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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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djinn30580

02/06/2021 à 18:29

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djinn30580

Dernière activité le 24/12/2022 à 18:52

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Bonsoir, moi ça va bien sous Ocrevus mais j'ai un très gros problème, je suis obligée de me faire vacciner 3 fois covid et je refuse alors pas de vaccin pas de traitement! e commence à être fatiguée à avoir des signes comme fourmillements crampes ma à la colonne etc. Quelqu'un pourrait me dire comment faire pour porter plainte à mon neuro? Je pensais que nous étions dans u pays libre alors bon pas de traitement je vais me décomposer tant pis. emoticon Enervé

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-06-02 18:29:03

Pantoufle

03/06/2021 à 09:29

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Pantoufle

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Bonjour

moi aussi je vais faire ma 3 eme injection c est vrai que sous traitement il faut en faire 3

Cow597

03/06/2021 à 09:37

Cow597

Dernière activité le 27/03/2025 à 15:29

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Bonjour, Je suis sous Rituximab est j'ai fait ma 3ème injection de Pfizer. Les immunosuppresseurs forts comme Ocrelizumab et Rituximab (anti CD20) atténuent les effets du vaccin, c'est pour ça qu'il est préconisé de faire 3 injections. Tout s'est bien passé pour moi, à part le lendemain de la 3ème où j'étais totalement KO, mais c'est une preuve que mes anticorps se mobilisent bien contre ce satané virus ! Bon courage à tous emoticon Danse

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Cow597

Veroline

03/06/2021 à 13:11

Veroline

Dernière activité le 24/04/2023 à 22:49

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Bonjour à tous, moi aussi sous Ocrevus, 3 eme injection aujourd’hui.

Prenez bien soin de vous

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Veroline

03/06/2021 à 13:13

Veroline

Dernière activité le 24/04/2023 à 22:49

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3ème injection Pfizzer, j’ai oublié de l’écrire.. Bonne journée

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Veroline

jean69

04/06/2021 à 09:51

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jean69

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Zen2018

04/06/2021 à 10:15

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Zen2018

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emoticon Trèfle Bonjour à tous,

Qui vous a sollicité pour faire la 3ème injection ?

Je suis atuellement sous rituximab, j'ai fait les 2 injections et obtenu mon certificat de vaccination, mais j'ignorais qu'il fallait en faire une troisième !

Auprès de qui me renseigner ?

Très bonne journée

Anrib28

04/06/2021 à 12:24

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Anrib28

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voici les recommandations pour la vaccination Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_52_precisions_sur_la_vaccination_imd.pdf

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Martine

Anrib28

04/06/2021 à 12:25

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Anrib28

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https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_52_precisions_sur_la_vaccination_imd.pdf

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Martine

annette

04/06/2021 à 13:51

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annette

Dernière activité le 28/03/2025 à 12:55

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Bonjour

Comme Zen2018, j'ai fait mon vaccin psfiezer puis mon rappel.

Personne ne m'a rien dit sur le 3ème rappel.

Je vais faire ma 1ère dose entière de ocrevus mercredi je demanderai. Le problème a déjà été de caser les vaccins dans les 6mois entre 2 traitements alors caser un 3ème rappel en respectant les délais !!!

Passez un bon week-end, amicalement Annette

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VARNERIN ANNE MARIE

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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