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Patients Sclérose en plaques
Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?
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Obélix
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Obélix
Dernière activité le 20/11/2024 à 17:00
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Pouvez-vous me donner l'adresse e-mail de la personne ci-dessous ?
Cordialement,
Guillaume BRION, MD
MedDay Pharmaceuticals
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Obélix
raymondfougerolle
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raymondfougerolle
Dernière activité le 08/10/2022 à 14:46
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@Obélix en cherchant sur internet j'ai trouvé ça https://fr.linkedin.com/in/guillaumebrion
et sur le site de Meday http://www.medday-pharma.com/ en anglais et seul contact possible je crois contact@medday-pharma.com.
En espérant que tu trouve où que tu puisse contacter cet homme
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Raymond
Dom777
Dom777
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Hello , seulement pour info tu peux ouvrir le site Meday en anglais avec Goolge ,tu peut avoir toute la traduction du site en francais avec l ' onglet G à coté le l' icone favoris en haut à droite.
A bientot
Anrib28
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Anrib28
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Bonjour
j'ai repris l´imurel depuis 1 mois et continue la biotine mais j'ai des douleurs à l'estomac que je n'avais pas avec imurel seul ou biotine seule prises de sang toutes les semaines résultats ras quelqu'un a t il eu ces problèmes ou peux me renseigner à ce sujet? Merci d'avance
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Martine
Chris31
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Chris31
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BRÛLURE D'ESTOMAC
Quel traitement ?
l existe différents traitements pour les brûlures d'estomac qui ont pour objectif de soulager rapidement, d’accélérer la cicatrisation, et éviter le développement de complications et les récidives.
Avant tout traitement médicamenteux, il est indispensable de supprimer tout comportement favorisant les brûlures, et ralentissant la cicatrisation (supprimer le tabac, l'alcool, le café, les aliments agressifs, ainsi que l'utilisation des médicaments irritant l'estomac). Il faut entretenir ou restaurer la denture.
Ensuite, si malgré l'arrêt de ces habitudes, les brûlures persistent, des traitements médicamenteux sont possibles.
Les médicaments
- Les pansements gastriques sont comme des plâtres qui recouvrent les parois de l'estomac, pour les protéger de l'acidité. (Ils se substituent ou complètent le rôle du mucus lorsqu'il est insuffisant). Ils sont composés à base d'argile, par exemple.
- Différentes classes d'anti-acides luttent contre l'acidité excessive de l'estomac :
• Les « inhibiteurs de la pompe à protons » et les anti-histaminiques qui diminuent la sécrétion d'acidité
• Les médicaments qui « absorbent » l'acidité déjà présente
- Les prostaglandines de synthèse jouent un rôle protecteur à tous les niveaux.
- Le traitement par deux antibiotiques pour supprimer la présence de la bactérie HelicobacterPylori évite les récidives, et permet une meilleure cicatrisation de la muqueuse.
- Le traitement chirurgical, envisagé lors de l'échec des médicaments, est devenu très rare (en dehors des complications).
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
cyclolive
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Bonjour anrib 28, mon premier traitement à été l'imurel et je me souviens qu'il fallait le prendre pendant les repas pour éviter d'éventuelles douleurs. Mais peut-être le fais tu déjà bonne journée.
Anrib28
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Anrib28
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Bonsoir
merci pour vos infos, j'ai décalé la prise de la biotine que je prends maintenant 1/2 h après mon repas et l'imurel au début depuis les douleurs ont disparues mais j'ai jusqu'à 6 cachets à avaler au moment du repas ça me lasse!! pour rester polie
à une vie meilleure si c'est possible bises à toutes et tous
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Martine
FRANFRO
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FRANFRO
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Merci de ta réflexion Anrib28.
Faut-il prendre la biotine seule à distance d'autres médicaments ? Un neuro vous a t-il conseillé à ce sujet ?
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Francis
Chris31
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Chris31
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Coucou @Anrib28 tu as fait exactement l'inverse de ce que je te conseillais , mais le plus important est donc bien de séparer les 2 prises une avant ou début et une en fin :
" Tu as augmenté l'Imurel qui est costaud ne l'oublie pas , tu dois en parler avec neuro ....l'Imurel immunosuppresseur et peut en augmentant la dose être à l'origine de ton malaise , essaie de le mettre au bon milieu de ton repas ou même vers la fin .... sachant que tu auras pris qizenday un peu avant le repas et xatral au début. ..."
mais l'essentiel est que tu ailles mieux !
Bonne journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Anrib28
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Anrib28
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Bonjour @Chris31
je n'ai rien augmenté du tout le protocole de reprise de l'imurel fixé par la neuro était de 25mg matin et soir pendant quinze jours puis 50 mg je ne fait jamais rien de mon propre chef pour ma santé d'ailleurs j'aurai peut etre du mais j'ai trop peur des effets négatifs que cela peut produire
je fais partie des cas difficiles de sep pp sur lequel rien ne marche vraiment jusqu'à présent soluledrol, imurel, Fampira, toxine botulique, biotine, maintenant les 4 derniers ensemble les résultats positifs se font toujours attendre.
Parmi les freins possibles on a découvert lors de la radio panoramique dentaire obligatoire avant la reprise de l'imurel un remplissage anormal de la cavité du sinus du a la dévitalisation d'une dent
mon mari pense qu'il pourrait y avoir eu une intoxication au mercure en lien avec ce problème comme semble le decrire certains mais il n'existe rien en FRANCE d'officiel sur ce sujet alors je ne bouge pas car la désintoxication est délicate et dangereuse avec la prise d'imunosupresseurs
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Martine
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour
Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .
Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et
Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]
Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations