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Votre "petite victoire du jour" sur la SEP !
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Thelma
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Thelma
Dernière activité le 23/10/2024 à 17:23
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Bonjour tout le monde,
Victoire du jour hier, avoir réussi à lever les jambes comme ci ,comme ça et encore comme ci pour l'esthéticienne. Et tout ça sans y croire car avant hier c'était la reprise kiné après ses 3 semaines de congés. Mais je suis cassée de partout ,et comme je vais à Caen en consult aujourd'hui,la route va finir de m'achever. Mais je suis contente de moi. YESSSSSS
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Sillyvero
mouchette2014
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mouchette2014
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pour moi RIEN je suis beaucoup optimiste que vous tous, donnez moi une idée qui pourrai me rendre positive ? je ne marche plus, je ne peux ni m'habiller ni me des-habiller seule, plus aller aux toilettes, chaise-pot à côté de moi, mon mari m'y pose, et bien d'autres "soucis" ; alors mon moral ne peut pas être bien haut .....
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mouchette2014
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mouchette2014
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comprenez : moins optimistes que vous tous
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mouchette2014
fleur33480
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fleur33480
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bonjour Mouchette , cette vie est bien mediocre heureusement il y a une personne presente , les perspectives pour moi me font peur je suis valide en quelque sorte depuis 25 ans ; que vat il se passer lorsque j en serais là etant seule ??
j ai bien peur de cela !je vais continuer à rouspéter tous les matins , ma preuve de donne forme !
du courage à tous
Muriel
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fleur33480
Musiqualine
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Bonjour à Tous, j'ai une sep officiellement déclarée en 2004, mais en fait, le neuro me dit d'après les questionnaires remplies les examens mes dires pendant une hospi que je devais la trainée depuis 20 ans.
J'ai maintenant 58 ans, je suis en fauteuil électrique partiellement depuis 2005, kiné traitement contre les douleurs mais pas de traitement de fond.
Aujourd'hui, performance, je suis allée chez le médecin pour refaire une ordonnance anti douleur et j'en passe. J'ai fait 2X 100 mètres avec une pause de assisse d' 1/2 heure entre l'allée et le retour . Tout cela sans cannes anglaise, sans fauteuil seulement mon mari au bras.
Comme quoi il ne faut pas désespérer. tout arrive ! Même si je dois le payer cache demain, je n'en fiche, je suis fière comme "un bar tabac" mdrrr. mais je refuse de me laisser couler. Je sais combien cette saleté de maladie est vicieuse et handicapante, mais ne baisse pas les bras.
Fais des choses que tu aimes, chante en écoutant la radio ou la télé, lis ou sorts en fauteuil avec ton époux. Je suppose que vous avez une voiture équipée. Allez au cinéma en début d'après midi. Je ne suis pas seule malade mon mari à eu un cancer pulmonaire en 2005, nous avons gagné une victoire pas la guerre car à 68 ans, il est surveillé pour le risque de survenu d'un nouveau cancer, prostatique cette fois. Nosu continuons et nosu avançons sans relâche avec des fous rires et dès que nous en avons les moyens, nous partons quelques jours au bord de la mer, ça reste rare, mais qu'est ce que c'est bon !
Mouchette, moi aussi je n'y croyais plus. La MDPH m'a même accordé un siège de toilette lavant séchant pour me faciliter la vie. J'ai des Aides de vie, je ne cuisine plus, je marche normalement pas plus de 8 à 10 mètres,on m'aide à me laver, m'essuyer, me vêtir et parfois mon mari doit couper ma viande pour que je puisse manger, presque toujours avec une cuillère. Il m'arrive aussi de faire de petites fausses routes. mais nous continuons à avancer.
Bises à tous,
Musiqualine
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Musiqualine
Thelma
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Thelma
Dernière activité le 23/10/2024 à 17:23
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Bravo Musqualine!
Bravo à tous d'ailleurs.Pour ma part je suis seule et en fauteuil roulant dans,un appart totalement inadapté.......et blablabla
Un jour ma sœur m'a dit: Dans la vie,on ne peut compter que sur soi. C'est marche ou crève. Bon sang tu exagéres ma sœur! Ben non pas du tout .
Quelque soit son degré de handicap,on s'adapte. Pensez au film Intouchable.
Donc......j'ai,décidé de continuer. Pas de marcher comme je ne peux plus mais de savourer et embellir dans ma tête ce que je peux faire.Donner une image positive de soi même.
Par chez moi c'est tout sauf évident . Pas de logement,pas de spécialistes valables,ne parlons pas de la MDPH de la Manche. Alors je m'accroche à ce qui va bien quand un truc va. Je vois le verre à moitié plein.
Apres mon périple neuro à Caen et l'esthéticienne mercredi,j'ai largement trainné et me suis couchée à 4h15!!! Et levée à 7h30 comme d'hab. Et non ,je ne ferai pas de sieste ,comme je n'en fais jamais. Et j'ai,kiné à 13h30. Peu importe. moment on y arrive,l'important est d'y arriver.
Excellente journée à tous
ps:Se réjouir des petits bonheur au quotidien.....Savoir les apprécier.
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Sillyvero
Detchen
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Detchen
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Bonjour
Bravo pour vos victoires !
Je m'aperçois que mon dernier message n'a pas été posté (enregistré sur cette file de messages, j'ai pas du appuyer assez fort) pourtant je suis venue et avais répondu...mais ne le vois plus. Je ne me sens pas de tout relire pour répondre point par point comme d'habitude depuis mon dernier message.
Sep pas grave, je n'ai plus eu de connexion aussi et le soir gt trop ko pour me re-mettre à l'ordi. Réveillée très tôt, je me couche assez tard.
Au boulot, hé bien c'est aussi la rentrée : je n'ai pas eu une minute (une collègue est partie en maternité, un bébé de plus dans l'équipe, je prends une partie de ses dossiers donc et un collègue est parti en chimio idem j'espère qu'il va bien la supporter et guérir rapidement).
Cependant, esprit d'équipe ou pas, je viens d'être appelée par le centre de rééducation fonctionnelle car une place se libère pour 3 semaines demandés par ma neuro. je n'y pensais plus car je n'ai pas fait la démarche, n'ai pas eu d'ordonnance entre les mains à ce sujet.
Donc aucune idée du programme cette année, j'ai envie de bien m'y reposer entre chaque séance, et m'y mettre en retraite (lecture, peinture, couture manuelle si je ne tiens pas au repos complet lol et n'ai pas de wifi libre ou que l'odi portable fait grève).
Et profiter de l'esprit colo qu'on peut trouver en centre pourquoi pas.
De mémoire, je me souviens avoir tenté donc de répondre à Sanay, qui voulais savoir si ma bonne humeur ne cachait pas une faille : bien sûr puisque j'ai la sep alors je répondais que de ce fait, j'intègre tous mes états variés, face aux douleurs et à l’insatisfaction que nous procure la sep, dans la vue de la vacuité (la sep n'est qu'une cerise sur le gâteau de cette vie (il faut dire donc à force on est blasés). Précision, vacuité = l'impermanence + l'interdépendance + tous les possibles. Et donc Râler un bon coup, ça m'arrive, pour recadrer quelqu'un qui me fatigue aussi, en disant : tu me fatigues j'ai déjà la sep pour ça alors stp laisse béton, pas la peine d'en faire des caisses, tu risques juste de m'en faire lâcher une si ça continue ouvre la fenêtre ! lol.
Bref, ma méthode est parfois de faire le scombs lol mais je ne fais pas exprès ça sort tout seul lol.
Donc, j'ai quitté l'habit de nonne pour celui d'ermite yogi fou, yogini folle plutôt qui passe sa semaine en communauté active (et ne sais toujours pas se reposer, encore trop dans l'action malgré la fatigue ou à cause de la fatigue).
En fait, plus je fatigue et moins j'arrive à m'arrêter car du coup je gère mal en m'y prenant mal : bug cognitif oblige dans ce cas. C'est comme ça que je peux m'énerver, mais comme ça ne change rien en en plus ça retombe direct, car sinon c'est pire. Donc, je stoppe, ferme la porte et essaie de récupérer un brin d'énergie. Aussi, j'ai psy une fois par semaine pour tout balancer. Bref, tous les aides pro, sont employées. Et, quand je m'énerve c'est quand même signe de poussée, donc voilà faut en tenir compte et voir si ça passe ou s'il faut appeler la neuro (car ce n'est pas mon tempérament normal). Bref, il faut se connaître, car la sep fait qu'on ne se reconnait plus, et de moins en moins (pendant des années alors que je n'étais pas encore très âgée on me répondait mais non c'est l'âge, les personnes en question étaient près de la retraite et disaient que c'est comme ça qu'on prend de l'âge).
le sujet est ma victoire du jour, hé bien : avoir passé l'après midi sur le fauteuil à ne rien faire; sauf ce petit coucou.
Gros Bisous
Detchen!
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
laruns
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laruns
Dernière activité le 21/08/2024 à 21:03
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bonjour
vue neuro en urgence car mes jambes en grève ma victoire ces par l'intermédiaire du FAMPYRA qu'il ma prescrit
avant il ma chronométré distance le couloir 40s vitesse plus que limace 14 jours après 25 s
pour moi tous bon
certain ont eu des effets indésirables
le neuro ma conseillé l'arrêt si cela arriver un mois et reprendre
les effets ces diarrhée mal au ventre
pour moi se serais un bien si cela arrivé car je suis sous sondage anal péristel
depuis j'ai fait les magasins sans cherché une chaise
allez chez le médecins rentré à pied
cette semaine je doit visiter tous les CCAS pour la réunion que j'organise sur la SEP en octobre pour malade et surtout les aidants
tous le monde peu se dire que la victoire excite simplement le fait de se lever d'avoir le sourire
bonne journée à tous et toute
laruns
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laruns
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Il y a une semaine, j'étais aux urgences.....cette semaine je marche sans cane.
Musiqualine
Musiqualine
Dernière activité le 22/08/2021 à 10:57
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Ami
Bonjour,
Après avoir sauté une année, réinscription à mes cours de chant Lyrique. Je vous avait dit que je n'arrêterai pas.
J'ai aussi changé de coiffure lol
Bizzzz,
Musiqualine
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Musiqualine
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Caronormandie
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Caronormandie
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Bonjour,
Chaque jour étant différent en compagnie de cette maladie, il y a parfois de "petites victoires" que l'on remporte sur elle, par des actions qui paraîtraient tout à fait communes à des personnes en bonne santé, mais qui, pour nous, sont "presque des exploits"... Sorties, loisirs, sport, reprise du travail, RdV chez le médecin....
Je ne sais pas si c'est le bon endroit pour cela (et j'en appelle à notre administrateur), mais je propose que ce sujet soit l'endroit où vous venez raconter vos "petites victoires du jour", où vous venez nous faire vos confidences, etc...
Qu'en pensez-vous ?