- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Sclérose en plaques
- Symptômes et complications de la sclérose en plaques
- SEP - Fatigue quand tu nous tiens...
Patients Sclérose en plaques
SEP - Fatigue quand tu nous tiens...
- 5 191 vues
- 164 soutiens
- 285 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
bellemam
Bon conseiller
bellemam
Dernière activité le 02/02/2025 à 15:11
Inscrit en 2018
77 commentaires postés | 22 dans le forum Sclérose en plaques
5 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour kookai , merci pour ces renseignements je vais faire ça.
Bon dimanche à vous aussi.
Voir la signature
SEP RR
Rochambeau
Bon conseiller
Rochambeau
Dernière activité le 16/01/2025 à 16:07
Inscrit en 2018
6 253 commentaires postés | 59 dans le forum Sclérose en plaques
108 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@bellemam je voulais juste dire que la SEP et l'épilepsie sont 2 pathologies qui relèvent de la neurologie, et que mon mille-feuille administratif peut également être appelé "labyrinthe de paperasses" comme vous le faîtes ! Effectivement, nous avons des droits, encore faut-il que nous en soyons informés ! que dire ? "demain est un autre jour"...
Voir la signature
rochambeau
bellemam
Bon conseiller
bellemam
Dernière activité le 02/02/2025 à 15:11
Inscrit en 2018
77 commentaires postés | 22 dans le forum Sclérose en plaques
5 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonsoir Rochambeau , je n'avais pas compris mais c'est vrai que le fait est que nous sommes plus ignorés que informés. Bonne nuit.
Voir la signature
SEP RR
davy79
Bon conseiller
davy79
Dernière activité le 02/12/2021 à 19:59
Inscrit en 2018
165 commentaires postés | 156 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
C'est important d'avoir des droits et d'en avoir connaissance et conscience. Nul n'est sensé ignorer la loi et pourtant je crois que tout est fait pour que nous ignorions nos droits. C'est pour ça qu'il faut se battre. Dans le respect de la loi, forcément. Mais il est clair que l'administration pousse à bout des fois. Rajouter des contraintes à nos contraintes ça peut paraître abject mais il faut toujours qu'on s'accroche.
Bisous
Voir la signature
Davy
bellemam
Bon conseiller
bellemam
Dernière activité le 02/02/2025 à 15:11
Inscrit en 2018
77 commentaires postés | 22 dans le forum Sclérose en plaques
5 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour Davy , je m'accroche mais il y a toujours un truc qui ne vas pas : un papier par ci ou un manque de difficultés (pas assez handicapées ) par là : vu par des gens qui sont bien installé dans leur fauteuil . C un ras le bol permanent en plus des douleurs.
A force c fatiguant d’être toujours obligé de se justifier , heureusement je suis bien entourée.
Visite domicile le 13 pour ADPA et médecin conseil fin juin pour MDPH , je vous tiens au courant mais je n'ais guère d'espoir . Vive nous et courage à tout ce qui se batte pour leur droit.
Voir la signature
SEP RR
Utilisateur désinscrit
@Neypoux de plus en plus de témoignages sur ce blog et par ailleurs soulèvent un des aspects jugé jusque-là secondaire et qui semble avoir contribué, en fait, au déclenchement de la sep: hypersensibilité + traumatismes + manque d'amour maternel (ou manque de véritable affection). Je pourrais aussi en témoigner me concernant, vu que j'ai vraiment eu droit à un cocktail particulièrement corsé des ingrédients. Je garde en tête d'écrire un livre le jour où je ne serai plus du tout mobile. D'ici là j'opte pour une stratégie de combat. C'est difficile mais sans aucun médicament, sans psy, etc. à ce jour et après 20 ans depuis le diagnostic (qui ne signifie pas que cela n'avait pas débuté plus tôt), je grignote des espaces de libération par étapes. D'abord un changement d'alimentation (pas de plats cuisinés, de charcuteries, de yaourts trafiqués, etc. Par contre cuisine méridionale avec produits aussi bio que possible), ensuite listage de choses que j'avais toujours eu envie de faire et passage à l'acte (pas facile sur différents plans mais je vous assure que c'est possible si on a la gnaque/rage de vaincre les dragons en tout genre -préjugés, fatigue, réactions des autres, etc.-). Physio ciblée une fois par semaine (je suis assez feignasse en matière de sport) et gym selon Pilates, adaptée à la sep. une fois par semaine. Je recommande cette gym qui énergise, détend et fait prendre conscience que ce n'est pas qu'une jambe qu'il faut faire travailler et que tout le corps peut devenir notre allié). À chaque moment de fatigue, analyse aussi froide que possible des possibles raisons et diverses recettes dont douche tiède puis froide, programmation positive, occupation procurant du plaisir, voire même persuasion mentale quand il y a obligation de faire un effort au moment où je m'en passerais. Et le soir passage en revue de tout ce que je trouve positif, que ce soit dans ce que je fais ou jusqu'au chant d'un oiseau, ou.... Et ne croyez pas que seule la sep cause anxiété ou insomnie. Les 3/4 des gens s'en plaignent mais nous avons tendance à mettre plein de choses sur le dos de la sep. Si je me réveille, j'ai une batterie de possibilités telles qu'un oreiller supplémentaire douillet et un livre ou un sudoku ou bien une tisane, etc. Et je ne m'énerve pas en voyant que le sommeil ne vient pas, au contraire je profite de ce moment. Toutes ces petites choses et plus particulièrement le plaisir lié aux projets réalisés ont une importance majeure bénéfique et valorisante. Pourquoi? en partie parce que l'on apprend à s'aimer et à considérer son existence comme une machine qui fonctionne envers et contre tout si on la bichonne, il n'y a plus que froid mépris ou indifférence pour tout ce qui a causé ou croit encore pouvoir causer un mal-être. Tout ce que je vous raconte ne coûte pas grand chose, juste la détermination et la patience. Certes, certains sont plus touchés que d'autres par la sep, certains sont mal ou pas entourés, et nous ne sommes pas tous physiquement et moralement bien armés mais je voudrais vous donner un éclairage et des recettes possibles à essayer pas à pas à votre rythme pour tenter d'ouvrir une fenêtre sur un horizon positif. Bon courage à toutes et tous. Nous sommes formidables!
Utilisateur désinscrit
Bonjour tout les sepiens
Tout d'abord DSL de cette absence prolonger mais trop de choses a faire en ce moment avec le projet maison, et oui ca y est ont a signer le compromis de vente trop contente normalement le déménagement est prévu pour septembre mais y'a tellement de chose a faire ca me fatigue pfff enfin c une bonne fatigue ont s'est battu et ont arrive enfin au boit de notre projet....
Sinon j'avais une petite question a posée et merci d'avance a celui ou ceux qui vont me répondre....voilà en ce moment j'ai l'impression de ne pas vivre dans le même monde je n'arrive pas a suivre une conversation même des plus simple avec l'impression de rien comprendre et de me trouver perdu je me demande si ca arrive a certain d'entre vous ou alors c que moi dois-je en parler a mon neurologue?? Y a t'il urgence??? J'avoue que je suis perdu....
davy79
Bon conseiller
davy79
Dernière activité le 02/12/2021 à 19:59
Inscrit en 2018
165 commentaires postés | 156 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Valou35 salut, d'abord en tout cas on arrive à te comprendre et c'est bien là l'important 😉. Peut-être tu as cette impression à cause de la fatigue engendrée par tes démarches, et que tu as la tête ailleurs, dans ta nouvelle maison par exemple. Tu l'as dit pour l'instant c'est une impression mais je pense que tu devrais en parler à un spécialiste uniquement si ça devient problématique. En attendant je pense qu'un peu de repos te ferait du bien (ou communiquer avec nous comme tu le fais).
Bises
Voir la signature
Davy
Utilisateur désinscrit
@Valou35 Coucou ! Je ne sais pas trop quoi penser du problème que tu soulèves. Ça ne m'est pas (pas encore ?) arrivé. Je pense que @davy79 a raison, tu as été un peu surbookée ces derniers temps et tu as besoin de te reposer et de faire retomber la pression, mais quand même c'est bizarre. Sûrement pas grave si c'est une fois de temps en temps, par contre va consulter si c'est en permanence, peut-être que l'avis d'un généraliste suffirait dans un 1er temps, tu peux toujours demander un avis ... Repose-toi bien ce WE et tiens-nous au courant. Bisous, Joce.
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
Chris31
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 26/01/2025 à 12:22
Inscrit en 2014
12 565 commentaires postés | 2408 dans le forum Sclérose en plaques
16 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Valou35 Bonjour je pense que la réponse à ta question est : le surmenage stress et fatigue engendrée 😟 donc essaie de récupérer en te forçant s'il le faut à dormir un nombre d'heures suffisant la nuit et détente ou temps de repos le jour après efforts ( que ceux-ci soient physiques ou intellectuels ) .
Ainsi tu retrouveras capacité à suivre et te concentrer. ..si besoin fais aussi une cure de ginkgo biloba qui ne pourra faire que du bien !
Bon we😊 de Pentecôte .
Voir la signature
Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Symptômes et complications de la sclérose en plaques
Est-il possible que mes mes symptômes soient ceux de la SEP ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
04/10/2024 | Conseils
Sclérose en plaques (SEP) et troubles de la sexualité : ce qu’il faut savoir !
30/05/2024 | Actualités
Quels sont les bienfaits de la phytothérapie sur la sclérose en plaques (SEP) ?
03/01/2020 | Actualités
SEP et cannabis thérapeutique : quels sont les usages des patients en France et en Espagne ?
29/05/2018 | Actualités
SEP : les patients veulent un cannabis thérapeutique légal et remboursé
16/10/2019 | Témoignage
L’errance diagnostique dans la SEP : le long parcours d’une patiente
30/05/2017 | Témoignage
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
Comment vivez-vous votre fatigue au quotidiens ????
Quand elle me tiens je suis plus capable de rien je resterais ma journée a dormir comme une grosse marmotte fenéante. Elle est toujours présente quand ont ne l'attend pas elle se pointé en nous disant coucou je suis comme si c'était normal