Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?
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Hello la Cie
MAJ tableau le 7/09 (pas bcp de nouveautés , n'hésitez pas à me contacter en MP plus facile pour moi ...merci )
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour à tous,
C'est vrai qu'avec ces chaleurs, je ne sais plus trop en j'en suis avec les effets de la biotine 
.
En tout cas, merci pour les tuyaux pour se rafraichir.
Je viens de voir que l'on trouve aussi des packs de chaud froid chez décathlon (5.99 € avec pochette de fixation)
@Combattante recommandes-tu cette cryo veste ? C'est quand même pas donné.
Courage les températures baissent !
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Hello Que veux tu dire par "pas clairement valable "... @692dominique ?
Pour consulter le tableau g expliqué à @Combattante comment faire , il s'agit d'un fichier pdf . donc il te faut un lecteur installé sur ton ordi , tablette ou smart ... et ensuite clic droit dessus et ouvrir dans nouvel onglet sur ordi , ou clic dessus et ouvre sur tablette .... rien de plus facile !
Pour Biotine , ton neuro n'a pas voulu ? pourquoi dc ? pas d'AMM ds ta forme de SEP ? Je vois sur ta présentation que tu dis avoir une SEP progressive 
et tu dis aussi prendre Gilenya indiqué pour une forme RR ou SP comme @oncemore qui a eu l'association avec la biotine ici , ainsi que @Capucin1403 !
Comme tous les liens insérés ds les différents sujets Biotine te permettent de le lire , elle est indiquée pour les SEP progressives PP & SP et prescrite sous ATU nominative aux patients SEP depuis plusieurs mois et ds de nombreux centres hospitaliers en France (même des SEP RR se la voient parfois proposer qd elles sont en passe d'évoluer vers une SP ) , insiste donc ou va en voir un autre et obligatoirement à l’hôpital 
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour Obélix,
Ne te laisses pas faire 
! N'accepte pas d'attendre. Perso, je me suis battue avec ma neuro car elle ne voulait pas me prescrire la biotine. Pour elle, ce n'était qu'un coup de com de la boîte, pas d'efficacité réelle et produit trop cher ! Mais je n'ai pas lâché l'affaire. S'il y a un espoir il faut le saisir surtout si avec les traitements classiques et leurs effets secondaires ton état ne s'améliore pas ce qui était le mien aussi. Alors, fonce, on est des 
ou pas ? 
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Bonsoir @Obélix et bravo @solar15 rien à perdre à essayer , il faut être confiant , Obélix lis le tableau tu te feras une idée avec les ressentis de tous les patients qui sont ici sous biotine et qui ont voulu participer à ce tableau il n'y en a que 2 ou 3 qui sont sous biotine mais ne l'ont pas souhaité (écrire leurs données et donner leurs ressentis et c'est dommage pour eux et pour le groupe) ! N'aies pas peur , comme te le dit Solar fonce et n'accepte pas d'attendre , notre temps nous est trop précieux , notre santé aussi ... J'espère que quand tu auras consulté le tableau de synthèse (qui reprend ce que chacun m'a apporté comme infos en MP ou écrit sur ce topic et d'autres ici concernant la biotine) tu seras prêt à tenter ...encore une fois tu n'as rien à perdre
Je te fais remonter le sujet où tu as participé début 2015 https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/la-biotine-miracle-ou-non-35367 e te remet le tableau (fichier pdf
Bonne lecture et contente de te retrouver ici
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Bonjour
Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .
Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et
Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]
Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations
