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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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natco24

11/06/2020 à 20:51

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natco24

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@annette Bonsoir,

Oui ces discussions font du bien ! merci pour les retours d'expérience. Pour moi 3ème perf dr rituximab fin juillet et je redoute au vu des effets des eux premières (fatigue ++, force--...)

Bon courage et suites à tous et toutes . emoticon Rose

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-06-11 20:51:08

annette

12/06/2020 à 09:07

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Bonjour

Merci SepSepien pour ces liens.

Mais ça aide pas pour aller accepter les traitements.

Ouf j'ai lu et je suis vraiment pas rassurée.

Bonne journée ici orageuse

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VARNERIN ANNE MARIE

FlashDust

Édité le 18/06/2020 à 10:38

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Bonjour tout le monde emoticon Bye

SEP depuis 1998 avec différents traitements (Rebif, Betaferon, Avonex, Copaxone(allergie médicamenteuse donc un an sans traitement donc fauteuil……..à lépoque taitement Mitoxantrone évoqué mais j'avais dis non…...car risque leucémie et j'ai tendance à faire les effets indésirables rares)) reprise Betaferon, puis Tecifdera quelques mois, Aubagio quelques mois et Gylénia

SEP RR

En décembre 2019 ma neuro m'a parlé de l'Ocrevus mais elle m'a précisé que je dois mettre à jour mes vaccins et donc faire celui de l'hépatite B que je n'ai jamais eu……..et JE NE SUIS PAS EMBALLEE du tout

Je revois ma neuro en juillet (normalement ils auront discuté de mon cas pour savoir si eux valident l'Ocrevus) mais je vais lui faire part de mes doutes……….j'ai fais une petite liste pour ou contre

ET vous avez vous refait l'hépatite B ??

Bon Week End à tous et bon courage emoticon Sourir

Valerie

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FlashDust

copine3

14/06/2020 à 11:08

copine3

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Bonjour #FlashDust,

Sep RR depuis 2002, de nombreux traitements, depuis 2018 sous Rituximab puis Ocrevus. Ça se passe bien. Plus de poussées. En 2018, les médecins ne m’ont pas demandé de me vacciner contre l’hepatite B ni au moment du passage à l’Ocrevus...

Tu as raison, il faut poser la question.

bonne journée !

Marjorie17

14/06/2020 à 12:48

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Marjorie17

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Bonjour,

Moi je ne suis toujours pas sous rituximab, j ai une sep primaire progressive et depuis 7 ans bolus de solu en h. D. J en cure mensuelle, methoject en sous cutanée bune fois par semaine, qui stabilisé la maladie et j avais depuis mai dernier 2018, de la biotine que j ai quasiment terminé vu que elle a était retirer du marché..

Alors à voir à ma prochaine cure.

C ordialement

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Marjorie

annette

14/06/2020 à 13:12

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Bonjour,

SEP PP depuis 2008 j'ai eu de 2009 à 2015 REBIF (interférons) puis uniquement des bolus quand poussées. Aujourd'hui ma neuro de ville trouve que cela devient trop de cortisone et voudrait me mettre sous traitement oecrevus.

Elle veut l'avis d'un Pr de CHU. Le professeur m'a demandé d'être vaccinée et une batterie d'examens avant d'envisager le traitement. Pour moi ce n'est pas un problème. J'ai été assistante maternelle pendant 22 ans et on nous ddait d'être vacciné.

J'ai RV en visio le 29 avec le Pr et je vous raconterai, comme promis ci-dessus, comment ça c'est passé et mon début de traitement si elle me le prescrit.

Bon dimanche amicalement Annette

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VARNERIN ANNE MARIE

SepSepien

14/06/2020 à 13:50

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Bonjour @annette @FlashDust @ tous,

En prévision de mise sous Ocrelizumab, mon neurologue m'avait prescrit :

- vaccin anti méningocoque A et C, j'ai regardé https://www.mesvaccins.net/web/vaccines/52-vaccin-meningococcique-a-c

- vaccin anti pneumocoque (PNEUMO 23), je vois qu'il a été remplacé : https://www.vidal.fr/actualites/22019/vaccin_pneumococcique_23_valent_pneumovax_remplace_pneumo_23/

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

annette

14/06/2020 à 14:33

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En fait le Pr m'a dit "il faut être à jour de vos vaccins" elle ne m'a pas précisé. Je suis à jour du BCG, de B et REPVAX (DTcoq polio)

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VARNERIN ANNE MARIE

SepSepien

Édité le 14/06/2020 à 16:14

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@annette ,

Voici un site canadien : https://scleroseenplaques.ca/prise-en-charge-de-la-sp/traitements/medicaments/medicaments-modificateurs-de-levolution-de-la-maladie-immumodulateurs/la-leucoencephalopathie-multifocale-progressive-lemp

Un site ami a publié sur l'Ocrevus : https://www.doctissimo.fr/medicament-OCREVUS.htm

Ce site (p.8) précise les vaccinations : https://sfsep.org/wp-content/uploads/2019/03/SFSEP_Fiches_Pratiques-SEP_et_Vaccins.pdf

Patients SEP devant débuter un traitement immunosuppresseur

Les immunosuppresseurs sont Fingolimod, Natalizumab, Mitoxantrone, Teriflunomide, dimethylfumarate, Ocrelizumab, Azathioprine, Cellcept, Alemtuzumab, Cladribine, Rituximab, cyclophosphamide

<< Il est recommandé de mettre à jour le calendrier vaccinal du patient, sauf contre indication spécifique.
Vérifier en particulier les vaccinations:
- DTP
- Coqueluche
- Hépatite B
- Pneumocoque
- Méningocoque
- ROR*
- VZV* en cas de sérologie négative

L’administration des vaccins non vivants n’est pas contre indiquée mais leur efficacité peut être parfois diminuée chez les patients immunodéprimés.
* Vaccins vivants atténués contre indiqués en cas d’immunosuppression
>>

Bises et amitiés.
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FlashDust

15/06/2020 à 10:56

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FlashDust

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Merci SepSepien pour les sites

Que de vaccins !!! voilà mon hésitation

Bonne journée à tout le monde

Valerie

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FlashDust

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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