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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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cyclolive

09/09/2021 à 09:38

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cyclolive

Dernière activité le 09/07/2022 à 10:33

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Bonjours à tous,

J'ai une SEP primaire progressive. J'en suis à ma huitième perfusion de rituximab.

J'ai reçu trois doses de vaccin moderna. A chaque fois j'ai eu de la fièvre et des courbatures pendant 24heures sans conséquence.

Mon neurologue m'a fait faire une serologie. Et, je n'ai pas d'anticorps. Mais, ça ne veut pas dire que le vaccin est inefficace. Il n'y a pas que les anticorps il y a aussi l'immunité cellulaire.

D'autre part l'expérience de mon neuro montre que les malades sous Rituximab ou ocrevus et qui étaient vaccinés n'ont pas fait de formes graves quand ils ont attrapé la Covid.

C'est plutôt rassurant.

Bonne journée

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-09-09 09:38:00

Emily30

09/09/2021 à 10:44

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Emily30

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@Skhalfoun

bonjour

elle progresse depuis Ocrevus ?

Aday93

09/09/2021 à 16:46

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Aday93

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Bonjour @cyclolive‍, en ce qui me concerne SEP, secondaire progressive, sous Ocrevus depuis 2 ans 1/2, 3 vaccins Pfizer et pas d’anticorps. Mon neurologue me conseille de faire une 4ème injection, ce que je vais faire… Il m’a également parlé de l’immunité cellulaire mais je n’ai pas réellement saisi en quoi cela pouvait éventuellement me protéger et comment on pouvait le savoir, justement. J’ai donc, de mon propre chef, annulé ma perfusion d’ocrevus de fin août et je fais extrêmement attention en attendant des infos concrètes sur mon niveau d’immunité.
En accord cette fois ci avec mon neurologue, pause dans mon traitement qui semble de toute façon assez puissant puisque des études sont en cours pour passer de 6 mois à 1 an entre chaque perfusion ! A suivre donc.
Bonne fin de journée.

Skhalfoun

10/09/2021 à 17:11

Skhalfoun

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@Emily30 bonjour oui progression énorme qui a coïncidé avec le début d’ocrevus peut être une coïncidence

périmètre de marche en chute libre plus d’équilibre côté droit ne répond plus

mon (ex) neurologue me dit stabilité pas de nouvelle plaque je lui réponds inflammation dans les anciennes plaques il me dit ah oui

il est contre la cortisone qu’est ce qu’ il veut? Que j’arrête de travailler et que je me mette en boule sur le lit?!

je parts en juin à Moscou pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques sans lui dire bien sur

bon courage

Skhalfoun

11/09/2021 à 05:57

Skhalfoun

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@Anrib28 comment allez vous? Et votre récupération? Rééducation?

Anrib28

11/09/2021 à 11:00

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Anrib28

Dernière activité le 13/11/2024 à 19:53

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@Skhalfoun‍

bonjour

les derniers Irm ne montrent aucune évolution ce qui semble confirmer l’arrêt de la Sep c’est l’objectif principal de la greffe

j’ai eu quelques doutes ces deux derniers mois car je perdais ce que j’avais gagné depuis mon retour mais en fait j'ai fait deux infections et mes trois vaccins Covid d’après la neurologue c’est ça qui m’a mise hs.

depuis une semaine je me déplace à nouveau plus rapidement et me fatigue moins

de plus mon deuxième traitement greffe de cellules souches mesenchymateuses va être programmé sûrement en octobre ou début novembre c’est lui qui devrait me permettre une récupération maximum

Hsct pour arrêter la sep et ensuite csm pour la remielisation

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Martine

Pinups

14/09/2021 à 10:35

Pinups

Dernière activité le 19/11/2024 à 18:37

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Anrib28,

Je connaissais les risques en acceptant le traitement Ocrevus mais c'est toujours le sempiternel rapport bénéfices/risques . Pour l'instant, je le supporte et c'est difficile de savoir ce qui est dû au traitement ou à la maldie (fatigue, douleurs...)

Je ne suis absolument pas anti vaccin, je dis juste que même les neurologues et généralistes sont un peu perdus quant aux effets et protection du vaccin pour nous.

Le vaccin miracle...euh avec notre immunité, je doute effectivement que miracle il y ait.

Portez vous bien

Obélix

15/09/2021 à 19:11

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Obélix

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Bonjour Anrib 28,

Dans quel pays faites-vous votre remiélisation et si vous pouvez me donnez son cout de reviens.

A bientôt

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Obélix

Philo1970

16/09/2021 à 10:37

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Philo1970

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Bonjour,

J'ai une sep s p, depuis 2 ans environ, j ai arrêté un traitement par gylenia en novembre 2020, lymphocytes trop bas, mais depuis janvier nouvelles poussées et aggravation de l état général, donc ma neuro m'a proposé le rituximab, je marche difficilement avec 2 béquilles .

Je voudrais connaître votre expérience avec ce traitement, effets secondaires, évolution de la maladie, récupération de quelques fonctions ou pas...?

Merci et belle journée.

SylvieQ

16/09/2021 à 11:17

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SylvieQ

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Bonjour à tous

Le traitement Rituximab est inefficace pour ma SEP secondairement progressive. Je ne marche plus même avec ce traitement.

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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