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Patients Sclérose en plaques
Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?
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patoune59
patoune59
Dernière activité le 17/11/2024 à 13:11
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@oncemore Bonjour. Qinzenday, retiré du marché : pas assez de bons résultats. Dommage pour moi, il m'a beaucoup aidé à retrouvé un peu de marche seul et de stabilité. Ma neuro m'a prescrit Fampira. Je l'ai commencé jeudi. A suivre ...
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patoune59
yotyho
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yotyho
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@Koreen Bonjour. Essayé de voire les choses moins sombre et être plus positive ce ne pas toujours simple mais cela permet d'avancer plus avec confiance. Et vivre avec la peur au quotidien va vous empêcher de prendre des décisions pour avancer..médical ou autre .bon courage ..Si baisoin ..ne hésiter pas .🖐🖐
Mazarine
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Bonjour Anrib28
Je suis très intéressée et aimerais bien partager votre expérience.
Pouvez vous nous donner quelques éléments pour que nous puissions aller recueillir les informations.
Sep pp - votre périmètre de marche avt et après intervention cellules souches - Pouviez vous et pouvez vous monter les escaliers maintenant - aviez vous et avez vous des problèmes d équilibre et éventuellement problèmes sphinctériens ?
D.avance, je vous remercie
Bien à vous,
Mazarine
Anrib28
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Anrib28
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@Mazarine
bonjour, je suis en phase de reconstruction de mon Système immunitaire il faut compter un an pour le reconstruire
pour rappelle la greffe de cellules souches hématopoïètique à un but premier arrêter la sep ce qui implique de l’effectuer le plus tôt possible après le diagnostic ceci pour éviter certaines séquelles irréversibles c’est un peu délicat pour répondre je suis en pleine période des montagnes russes et c’est une période pleine de doutes mais il est certain que je ne regrette absolument pas d’avoir eu la greffe
Pour résumer
Certaines personnes voient des améliorations quasi instantanées comme Patrick sep rr de mon groupe qui a vu son brouillard cérébral disparaître complètement mais le type de sep et le niveau dEDSS a son importance pour les effets immédiats
j’ai eu une phase immédiate après le deuxième jour de chimiothérapie car j’ai pu remanger avec ma main droite malheureusement cela n’est pas resté j’essaie chaque jour mais au mieux je n’ai réussi que pour une ou deux cuillères cela ne s’appelle pas manger c’était pourtant un élément essentiel parmi mes espoirs
Il y a beaucoup de jours avec et jours sans et même des moments au cours d’une même journée.
Chaque jour si je peux Mon mari contrôle le temps pour que je fasse avec mon rollator
Au lever le trajet :chambre- table de cuisine 14 mètres avec une petite marche à descendre
Après étirements le midi Le trajet :SLB- chambre-table de cuisine 27 mètres
Le soir le trajet SLB-chambre 14 mètres
Les temps sont très variés mais il m’est arrivé de diviser par 2 le temps du matin et faire moins de 5 minutes
et pour celui après étirements de passer de 15 minutes environ au début à moins de 10 ces dernières semaines
Mais le manque de constance me fait douter
Mon mari me dit que pour lui ça a marché car je n’est plus de raideur élastique dans les membres mêmes si au niveau du bras droit c’est toujours bloquant cela reste rigide mais plus d’effet rebond et avec quelques étirements cela s’assouplit
Avec un EDSS de presque 7 je pars de loin
Tous tendent à dire qu’il faut au moins une année pour pouvoir juger de l’efficacité on va rester patiente
Si j’avais quelque chose à critiquer pour les post greffes c’est qu’il n’y a pas de protocole de mis en place pour tenter de booster la récupération il aurait été bien que des groupes soient constitués
l’un pour vérifier si le furamate de clemastine aider à reconstituer la myéline par exemple
Un autre avec la prise de biotine comme autre exemple qui sait même la prise des deux
Mais les post greffés restent seuls et ce serait risqué de se lancer dans cette aventure seul
Nous avons sollicité le service neurologie d’un hôpital ou HSCT est pratiqué mais ce dernier nous a renvoyé vers le neuro de ville la secrétaire a précisée qu’ils ne voulaient pas suivre des greffés à l’étranger
Ils ne veulent même pas tirer profit de notre expérience 😡😡😡
le format ici ne me permet pas de vous présenter correctement mes informations mais j’essaierai de le faire au mieux
allez sur Facebook sur les groupes
https://www.facebook.com/groups/mexicohsct/?ref=share
et aussi Russia hsct for sep & auto-immunes diseases
vous pourrait questionner et y voir les commentaires de centaines de personnes ayant franchi le pas de la greffe
et ici le constat désolant de la France dans ce domaine ou vous pourrez constater que notre expérience est quasi nulle mais nos certitudes et aprioris inversement proportionnelles
Il y a d’autres groupes français ou internationaux pour HSCT terme anglais pour faire vos recherches 😉
cordialement
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Martine
Ermintrude
Ermintrude
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@Anrib28 @Anrib28
Bonjour Mazarine,
T'a t'on recommandé de suivre une diète particulière pour renforcer ton SI ?
Bonne journée à toi
Anrib28
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Anrib28
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@Ermintrude
bonjour
il n’y a pas de diète mais des recommandations alimentaires avec certains aliments interdits soit de par leur nature soit de par leur provenance ou mode de cuisson avec des précautions autour comme nettoyage du frigo caque semaine avec de l’eau de javel être servie en premier ne pas consommer des restes de repas au delà de 24h ..... mais ce sont des recommandations « universelles »
http://ghparis10.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/25/files/2013/06/sortie_dernierV3-final-3.pdf
ce document aphp Paris est assez détaillé et il en existe d’autres
https://www.egmos.org/alimentation/
en espérant avoir répondu à la question
cdmt
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Martine
Ermintrude
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@Anrib28
Merci pour toutes vos infos
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Ami
@Anrib28 bonjour comment allez vous depuis ta greffe ????? j'espere que cela a marché pour vous
prenez soin de vous
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claudine
Bidulou04000
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Bidulou04000
Dernière activité le 22/05/2024 à 10:08
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@Anrib28 bonjour comment allez vous depuis ta greffe ????? j'espere que cela a marché pour vous
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claudine
Anrib28
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Anrib28
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@Bidulou04000
bonjour
Je vais relativement bien mais il est trop tôt pour affirmer que cela a bien marché même si cela peut varié au cours de la journée ma vitesse de marche a progressé lors de mes déplacements dans la maison Covid-19 oblige je n’ai pas pu tester à l’extérieur la distance que je peux effectuer pour les bras et les mains il n’y a pas d’évolution positive pour le moment mais il faut au moins une année avant que les bénéfices se mettent en place
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Martine
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Bonjour
Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .
Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et
Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]
Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations