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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Utilisateur désinscrit
Bonjour a toutes et à tous,
et voila… traitement de 2ième ligne… le RITUXIMAB !
Je ne sais pas si il va être efficace… ce qui est sur c'est que les effets secondaires sont bien présents !!!
A l'issue de la 1ere perf, rien de dramatique, excitation (due à la prémédication de solumédrol), des bouffées de chaleur, sueur par pic, quelques sensations de brulures, sensation d'être barbouillée, maux de tête, somnolence et fatigue importante. Au bout de quelques jours, ces effets ont diminué sans pour autant disparaitre totalement.
Par contre, en ce qui concerne la 2ième perf, ce n'est pas la même musique.
outre les effets secondaire de la première perf qui sont réactivés, viennent s'ajouter d'autres effets secondaire.
ce qui est surprenant c'est qu'ils viennent les uns après les autres (à l'exception de la fatigue très importante), et quand un fini ou se modère, un autre commence.
douleurs thoracique et une sensation de poitrine serrée.
douleurs articulaires (au point de ne plus être capable de prendre mon repas seule, et de ne pas pouvoir monter à l'étage me coucher)
douleurs musculaires (encore présentes mais modérés)
taches rouges sur le dessus des mains
œdème aux mains et aux pieds (encore présents mais très modérés).
perte partielle d'audition, acouphène et douleurs dans les oreilles
voila, je suis à J+7 de la deuxième perf et mon dernier effet secondaire très gênants (outre la fatigue) dure depuis j+4 avec une très légère amélioration.
Et maintenant, j'espère que c'était le dernier de la liste….
Voila, si je me suis décider à en parler, c'est qu'en fait j'ai eu très peu d'infos sur les effets secondaire et que j'ai été bien contente de ne pas être seule chez moi à la suite de la 2ième perf.
bon courage à toutes et à tous
Nath0828
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Nath0828
Dernière activité le 08/03/2025 à 21:19
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Bonjour,
tu viens de m’expliquer pourquoi j’avais des douleurs thoraciques et articulaires depuis ma deuxième perf, je mettais ça sur une mauvaise position.
Pas eu d’info sur ces désagréments. Et je suis à J+7 de la deuxième.
Bon courage
carolilou74
carolilou74
Dernière activité le 30/10/2024 à 16:02
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carolilou74
carolilou74
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Bonjour
À tous, j'ai eu ma première perfusion le 30.05 et la deuxième le 13.06 comme beaucoup j'ai beaucoup d'effets secondaires pour le moment : fatigue énormeet fatigabilité musculaire. Recrudescence des problèmes urinaires disparue après 10 jours lors de la première perfusîon mais réapparus lors de la 2eme.
Mazda question est y a il des patients qui ont constaté un réel bénéfice?
Au bout de combien de temps ?
Je suis très en attente et après avoir été de déception en déception j'aimerais tant voir une amélioration
Rassurez moi?
Caroline
Kokaline69
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Kokaline69
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Bonjour à tous
SEP / juin 2006 🎂😂
Je commence ce nouveau !!traitement lundi 25 juin 14 heures je suis en pleine poussée et saura hospitaliser 5 jours, Ce jour là mais je commence d’abord par ma première perf Ruxitumab suivi de trois jours de Solumédrol je suis en arrêt maladie depuis le 18/06 je compte reprendre le boulot 4 juillet ( temps plein 38h/sem) A votre avis en saurai je capable?? J’étais sous Gilenya avant Il n’a pas du tout fonctionner je suis resté presque quatre ans sous Tysabri avant j’adorais cette perf (est arrive Virus JC indice trop haut) arrêt obligé.
Merci à tous....Kokaline69
carolilou74
carolilou74
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Ami
Bon courage, j'espère que tout se passe bien
Tiens nous au courant de la suite...
Kokaline69
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Kokaline69
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Bonjour
1ere Perf le 26/06/18 pré-médoc puis suivi perf Rituximab
debut 12h - Fin 18h30
perf-médoc Perf (Corticoïdes+polaramide+paracetamol) (durée 40 minutes)
polaramide fait dormir !!!
Perf Rituximab (durée 5h) tout dépend la vitesse et symptômes )
1/après 1h de perf allergie :démangeaisons yeux nez gorge éternuement (durée 20minutes)
apres calme et monté de la vitesse de la perf par l’infirmière. Aucun effet indésirable dans la nuit j’ai bien dormi .
2/diarrhée le lendemain j’ai pris smecta (dans mon sac)
voila 3jours d’hôpital ! Et aujourd’hui 27/06 je sors à 11h
Prochaine perf dans 15 j
je serai hospitalisé 2jours pour être bien surveillée.
Bye bye
Pascale
Agathecourthezon
Agathecourthezon
Dernière activité le 07/08/2024 à 17:27
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Bonjour vous tous
Je suis sous tysabri
Et le rituximab est accordé
Je suis dans le flou total
Combien de mois faut-il attendre pour recevoir le rituximab après l'arrêt de tysabri
Merci 🌹 pour vos réponses.
Et combien de perfusion en un an car je pensais que c'était deux fois par an. Bisous bonne journée 😘
Anrib28
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Anrib28
Dernière activité le 06/03/2025 à 22:03
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J’ai questionné la neuro lundi à la Salpetriere ils sont très clair sur plusieurs points
l’ocrelizumab est le seul traitement lors de l’essai sur 800 personnes pour lequel en comparaison avec les personnes sous placebo il est prouvé un ralentissement significatif de l’évolution de la maladie pour des personnes avec une sep pp
Sans entrer dans les détails le rituximab qui est la base du développement de l’ocrelizumab mais qui n’a pas fait l’objet d’essais donné selon eux le même résultat
Ils sont susceptibles de faire gagner 7 ans sur le développement de la sep car aucun traitement à ce jour ne permet de détruire la sep
de même rien ne prouve à ce jour au niveau recherche que la remyelinisation permette de réactiver les liaisons neuronales
pour les perfusions ocrelizumab et rituximab la Salpetriere a supprimé au démarrage la deuxième à 15 jours pour éviter certains effets secondaires
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Martine
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 04/03/2025 à 12:17
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@Anrib28 Bonjour
Oui " de même rien ne prouve à ce jour au niveau recherche que la remyelinisation permette de réactiver les liaisons neuronales "Mais des retours patients en attesteraient au vu de leur récupération 😉😊 donc y croire comme St-Thomas lol , vaut mieux que négativer et demeurer pessimiste ...
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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lutine
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Dernière activité le 10/02/2025 à 11:42
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