suis depuis janvier sous ocrevus.

Amicalement Annette

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VARNERIN ANNE MARIE

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-03-12 14:37:34

Yanoche

13/03/2021 à 09:29

Yanoche

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Bonjour à tous,

Est-ce que quelqu'un connaît le délai d'attente entre la dernière perfusion de rituximab et la vaccination contre la covid-19 ?

Mon neurologue m'a parlé de trois mois, sinon le RHITUXIMAB casserait l'effet du vaccin.

Est ce que tout le monde a eu le même son de cloche ?

Bonne journée à tous.

Aday93

13/03/2021 à 10:20

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Aday93

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Bonjour Yanoche et bonjour à tous, suite à ma 6eme perfusion d’Ocrevus le 26 février dernier, il m’a été remis une prescription pour être vacciné « prioritairement » dans 12 semaines ... Donc cela correspond à ce que vous a dit votre neurologue. Il m’a été précisé que le vaccin devait être le Pfizer ou le Moderna. J’ai une vidéo consultation avec mon neurologue mercredi prochain, je reviendrai vers vous si nouvelles infos.

Prenez soin de vous.

Pinups

13/03/2021 à 11:38

Pinups

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Bonjour à tous,

Pour moi, 4 mois après mon injection

Bon courage à tous.

stephy14

14/03/2021 à 15:22

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stephy14

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Bonjour Yanoche,

J ai eu mon traitement Ocrevus en février et mars dernier et j'ai vu un interne qui m avait dit d attendre 4 mois

Bonne après midi

Cordialement

Stéphanie

vero3424

15/03/2021 à 10:48

vero3424

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bonjour,
L’hôpital m’a expliqué qu’il fallait attendre 4 mois pour que le vaccin COVID soit efficace

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Véronique

Turbodog

16/03/2021 à 17:21

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Turbodog

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Bonsoir, j'ai effectuer il y a une semaine mon 3eme IRM depuis la diagnose de SEP primaire progressive il y a 3ans et demi, j'ai aussi fait il y a 5 jours mon 5eme traitement à l'ocrevus.

Les résultat de l' IRM en comparatif avec le dernier effectuer il y 2 ans et qu'il na pas de nouvelles lésions et que les lésions présents sont stables. Pas d’inflammation actif.

Je fais aussi un régime API thérapie (produits à base de miel d'abeille), quotidiennement 1heure de sport.

Surtout pas de stresse.

Courage à tous!!!

Cathyh

16/03/2021 à 18:09

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Cathyh

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@Turbodog

Bravo !

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Cathy 34

Shim77

17/03/2021 à 14:59

Shim77

Dernière activité le 25/04/2024 à 19:31

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Merci Turbodog

c’est encourageant

oui une heure de sport quotidienne et le corps vous dis merci ainsi que l’esprit.👏🏼
bravo

EvaLily

19/03/2021 à 13:11

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EvaLily

Dernière activité le 29/08/2022 à 15:45

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Bonjour depuis mon ma dernière injection de rituximab au mois de novembre j’ai développé les symptômes du câlin de la sep est-ce que quelqu’un a développé la même chose?

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Evalily

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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