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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

Dernière activité le 31/10/2024 à 11:02

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Nath47

08/05/2020 à 10:25

Nath47

Dernière activité le 13/09/2020 à 20:56

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Bonjour, j'ai fait hier ma 3ème injection d'Ocrévus à l'hôpital, avec mon masque.. emoticon Docteur . Cet hiver à mi chemin des 2 injections j'ai malheureusement attrapé un virus qui m'a provoqué une paralysie faciale droite alors je croise les doigts pour éviter coronavirus... emoticon Trèfle . Prochain IRM dans 1 mois là aussi je croise les doigts pour ne pas découvrir de nouvelles plaques comme l'an dernier...Je pourrai vous donner mon avis sur l'éfficacité du traitement à ce moment là emoticon Question . Bon courage à tous emoticon Top la

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Nath

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-05-08 10:25:20

Candice.S

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18/05/2020 à 11:50

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Candice.S

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Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44

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Bonjour à toutes et à tous,

Comment allez-vous ? emoticon Joues roses

Êtes-vous traité avec l'un de ces médicaments : Rituximab, Ocrelizumab ou antiCD20 ? Est-ce que ces traitements vous conviennent ? Avez-vous testé plusieurs de ces médicaments ? Avez-vous une préférence (efficacité du traitement, effets secondaires...) ?

N'hésitez pas à partager et à échanger juste ici !

Belle journée et prenez soin de vous,

Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

SylvieQ

19/05/2020 à 18:05

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SylvieQ

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Je suis traitée par Rituximab mais ce traitement ne m'apporte aucune amélioration; j'ai fait une première injection Février 2020 et je n'ai pas pu avoir 15 jours après, mon autre injection car l’hôpital de Poissy a été réquisitionné pour le Covid19.Je suis toujours en fauteuil roulant.Bonne soirée à tous.

Manu89

20/05/2020 à 09:48

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Manu89

Dernière activité le 21/11/2024 à 06:38

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Bonjour à tous, je suis sous Rituximab depuis plusieurs années. Pas d'effets secondaires mais pas d'effets primaires non plus... Prochain RDV prévu avec mon neurologue en octobre pour continuer ou non ce traitement.

CARPE DIEM !

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BEATI PAUPERES SPIRITU

Aday93

20/05/2020 à 21:36

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Aday93

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Bonjour à tous,

Je suis sous Ocrelizumab depuis février 2019, pour une SEP secondaire progressive. Ma 5ème perfusion doit être faite en juillet ou août prochain.

je dirais que je commence seulement à ressentir quelques effets bénéfiques comme des jambes moins lourdes, moins douloureuses et moins de spacificité. Je pense avoir plus d’énergie et mon périmètre de marche semble s’être amélioré.
Ce ne sont que de simples constatations personnelles mais peut-être qu’elles pourront être utile à quelqu’un qui s’interroge sur ce traitement.

Bonne soirée.

SEPmariej

25/05/2020 à 17:53

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SEPmariej

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Comme @Manu89‍ et @SylvieQ‍ le Rituximab ne m'aide pas vraiment ! Pensez-vous qu'un autre traitement pourrait mieux fonctionner pour ceux qui sont passés par le Rituximab et autre chose ?

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Marie. J

Utilisateur désinscrit

01/06/2020 à 12:58

@GERD44 il semblerait qu'il y ait 20% des sep primaires progressives qui, soit progressent hyper lentement, soit sommeillent.

Je crois aussi que l'alimentation, l'écart de tout médicament, la mise à l'écart de tout ce qui est ressenti comme toxique (personnes comprises), la recherche d'activités gratifiante, de la. physiothérapie sur mesure, la gestion du capital -énergie-, l'acceptation de certains problèmes irréversibles, et l'envie de vivre positivement vue comme un challenge sont autant d'ingrédients qui aident à mettre la bête en échec.

Obélix

02/06/2020 à 16:46

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Obélix

Dernière activité le 20/11/2024 à 17:00

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Bonjour Sylvie,

Je pense qu’il n’y aura pas d’amélioration ou peu avec le rituximab. Par contre, doit sortir le siponimod et le masitinib. Il faut garder l’espoir de…. Moi aussi, je suis en fauteuil.

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Obélix

natco24

03/06/2020 à 10:11

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natco24

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@améthyste bonjour,

S'il est largement retenu que le stress n'est pas bon dans cette pathologie (et pour d'autres d'ailleurs) et qu'à ce titre toute pratique de relaxation , bien être psychologique...est bénéfique, il n'en reste pas moins que c'est une maladie en plus auto-immune... emoticon Rose

natco24

03/06/2020 à 10:39

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natco24

Dernière activité le 06/11/2024 à 12:55

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@Aday93 bonjour,

Votre message m'est très utile car à part avoir mis un mois à m'en remettre (fatigue ++, force --) pour l'instant rien de notable... mes deux premières perfusions étaient en janvier dernier... Attendre 5 perfusions me parait bien long sachant bien sûr que chacun réagit différemment...

Bonne journée emoticon Soleil emoticon Rose

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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