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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Chris31

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Édité le 17/12/2018 à 17:34

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Chris31

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@Magalisep Bonjour biiiiiiien de conserver les fichiers que je poste et de les re-partager , ça me fait plaisir emoticon Applaudir

Du coup as tu lu mon message du 14/12 où je te notifiais ...parmi d'autres membres de cette discussion ?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2018-12-17 17:31:58

Magalisep

18/12/2018 à 15:55

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Magalisep

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@Chris31 Bonjour Chris31,

Oui, j'ai bien lu ton message. Merci pour ton intervention, qui permet de faire le lien entre nos discussions.

J'ai répondu spontanément à une demande sur le thème d'Ocrelizumab. Je ne pensais pas que c'était indispensable que je répercute sur cette discussion.

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Magali

SepSepien

Édité le 18/12/2018 à 17:19

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SepSepien

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A tous,

Cet article est d'aujourd'hui : https://multiplesclerosisnewstoday.com/2018/12/18/pretreating-ms-patients-with-new-protocol-lowers-infusion-reactions-to-ocrevus-study-reports/

Extraits (traduits avec Reverso) :
"Pretreating multiple sclerosis patients with antihistamines more extensively and with hydration can significantly reduce — by 60% — the likelihood of infusion-associated reactions that are the most common side effect of Ocrevus (ocrelizumab) use, a pilot study reported."

Selon une étude pilote, le fait de traiter plus largement les patients atteints de sclérose en plaques avec des antihistaminiques et de les hydrater peut réduire considérablement — de 60 % — la probabilité de réactions associées à la perfusion qui constituent l’effet secondaire le plus courant de l’utilisation d’Ocrevus (ocrelizumab).

...
"IARs were defined as any adverse event occurring within 24 hours of receiving the first dose of Ocrevus. Reactions were either documented by a nurse during the infusion visit, or by telephone or in a follow-up visit if occurring later."

Les "IAR" ont été définis comme tout événement indésirable se produisant dans les 24 heures suivant la réception de la première dose d’Ocrevus. Les réactions ont été documentées par une infirmière au cours de la visite de perfusion, ou par téléphone ou lors d’une visite de suivi si elles se produisaient plus tard.

Bises.

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

cyclolive

19/12/2018 à 10:09

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cyclolive

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Bonjour Liline 7 et les autres J'en suis à ma troisième perfusion de rituximab. En ce qui concerne les effets secondaires pendant la perfusion je suis assommé par les antihistaminiques mais ça c'est normal.

Les trois, quatre jours qui suivent je suis fatigué mais ça ne dure pas.

L'Effet secondaire que je trouve le plus gênant n'est pas du au rituximab mais à la cortisone qui est administrée pour éviter. .. les effets secondaires.

. Pendant une journée j'ai le visage rouge et un goût de métal dans la bouche qui est très désagréable pour manger.

En ce qui concerne le réaction au rituximab, gorge qui gratte et cœur qui s'accélère. Elles sont Elle sont beaucoup moins fortes voire plus du tout existantes à la 3e perfusion.En tout cas pour moi.

Bonne journée à tout le monde

SepSepien

Édité le 19/12/2018 à 10:39

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SepSepien

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Bonjour @cyclolive ,

"Pendant une journée j'ai le visage rouge" m'est arrivé aussi avec le Solumédrol, pas de craintes de ce côté.

Fais-tu de l'AC/FA et/ou des extrasystoles ? Je suis surveillé sur le plan cardiaque ; la cortisone doit être passée en 2H ou 2H30 et pas trop rapidement (pour éviter les arrêts cardiaques emoticon Confu ).

Bises.

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

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20/12/2018 à 06:29

@cyclolive bonjour,

C'est la même chose pour moi concernant la fatigue qui dure 3 ou 4 jours après la perfusion. Sauf là où 1 mois et demi après je me suis sentie très fatiguée. Mais là c'est passé, ça va mieux.

Il serait intéressant de savoir si cette fatigue des 3, 4 jours persiste dans le temps.

Concernant les traitements pour pallier les effets secondaires je n'en n'ai pas. Mais je pense que notre organisme finit par s'adapter et qu"avec le temps ça s'arrange.

Bonne journée

cyclolive

20/12/2018 à 08:33

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cyclolive

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Bonjour Liline 7 et sepsepien.

Non je ne fais pas d'extrasystoles.

En ce qui concerne le traitement contre les effets secondaires tu dois en avoir Liline7 et il estadministré pendant la perfusion avec le rituximab ça fait partie du protocole tu as de lentilles histaminique de la cortisone et normalement du paracétamol pour éviter le mal de tête

bonne journée

Chris31

Membre Ambassadeur

20/12/2018 à 11:52

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Chris31

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@cyclolive Bonjour de l'anti histaminique lol ( des lentilles au repas pourquoi pas 😂😂😂?)

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

cyclolive

20/12/2018 à 13:29

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cyclolive

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Houps exact, j'écris à l'aide de la reconnaissance vocale et des fois j'oublie de me relire. Mais😉 les lentilles c'est pas mal aussi et il y a moins d'effets secondaires

bonne journée

Utilisateur désinscrit

20/12/2018 à 17:59

Bonsoir @cyclolive

Oui c'est le même protocole que toi quand je disais je n'en ai pas je parlais des effets secondaires liés au traitement pour pallier à ces derniers. Après je dis que je n'en ai pas eu mais bon je sais pas si c'est lié à leur administration mais lors de la 2 ème perf, le rythme cardiaque a ralenti. L'infirmière a ralenti le débit de la perfusion et c'est passé. Ah oui et juste aussi la gorge qui grattait un peu et puis voilà.

Bonne soirée cyclolive et tous ceux qui liront ce message

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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