Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Guerrison

21/09/2021 à 12:53

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@Anrib28 bonjour,

merci, je vais regarder tout ça attentivement.

Bonne journée 🌝

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-09-21 12:53:30

Guerrison

21/09/2021 à 13:20

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@Anrib28 ,

Je suis contente pour vous qu'au moins la maladie a stoppé. J'espère que votre greffe en Allemagne pourra se faire et qu'ainsi vous irez encore mieux. Tenez moi / nous informés, j'adorerais pouvoir constater un miracle dans notre maladie en voyant quelqu'un de complètement guéri avec une maladie ayant fait (de force) machine arrière 🥳😉

Même si le recrutement en France semble terminé sur le site, je pourrai appeler le Mathec pour vérifier.

Tout cela me motive encore plus, je ne savais pas qu'ils le faisaient depuis aussi longtemps au Mexique, je vais donc m'y pencher d'avantage, comme je parle bien anglais, ça pourrait me convenir aussi.

Je vais aller voir sur Facebook grâce à vos liens.

Merci & bonne journée 🍀☀️🌻

Anrib28

21/09/2021 à 14:38

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Anrib28

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voici la dernière distinction sur docteur Ruiz

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Martine

SepSepien

23/09/2021 à 10:54

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Bonjour @Gaelline‍ , à tous,

Je replace la question ici, plus riche en information sur le sujet.

En fait, j'ai refusé le Rituximab et l'Ocrelizumab.

Les SEP RR ont plus de chance, il existe des traitements plus nombreux.
Voici un point à jour très précis : https://www.vidal.fr/maladies/systeme-nerveux/sclerose-plaques-sep/traitement.html

@Chris31‍ est très organisée sur le sujet.

Bises et amitiés et courage !
emoticon Check !!!

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

EvaLily

14/10/2021 à 18:40

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EvaLily

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Bonsoir, sous rituximab depuis un an pour une sep pp j’ai développé dès la première injection le câlin de la sep appelé aussi hug ms ainsi qu’une montée de température de 0,2 qui me rends mal toute la soirée,j’ai ma troisième injection la semaine dernière et les symptômes s’intensifient donc ça me conforte que vraiment ce tt n’ait pas fait pour moi

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Evalily

annette

15/10/2021 à 11:02

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annette

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Bonjour

Je crois que j'ai fait une erreur.

Je voulais dire que je trouvais le post de SepSepien très intéressant et pensais cliquer sur un "j'aime".

Désolée pour l'erreur. Bonne journée à tous amicalement Annette

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VARNERIN ANNE MARIE

djinn30580

15/10/2021 à 18:10

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djinn30580

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Bonsoir, sous Rituximab depuis cinq ans ça allait bien et puis cauchemar, une demi dose pour tout le monde, bah moi ça ne me va pas du tout grosse poussée qui ne veut pas partir. Le autres personnes sous Rituximab c'est aussi une demi dose ou bien c'est juste au CHU de Nimes dans le Gard? Merci de votre réponse je n'en peux plus

Laurenoel

15/10/2021 à 19:54

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Laurenoel

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Bonsoir,

Je me fais violence pour ce post.

Sep diagnostiquée en 2010. AVONEX 6 mois = 1 poussée. COPAXONE 18 mois = 3 poussées. TYSABRI 5 ans environ = 1 poussée très forte (perte totale de la marche durant plusieurs semaines). OCREVUS depuis novembre 2019, pour l'instant 0 poussée, pas de nouvelles plaques constatées à l'IRM cérébrale ni à l'IRM médullaire. Tout va bien donc !

Et ben peut-être mais je me sens toujours aussi fatiguée et même davantage 1 mois avant et environ 1 voire 2 après. Ma marche est parfois fluide et tout à coup, je perds l'équilibre. Dernièrement je suis tombée et me suis fracturée 6 côtes. Bon bref, ça c'est pas grave.... Je n'ai plus envie de voir un kiné, de faire du sport, rien. J'ai commencé une analyse il y a qq mois....il va falloir du temps pour me redonner l'envie. Et pourtant je n'avais jusqu'à présent jamais baissé les bras.

Est-ce que ce "flottement " concerne d'autres personnes que moi ?

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Laurenoel

Pantoufle

16/10/2021 à 09:38

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Pantoufle

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Bonjour

moi aussi je suis rutixumab et mon état empire de jour en jour et surtout ça commence à me prendre la tete

Skhalfoun

Édité le 20/10/2021 à 17:27

Skhalfoun

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