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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Laurenoel

03/12/2019 à 13:52

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Laurenoel

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@magalisapin‍

Merci pour ce retour. J'ai cherché des informations sur ce qui m'est arrivé. Il s'agit d'une RAP (Réaction à la perfusion), C'est pour cette raison que l'on a baisser la baisse le débit de la perf. Ce que j'ai compris c'est que peut importe le débit, tout le traitement doit être réalisé en entier.

Bonne journée 😉

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Laurenoel

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2019-12-03 13:52:17

natco24

04/12/2019 à 15:39

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natco24

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Merci à toutes les deux de vos retours...

Ma première de Rituximab est fin janvier... Ma dernière de Tysabri est lundi prochain...

Je vous tiendrais au courant mais j'ai déjà peur de ce nouveau traitement... emoticon Alien

Nathalie

Laurenoel

04/12/2019 à 18:13

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Laurenoel

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@natco24‍

C'est normal que tu apprennes. Je ne faisais pas la fière non plus. Ait confiance et reviens vers nous pour nous dire comment ça c'est passé.

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Laurenoel

djinn30580

04/12/2019 à 19:04

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djinn30580

Dernière activité le 24/12/2022 à 18:52

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Bonsoir, moi je prends du Rituximab depuis 3 ans et j'ai de fortes bouffées de chaleur, bon c'est dans les effets secondaires, il n'y a que mon gynécologue qui a confirmé. Sensation d'oppression ou de stress je ne sais comment dire vraiment; bon je me suis habituée et à la longue ça le fait moins. je te réponds car ton traitement comme le mien sont similaires. J'ai toujours un éventail avec moi, bon l'été ça va mais l'hiver le gens se demandent, bon bah je fais avec. Je te souhaites bon courage et j'attends ta réponse ! A savoir que le débit du Rituximab ils font vraiment au goutte à goutte , bon ça dure plus longtemps et ils ne m'ont jamais dit pourquoi. Alors je considère que c'est ma tolérance....

Nathali57

11/12/2019 à 22:03

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Nathali57

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@stick52‍

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cacs08

12/12/2019 à 10:22

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Bonjour @Laurenoel‍,

J'ai eu moi aussi sensation de malaise et inconfort avec bouffee de chaleur sur la deuxième cure avec perf complete. Nausées aussi à l'augmentation du débit soulagées par perfusion de primperan. J'ai été faire la perf hier aujourd'hui mal partout et grosse fatigue. Bon courage.

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Carole

laurenoel10

12/12/2019 à 12:09

laurenoel10

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@cacs08‍

Merci de ce retour. Concernant mes traitements du 14 et 28 novembre c'est à dire 300 ml à chaque fois ; j'ai mis 10 jours à me remettre. Alors j'avoue que pour la perf de mai 2020 sur 600 ml, je suis un peu craintive.... mais bon, d'une part c'est dans longtemps et d'autre part les fêtes arrivent et j'ai plus intéressant à penser et à faire. A bientôt

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Laurenoel

cacs08

12/12/2019 à 12:15

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cacs08

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@laurenoel10‍ vous avez bien raison vous aurez le temps de penser aux prochaines hospitalisations profitez des fêtes de fin d'année et des bons moments c'est l'essentiel

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Carole

natco24

13/12/2019 à 18:48

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natco24

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@Laurenoel‍

Bonsoir Magali,

j'ai donc les dates de mes 2 1ères perfusions de Rituximab, les mercredi 15 et 29 janvier. Je me réconforte en lisant tes commentaires en espérant que pour moi aussi ça se passe aussi bien que toi...

Merci encore et à bientôt donc... emoticon Rose

Nathalie

Laurenoel

13/12/2019 à 19:17

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Laurenoel

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Ne t'angoisse pas trop, facile à dire.. je t'assure que je ne faisais la fière car je ne savais pas comment ça se passait. Et puis tu as vu... il faut juste que tu te prépare à y passer la journée.

En attendant profite des fêtes de fin d'année🥂🍾. A très bientôt.

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Laurenoel

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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