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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Deblat

27/12/2020 à 10:24

Deblat

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Bonjour

@eric.t‍

Tu as oublié Gylenia et Aubagio et Tecfidera. 😜

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-12-27 10:24:54

eric.t

27/12/2020 à 10:51

eric.t

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Bonjour Deblat,Pour moi les interférons, 1b,1a=fiasco,et ce qui ma réussi c 'est Tysabri six ans pas de poussées mai virus JC donc stop avant j'ai eu Endoxan,Mitoxantrone les deux chimioAmicalementEric

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Eric T

Emily30

27/12/2020 à 11:06

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Emily30

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Oui tout le monde est d’accord le tysabri est de loin le meilleur traitement actuellement mais attention avec le virus JC. Bien que je connaisse des personnes positives JC qui ont repris le tysabri. Maintenant il mesure un index par rapport à la positivité et évalue le bénéfice / risque de reprendre le tysabri.

cordialement

Anrib28

28/12/2020 à 10:53

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Anrib28

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@Emily30‍

bonjour attention le tysabri ne concerne que les Sep RR

Sclérose en plaques (SEP) chronique évolutive : ni l'innocuité ni l'efficacité de ce médicament n'a été établie en ce qui concerne les personnes atteintes de SEP chronique évolutive. Pour le moment, l'emploi du natalizumab n'est indiqué que pour les personnes atteintes de la forme cyclique (poussées-rémissions) de la SEP.

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Martine

natco24

Édité le 28/12/2020 à 20:00

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natco24

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Bonsoir Emily30 , Entièrement d'accord avec tous vos commentaires et je vous livre ici la réponse de mon neuro suite à mes interrogations récentes sur les traitements que vous citez ! : "Apparemment le Siponimod n’aura pas le remboursement en France car résultats jugés insuffisamment convaincants. Les résultats du Masitinib sont bons mais pas impressionnants. Le labo va demander bien sûr une autorisation de mise sur le marché, ce qui devrait prendre pour une mise effective sur le marché une bonne année…" Maintenant il y a encore les cellules souches... mais là ça parait lointain... Je suis sous Rituximab et aurais ma 3ème série le 22 janvier (enfin 4ème piqûre). En général bien crevée quelques jours après à cause de l’antihistaminique (selon le médecin) mais il me semble quand même que je me sens mieux et suis plus mobile, même si je marche avec un rollator. J'arrive cependant depuis quelques temps à faire des pas sans aide mais avec ma coach à côté !! Haut les cœurs donc !! Bonnes fêtes de fin d'année bien particulière

djinn30580

29/12/2020 à 18:04

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djinn30580

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Bonsoir, le Rituximab ça fait 4 ans et je suis stable; un bémol au bout de 5 mois je suis à nouveau fatiguée avec des vertiges sinon c'est un bon traitement! Bon courage !

eric.t

30/12/2020 à 09:19

eric.t

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Bonjour moi aussi j'ai eu rituximab et maintenant Ocrévus

Amicalement

Eric

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Eric T

Pantoufle

30/12/2020 à 10:01

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Pantoufle

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Vous avez beaucoup de chance 3 ans de rutixumab et j’ai l impression que chaque fois je prends un coup sur la tête j ai mes jambes qui pèsent 100 kl des fois je me demande si il n y a pas une erreur de diagnostic

natco24

30/12/2020 à 14:51

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natco24

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@Pantoufle

oui revoir avec votre neuro... Bon courage !! et garder surtout le moral, vous savez que ça joue beaucoup... bien à vous

emoticon Trèfle

Anrib28

31/12/2020 à 12:03

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Anrib28

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@eric.t‍

bonjour

Ocrevus et rituximab c’est à 95% pareil le passage de l’un à l’autre c’est juste une histoire d’AMM par la CPAM selon le type de sep

EFFICACITÉ CONFIRMÉE EN PHASE II D’UN ANTI-CD20 HUMANISÉ DANS LA SEP POUSSÉE-RÉMISSION
Au contraire du rituximab, qui est d’origine murine donc chimérique, un nouvel anti-CD20 humanisé (ocrelizumab) a été développé, réduisant ainsi le risque de réaction lié à la perfusion et les allergies.

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Martine

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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