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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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rgilbert

18/02/2020 à 12:12

rgilbert

Dernière activité le 10/05/2020 à 18:40

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Bonjour à tous j'ai une petite question à demander . J'ai donc une sep et je suis le traitement OCREVUS c'est la deuxieme fois et j'aimerai savoir si pour certain d'entre vous c'est mieux ou pire parce qu' en ce qui me concerne j'ai l'impression que c'est plus dur. MERCI

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-02-18 12:12:03

natco24

19/02/2020 à 21:02

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natco24

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Bonsoir,C'est exactement ce que j'ai ressenti avec Rituximab (même processus de le vôtre) Et si vous reprenez le fil de ce forum, il paraitrait qu'il faille attendre plusieurs semaines voire mois avant de voir des effets positifs. Confirmé par le service de neuro qui ma suit...Bonne soirée,

Cielbleupaca

20/02/2020 à 10:06

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Cielbleupaca

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Bonjour, je confirme le message précédent, j'ai ma 5° perf de Rituximab le 4 mars et je commence a voir le bienfait du traitement ! Je continue de pouvoir marcher (avec un rollator) environ 1 km...ayant une sep primaire progressive,diagnostiquée en août 2014 (3 ans et demi d'errance medicale).Il faut y croire et penser positif 🙂 Bon courage à tous et bonne journée !

Antonella

20/02/2020 à 17:03

Antonella

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Bonjour a tous, je vous écris afin d'avoir votre avis concernant mon cas... Je suis actuellement soignée par Tysabri, mais l'analyse de mon virus Jc et très positive, et donc mon neurologue m'a proposé de passer sous Ocrevus. Sauf que d'après ce que je peux lire sur vos messages il y a aussi un risque de virus Jc avec ce type de médicament? Qu'en pensez vous ?

Laurenoel

21/02/2020 à 23:58

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Laurenoel

Dernière activité le 27/07/2023 à 08:37

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@natco24‍

J'ai reçu la 1ère partie d'Ocrevus le 14/11/2019 puis la 2ème partie le 29/11/2019.

Je me suis sentie épuisée et douloureuse pendant 10 jours après la 1ère partie.

Pour ce qui concerne la 2ème partie, durant l'injection du traitement j'ai eu une RAP ( réaction à la perfusion) et dès le lendemain, je le suis sentie épuisée ++ et douloureuse ++. Je suis restée dans cet état durant 3 semaines.

Ma prochaine cure aura lieu en mai prochain. Si je ressens ces effets secondaires aussi forts qu'au mois de novembre 2019 et aucune amélioration au niveau de ma forme ni de ma marche. Alors je demanderais à stopper le traitement.

Après chacun fait comme il peut ou le veut...

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Laurenoel

vero3424

22/02/2020 à 04:40

vero3424

Dernière activité le 18/05/2023 à 22:28

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Bonjour,

Après ma première cure en Août d’Ocrevus, j’ai ressenti une très grosse fatigue une semaine comme effet secondaire. Mon périmètre de marche n’a pas évolué puisque je me suis maintenue à 170 mètres durant les 6 mois qui ont suivi.
Par contre après la deuxième cure d’ocrevus, je n’ai pas ou peu eu d’effets secondaires et je me sent par contre beaucoup plus alerte.
je pense que mon périmètre de marche va augmenter même si je garde le fauteuil roulant. ( j’ai supprimé la fatigue journalière depuis le passage de la canne au fauteuil).
courage

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Véronique

natco24

22/02/2020 à 12:08

Bon conseiller

natco24

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Bonjour,

Au vu de tous les commentaires (et avis de neuro), pour ceux qui sont sous Rituximab ou Ocrevus, il semble vraisemblable qu'il faille attendre plusieurs injections pour : mieux supporter le traitement et avoir des effets positifs...

alors on y croit fort !! courage à tous car c'est pas facile de supporter les suites immédiates de ces traitements (1ères injections) : grosse fatigue, difficultés à marcher et donc moral en berne pendant des jours voire semaines...

emoticon Rose

natco24

22/02/2020 à 12:11

Bon conseiller

natco24

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@Antonella

Merci de ce retour encourageant!!! Bon WE à vous

Nathalie emoticon Rose

Combattante

23/02/2020 à 09:17

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Combattante

Dernière activité le 19/06/2022 à 09:07

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@natco24 merci de vos encouragements ! Je viens de faire la 2ieme séance d’Ocrevus (7/19,1/20) et fatigue et marche limitée sont en effet démoralisant. Ils disent attendre la 5ème avant de faire un bilan ... Patience et courage à tous Combattante

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Combattante SEP SP

Guerrison

24/02/2020 à 13:52

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Guerrison

Dernière activité le 16/10/2023 à 16:35

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Waouh ! 5ème avant de faire un bilan ? Mais ça fait 2 ans tout ça !!! Eh bah, on est pas rendu !

Courage à nous tous emoticon Arc en ciel

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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