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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Laurenoel

09/11/2019 à 14:51

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Laurenoel

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@Natco

Merci pour ce message positif.

En temps normal je suis également très positive.

A très vite.

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Laurenoel

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2019-11-09 14:51:37

natco24

10/11/2019 à 19:11

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natco24

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Oh que je connais ces états de découragement!! on est dans le même galère mais on peut s'aider en conversant ainsi... bien à vous et à très bientôt emoticon Rose emoticon Gros sourir

natco24

10/11/2019 à 19:27

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natco24

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bonsoir dmpe38
j'ai bien lu votre commentaire, vous en remercie, ça fait du bien d'avoir les ressentis sur ce traitement...

j'aimerais maintenant récupérer de ma poussée d'il y a 3 semaines traitée par solumédrol

je vous tiens au courant

bien à vous

djinn30580

11/11/2019 à 17:21

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djinn30580

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Bon courage à toi, il faut un peu de temps pour récupérer mais rester positif, bises!

Vera21

12/11/2019 à 10:37

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Vera21

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Bonjour à tous pour mon cas je suis depuis 1997 .j ai eu beaucoup de traitement maintenant ça 15mois que je n’ai plus de traitement à part le fampyra et je ne me sent pas plus mal je marche encore un peu et j essaie de le faire chaque jour au moins 20 min ce qui est beaucoup beaucoup pour la sep.je dois refaire une irm dans 15j pour voir l évolution et pour peut-être mettre un traitement en place (ocrevus) .oui on garde tous l espoir qu ils trouvent la solution pour la remyelisation .en attendant il faut garder le côté positif même si parfois c est dur vera.

Dalila78

12/11/2019 à 17:55

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Dalila78

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@Chris31 bonsoir, cela fais longtemps que je n'ai plus parlé, mais je crois peut être pouvoir en dire sur l'ocrevus en tous cas pour moi. Je vie en Belgique j'ai une RR diagnostiquée

Depuis décembre 2018, urgence car au irm trois plaques actives donc bolus puis après direct ocrevus ma première fois on nous le donne en deux fois avec un écart de Quinze jours et après en une fois. J'en suis bien tôt à ma troisième fois et pour moi, grâce à Dieu tout va bien pas de nouvelle poussée. Alors je dirais que je suis satisfaite. Pour les effets secondaires, vomissement depuis un ans et de 70kl à 55 kl voilà c'est tout.Bonne soirée à tous et gardé le sourire ☀

EvaLily

12/11/2019 à 19:16

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EvaLily

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@Dalila78 Merci beaucoup pour tes informations ça me rassure je commence l’Ocrevus à partir du mois de décembre j’ai une sclérose en plaques Rémittente progressive et bien avancée.

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Evalily

natco24

13/11/2019 à 10:36

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natco24

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Merci beaucoup djinn30580
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Dalila78

14/11/2019 à 17:14

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Dalila78

Dernière activité le 14/05/2023 à 17:18

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@natco24 bonjour, j'espère que l'ocrevus sera bien pour toi aussi. Bonne soirée et garde le sourire ☀

Combattante

15/11/2019 à 09:21

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Combattante

Dernière activité le 19/06/2022 à 09:07

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@natco24 merci Nathalie, de vos paroles encourageantes qui nous aident à garder le moral et l’espoir qu’ils vont bientôt avancer au niveau de la remyélinisation !

Atteinte depuis 26 ans , j’ai eu ma première perf d’ocrevus en juillet dernier.

Il faut qu’on reste debout jusqu’à ce qu’ils trouvent LE remède efficace contre ses poussées ! Bon courage à tous ! Cordialement, Elke

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Combattante SEP SP

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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