Patients Sclérose en plaques
Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?
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Bonjour @Chriss31,
merci pour tes liens;
Aujourd'hui j'ai consulté un neurologue qui m'a fait part d'essayer, sans interompre la biotine, l'interféron "ANDOXAN". Il y aurait de bons résultats en provenance des us. J'en avais entendu parler mais prescrit dans les formes sp/pp.
Bizz à tous
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Bonjour @mazarzar , (@liroux t'a bien renseigné ) tu es hors sujet ici , puisqu'on est sur un sujet dédié à la Biotine = Cerenday et des ressentis qui y sont liés à l'usage 
Conernant l'Endoxan tu as peut-être et sans doute un sujet qui a été ouvert ici , puisqu'il s'agit d'un des plus vieux et premiers traitement de fond que l'on appelle aussi Cyclophosphamide.
Il s’agit d’un immunosuppresseur puissant (chimiothérapie) administré obligatoirement en milieu hospitalier (en Hôpital de jour le plus souvent).Il est prescrit dans les formes progressives de SEP durant 3 ans au maximum.
Le traitement par Endoxan est prescrit dans les SEP secondairement progressives et primaires progressives. et ce traitement agit comme une chimiothérapie et en a aussi les inconvénients
. Il est administré en intraveineux durant une hospitalisation d’une journée. Les cures sont mensuelles la première année, puis se font un mois sur deux la seconde année et un mois sur trois la troisième.
Il nécessite une surveillance sanguine en raison de la diminution des globules blancs dont le nombre conditionne la poursuite du traitement. Une surveillance urinaire est aussi nécessaire.
Après trois années de traitement, un risque cancérigène lié à l’accumulation des cures de ce médicament (on parle de dose cumulative) oblige à être prudent et à l’interrompre.
Jusqu'à il y a peu , à part Cellcept, le neurologue n’avait pas de traitement de fond à proposer après l’Endoxan. Mais aujourd'hui et étant donné les résultats des études cliniques , ils proposent aux formes évolutives l'Ocrelizumab qui est riche d'espoirs et dont un sujet (ou 2 ) ont été ouverts ici (j'y ai mis pas mal d'articles scientifiques récents).Ce traitement de fond (anticorps monoclonal) n'a pas encore l'AMM mais ça ne saurait tarder !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour à vous @liroux, @Chris31. C'est le résumé de l'entretien de consultation, merci @Chriss31. Effectivement en hosto de jour, finalement je crois que je vais patienter jusqu'à l'arrivé de l'l'Ocrelizumab et persévérer dans Cerenday.
Bonne journée à vous.
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Mais @mazarzar tu peux en bénéficier et ton neuro peut te le prescrire à l'hôpital , peut être en ATU. De nombreux patients sont sous ocrelizumab ds le cadre des EC ! Demande à ton neuro...
Attention qd tu me cités lol Chris31 avec 1 seul s 
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Pardon @Chris31,
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Mais de rien c'est juste pour que je vienne sur le sujet qd tu m'appelles ...bonne nuit
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonsoir @liroux, qu'est-ce que tu entends par petite dose pour l'andoxan ? je vais commencé demain la première perf à 1g.
Pour info @Chris31 suite andoxan 1ère perf
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Bonjour @mazarzar ( le @ ne marche plus surmon smart va falloir vider le cache ...)
Ct juste pour te souhaiter bon courage pour ta 1ère perf°d' Endoxan, et profite pour te reposer....à bientôt
Bien à toi
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 04/03/2025 à 12:17
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Bonjour
Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .
Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et
Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]
Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations
