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Forum Sclérose en plaques

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Sclérose en plaques et hérédité

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Vidéo (5/5) : L’impact de la fatigue sur le moral et les relations avec l’entourage

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Traitements de la sclérose en plaques

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Vidéo (1/6) : Les troubles sexuels rencontrés chez l’homme atteint de SEP

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Liens utiles et associations de patients de la sclérose en plaques

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Vidéo (1/3) : les premiers symptômes et le diagnostic

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Sclérose en plaques et idées reçues

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Vidéo (3/3) : SEP : l'acceptation du diagnostic

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Sclérose en plaques et suivi médical

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Symptômes de la sclérose en plaques

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Vidéo (1/5) : Les origines et les causes de la fatigue dans la SEP

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Vidéo (2/3) : SEP et grossesse : le vécu de la grossesse

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Sclérose en plaques et troubles émotionnels

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Vidéo (1/3) : SEP et grossesse : envisager un projet de grossesse

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Médicaments pour la sclérose en plaques

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Vidéo (1/3) : Faciliter la communication entre les patients et leurs proches

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Vidéo (3/4) : Conseils et astuces pour faire du sport quand on a une sclérose en plaques

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Vidéo (4/6) : Estime de soi et impacts sur la sexualité́ dans la SEP

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Sclérose en plaques : chiffres clés et prévalence

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Troubles psychologiques liés à la sclérose en plaques

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Vidéo (2/4) : Quels sports pratiquer quand on a une sclérose en plaques ?

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Sclérose en plaques et troubles de la déglutition

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Intimité du couple et sclérose en plaques

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Sclérose en plaques et chaleur

Lealee

25/04/2024 à 14:03

Tout a commencé durant l'été 2012 (mais je pense avoir eu des symptômes urinaires avant). Je me réveille avec une sensation d'eau qui coule tout le long de ma jambe droite et une sensation de brûlure dans le talon... Mon généraliste n'étant pas là, je me rends dans une clinique, où un médecin me dit que j'ai probablement cela à cause de mes chaussures, des ballerines. En ayant cherché des réponses sur Internet, je vois qu'il peut d'agir d'un symptôme de la SEP mais j'en reste là. Les symptômes disparaissent en quelques jours.

Quelques mois plus tard, je sors d'un rendez-vous et commence à boîter, sans trop comprendre pourquoi. Je vois mon généraliste quelques jours plus tard. Il semble inquiet et m'envoie voir un neurologue. Je passerai plusieurs tests chez lui. Je lui parle de la SEP mais il me dit que je fais de la spasmophilie. Je me contente de ce diagnostic mais boîterai pendant plusieurs semaines, avant de me remettre entièrement.

Deux ans plus tard, je rencontre des problèmes urinaires (urgences et difficultés à uriner). Je retourne chez le même neurologue, qui me refait passer les mêmes tests. Je lui parle à nouveau de la SEP. Il me dit qu'il est "sûr à 99,9999999... que ce n'est pas la SEP" mais il m'envoie passer une IRM le lendemain, pour me "rassurer".

Le lendemain, je sors de mon IRM cérébrale et je vois tout de suite à la tête de la personne qui viendra me parler qu'il y a quelque chose. Elle me parle de lésions et me demande de passer une IRM médulaire le lendemain. Il y aura aussi des lésions.

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