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Patients Sclérose en plaques
SEP et fatigue : posez vos questions à un expert !
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Bonsoir à tous
Je reviens du centre germaine revel et avec moi il y avait un patient qui est un ancien prof en épidémie, il m'a approuvé quand j'ai parlé du sans gluten et lait de vache. Depuis que je n'en prend plus je remarche bien et je vais même pouvoir m'inscrire en salle de muscu pour tapis de marche, vélo et abdo. Je vous en conjure essayez. j'ai une sep primaire progressif depuis 1988.
Vive la vie
loreleil
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loreleil
kookai
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kookai
Dernière activité le 22/02/2022 à 17:42
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Bonjour à tous , non Detchen je ne suis pas en fauteuil , je marche très bien (mais peu c'est vrai) et n'ai aucun problème physique . Je ne suis plus suivi par aucun neurologue car je n'ai pas fait de poussée depuis 12 ans (date de mon divorce) . Je t'avoue que les douches d'eau froide ne sont pas pour moi . Le soleil est revenu en meurthe et moselle , il fait bon et tout cela me fait du bien . Bon courage à tout le monde pour cette semaine !!Bizous
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Michèle
sireine
sireine
Dernière activité le 27/11/2017 à 10:44
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bonsoir koukai
c'est une très bonne nouvelle de savoir que tu n'as plus de poussée depuis 12 ans . est ce que tu prend tout de même ton traitement de fond (rebief ou autre )?
Ma question pour tous les membres :
si nous n'avons plus de poussée pendant plus de 10 ans peut_on dire que c'est une sep benigne ???
merci de me répondre
Detchen
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Detchen
Dernière activité le 15/11/2024 à 21:53
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Alors @kookai le diagnostic est peut être erroné, si tu n'as fait qu'une poussée et n'es pas suive pour une SEP comme il se doit.
Ton neurologie n'étais pas un spécialiste de la SEP.
Tu n'as pas de traitement ?
Tu es en progressive qui ne progresse pas, et qui plus est quiescente ?
J'ai les mêmes question que @sireine à qui je peux préciser en répétant ce que dit ma neurologue spécialiste des SEP : une sep n'est pas ,"bénigne' ni ,"maligne" car ce terme concerne les tumeurs. Pour une SEP on dit "quiescente" (dans le cas de kookai : peu de poussée et peu d'handicap, avec des poussées peut-être invisibles à l'examen clinique mais avec des cicatrices visibles à l'IRM) vs "active" (handicap d'emblé difficile à chasser même si la SEP est rémittente récurrente et les poussées sont fréquentes visible à l'IRM avec des symptômes nouveaux ou recurrents).
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
annette
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Dernière activité le 19/11/2024 à 13:24
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Bonjour,
Bien sûr la fatigue est un symptôme de la SEP. Mais pour moi la fatigue vient en ce monent d'une diarrhée récurrente que je subit depuis 5semaines. J'ai perdu 5kg. Je n'ai même plus envie de manger. À quoi bon puisque manger me fait souffrir. Je suis sous antidépresseurs et à cause de cette diarrhée j'ai arrêté mon traitement IMUREL car il donne des troubles intestinaux
J'en est vraiment marre de la SEP et de tout ce qu'elle traine dans ses valises comme cadeaux à nous faire. Elle n'a aucun beau cadeau que des misères.
Si quelqu'un subit la même choses tous les conseils seront les bien venus. Merci d'avance
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VARNERIN ANNE MARIE
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Dernière activité le 15/11/2024 à 21:53
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Bonjour @annette
C'est le ttt ou la SEP qui provoque ces diarrhées ?
Oui, c'est épuisant.
Bois bien car cela déshydrate, prends des vitamine (vérifie avec ton généraliste).
C'est démoralisant si on refuse de lâcher prise, détends toi dans cette expérience en sachant que tout passe, tu vas trouver le ttt adéquat (on ne t'as pas mise sous perfusion pour te ré hydrater et d'apporter les nutriments nécessaires ?).
Tu n'es pas seule, courage.
Reposes toi.
Bisous
Detchen !
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Bonjour Detchen merci de toujours être là pour encourager chacun,
Avant d'être diagnostiquée SEP j'ai toujours eu des soucis avec mes intestins "irritables". Du coup les moindre médicaments m'ont toujours donné des diarrhées et des douleurs. Il y a 2 mois j'ai eu une grosse infection urinaire qui m'a valu 7j d'antibiotiques. Début de mes problèmes et une fois ce traitement terminé j'ai enchaîné avec mon nouveau traitement SEP IMUREL. C'est la goutte qui a fait déborder le vase.
Bien sur que ce soit sur l'antibiotique ou l'immunosuppresseur le premier effet secondaire annoncé est " troubles intestinaux "
J'ai arrêté mon traitement mais le mal était fait, trop c'est trop, mes intestins ne s'en remettent plus. Le généraliste se retrouve impuissant et m'envoie chez un gastro, j'ai RV le 19/02 et entre temps je ne mange plus que quelques cuillères de riz et je ne sors pratiquement plus de chez moi de peur de ne pas trouver de toilettes.
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VARNERIN ANNE MARIE
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Dernière activité le 15/11/2024 à 21:53
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@annette est-ce que tu a pris de l'ultra levure pour protéger tes intestins des médicaments ?
Commence par te protéger, par des aliments adequats, et l'utra levure parle en à ton Dr.
Si tu supportes, essaie les yaourts (bifidus c'est plus doux que les autres si tu supporte au lait de vache, perso je prefere les yaourts de chevres et brebis plutot que de vache)
Un constat : les généralistes ne pensent plus à prescrire l'ultra levure en meme temps que les antibio depuis qu'il ont cessé de prescrire des antibio à tout bout de champs (tellement que ma génération y est réfractaire, à force d'en avoir eu depuis le biberon pour ne pas dire en couveuse sous perfusion).
As tu essayé de rajouter de la levure en paillettes sur tes plats ou d'en prendre en comprimés (gelordshauser ou gerblé au rayon bio et diététique).
N'aie pas peur de te remettre à manger en commençant doucement par ces protections d'estomac et des intestins. Que dit ton Gastro ?
Pour reprendre des forces (pas des kg pour une fois que ça nous sert d'être malade faut en profiter).
Bois bien pour te réhydrader.
Reposes toi bien.
Courage.
Bon week-end.
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Dernière activité le 19/11/2024 à 13:24
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Merci de tes conseils DETCHEN, malheureusement j'ai fait tout ce que tu décris ci-dessus. Imagine, vu ma sensibilité aux antibio, le Dr m'avait prescrit de l'ultra levure 200mg, c'est encore plus fort. Je vie avec un régime draconien, c'est pour celà que je ne grossis pas mais que je maigris lorsque je suis malade. Je mange un yaourt bifidus par jour + des probiotiques tous les matins à jeun.
Je n'avais pratiquement pas été malade depuis ma SEP et donc je n'ai jamais subi de prescriptions intempestives d'antibio. Par contre j'ai les intestins fragiles depuis très jeune. J'en ai vu des gastros et des gastros, tous les examens qui existent, ils m'ont toujours répondu "vous n'avez rien, on a jamais vu un intestin qui bouge autant".
J'ai mon prochain RV gastro le 19/02, je vais avoir encore droit à tous ces horribles examens, pour m'entendre dire au final "vous n'avez rien". Ca me tue !
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VARNERIN ANNE MARIE
naglue
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Bonjour, la grande fatigue oui oui, les douleurs de jambe oui aussi , je suis sous Fampira depuis 1 an et demi amélioration
certe ,mais pas constante, dommage!!! Courage à tous et toutes
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Julien
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Julien
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Bonjour à tous,
Vous avez été nombreux à participer à la première thématique de ce projet et nous vous en remercions encore.
Nous vous invitons aujourd'hui à poser à nouveau vos questions sur cette nouvelle thématique : Fatigue et sclérose en plaques : quels impacts ?
Le principe :
1 - Vous avez jusqu'au 31 août 2015 pour poser vos questions dans ce sujet autour de la thématique "SEP et Fatigue".
Exemples : Comment lutter contre les défauts de concentration au travail ? Pourquoi la fatigue influence mon humeur ? Quelles sont les médecines douces qui peuvent permettre de réduire ma fatigue ?
2 - Des experts dont un neurologue répondront à vos questions dans des vidéos qui seront diffusées sur Carenity !
A vous de jouer ! :-)
Julien
P.S : Plus vos questions seront nombreuses, plus les réponses des experts répondront à vos attentes.