Liens utiles et recherches globales

@SepSepien les médecins n'aiment pas trop qu'on leur posent des questions scientifique s? car pour eux ils pensent qu'on ne sait rien ? leur temps est précieux? parfois ils n'ont pas le temps? heureusement que nous nous documentons  !bonne soirée et courage ? demain est un autre jour meilleur.....! 

@SepSepien 

Merci pour ta veille bibliographique très sérieuse et pour les traductions très qualitatives auxquelles tu permets à beaucoup d’entre-nous d’avoir accès. 

Ces recherches sont très prometteuses, espérons qu’elles soient effectivement validées chez l’homme dans des délais plutôt brefs  !!

De mon côté,  j’essaierai de partager les informations intéressantes. 

Un grand merci.  . 

Bonjour @maritima‍ @chatdoc‍ @Chris31‍ @Bidulou04000‍ @Guerrison‍ @Valou35‍ @Tine25‍ @Voielactée‍ @asimov‍ @Nathali57‍ @Gaelline‍ @brume26‍ @Mercedes55‍ @krisslo57‍ @Marie.53‍ @Magalisep‍ @ludilou‍ @Kirris‍ @marisep‍ , à tous,

Des nouvelles, ce matin, de GeNeuro : https://www.newcontact.eu/secure/media/com_newcap/files/files/GeNeuro_CP_publication%20MSJournal%20FR_vf.pdf

Communiqué de presse

GeNeuro annonce la publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis des résultats des études cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS

▪ Les données ont montré un effet anti-neurodégénératif prometteur et étayent la poursuite du développement de temelimab contre la progression du handicap dans la SEP

▪ CHANGE-MS une étude de Phase 2 en double aveugle sur 48 semaines, et ANGEL-MS, l’extension de cette étude intégrant 48 semaines supplémentaires, évaluaient la sécurité et l’efficacité de temelimab dans la SEP récurrente-rémittente

▪ Étude en cours de Phase 2 au Karolinska Institutet/ Academic Specialist Center de Stockholm, en Suède, avec résultats attendus au T1 2022

Genève, Suisse, le 15 juillet 2021 – 08h00 CEST – GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 -GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre des maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques (SEP), annonce aujourd'hui la publication dans la revue scientifique Multiple Sclerosis de résultats de sécurité et d’efficacité des essais cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS avec temelimab.

Ces études étaient un essai de Phase 2, en double aveugle, d'une durée de 48 semaines (CHANGE-MS) dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR), suivi d'une phase d'extension de 48 semaines (ANGEL-MS). Ces études ont évalué la sécurité et l'efficacité du temelimab sur les marqueurs IRM de l'inflammation et de la neurodégénérescence. Au total, 270 patients ont été randomisés pour recevoir mensuellement du temelimab par voie intraveineuse (6, 12 ou 18 mg/kg) ou un placebo pendant 24 semaines ; à la semaine 24, les participants traités par placebo ont été randomisés à nouveau dans les groupes de traitement. Au total, 92% des patients atteints de SEP-RR ayant terminé l'étude CHANGE-MS ont choisi de poursuivre l'étude et ont été inclus dans la phase d'extension ANGEL-MS. Bien que le critère principal sur l'inflammation aiguë n'ait pas été atteint, comme annoncé en août 2017, le temelimab a montré à 48 semaines déjà des signes prometteurs sur les marqueurs IRM de la neurodégénérescence (CHANGE-MS, top-line annoncé en mars 2018), qui se sont maintenus ou renforcés au cours de l'extension de 48 semaines (ANGEL-MS, top-line annoncé en mars 2019). Aucun problème de sécurité n'est apparu.

Ces résultats positionnent de manière unique le temelimab contre la neurodégénérescence dans la SEP, avec comme objectif de traiter la majorité des patients dont le handicap continue de progresser malgré un traitement efficace contre les poussées inflammatoires. Le mode d'action spécifique du temelimab, qui neutralise la protéine pathogène HERV-W ENV, et son excellente tolérance pourraient ouvrir la voie à des combinaisons permettant de traiter non seulement les poussées mais aussi la neurodégénérescence dans la SEP. «La publication des résultats ( https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/13524585211024997 ) de l'étude de Phase 2 CHANGE-MS et de son extension ANGEL-MS de 48 semaines confirme le potentiel du temelimab dans la SEP par son nouveau mécanisme d'action ciblant spécifiquement la neurodégénérescence. Il s'agissait d'une ambitieuse Phase 2 exploratoire, pour un nouveau mécanisme d’action,et ses résultats prometteurs montrent l'importance de poursuivre de nouvelles voies pour avancer dans la lutte contre la progression du handicap, qui reste un grand besoin médical dans la SEP » déclare le professeur Hans-Peter Hartung, professeur de neurologie à l'université Heinrich Heine de Düsseldorf, et investigateur principal des études CHANGE-MS et ANGEL-MS.

«Les traitements modernes de la SEP sont très efficaces pour réduire l'activité des poussées, mais ont peu d'effet sur l'évolution à long terme du handicap. CHANGE-MS et ANGEL-MS ont démontré que l'administration du temelimab est sûre et a montré des effets anti-neurodégénératifs chez les patients, observés sur les marqueurs radiologiques, à la dose de 18 mg/kg ; il est donc important de définir la dose optimale en vue de la Phase 3. C'est pourquoi nous attendons avec impatience les résultats de notre étude finale de Phase 2 menée à l’Academic Specialist Center du Karolinska Institutet/ de Stockholm, en Suède, avec des doses allant jusqu'à 54 mg/kg. Cette étude a recruté des patients atteints de SEP dont l'activité inflammatoire aiguë  a été neutralisée par un anticorps anti-CD20 avec le rituximab, mais qui continuent à souffrir d’une progression de la maladie», déclare le professeur David Leppert, directeur médical de GeNeuro.

Comme annoncé précédemment, le recrutement de l'étude clinique de phase 2 ProTEct-MS (ClinicalTrials.gov : NCT04480307) du temelimab menée à l’Academic Specialist Center du Karolinska Institutet est entièrement terminé et les résultats sont attendus au premier trimestre 2022.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain. Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon, GeNeuro détient les droits sur 17 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d'informations, visitez : www.geneuro.com

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Un petit jeu de piste m'a conduit jusqu'au lactobacillus rhamnosus que je découvre ...

1) https://www.scoop.it/topic/multiple-sclerosis-new-drugs-review conduit à un article payant :

Efficacy of probiotics in multiple sclerosis: a systematic review of preclinical trials and meta-analysis of randomized controlled trials - Food & Function (RSC Publishing) | Multiple sclerosis New Drugs Review | Scoop.it

2) A partir de mots-clefs on trouve cette page qui évoque cette bactérie : https://clinicalnutritionespen.com/article/S2405-4577(21)00231-X/pdf

3) qui semble liée à de nombreuses pathologies que j'ai eues, comme si je manquais de lactobacillus rhamnosus : https://www.apyforme.com/fr/blog/les-probiotiques/probiotiques-qu-est-ce-que-le-lactobacillus-rhamnosus-

Il faut dire, que pour soigner mes dents, j'ai souvent eu des antibiotiques (amoxycilline, surtout - spectre large) qui auraient perturbé ma flore intestinale ...

Quel serait l'effet de la prise de https://www.pharmashopdiscount.com/fr/complements-alimentaires/troubles-digestifs/pileje-lactibiane-atb-10-gelules.html ?

Quelqu'un aurait-il une expérience de ce probiotique ? J'interrogerai mes médecins ...

Bises et amitiés !
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@SepSepien‍ 

Les probiotiques font souvent l'objet d'articles porteurs d'espoir . . la confirmation incontestable tarde souvent à nous parvenir, le biotope intestinale ayant de très nombreuses interactions . .

Suite à l'article que tu nous a conseillé, as tu regarde celui ci :

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2021.1943289  ?

Encore Merci et bonne journée.

Merci @chatdoc pour ta réponse éclair, très ciblée, un article récent.

Traduit :

"RÉSUMÉ

Le besoin de traitements alternatifs pour la sclérose en plaques (SP) a suscité de nombreuses recherches sur les thérapies microbiennes axées sur la manipulation de l'axe microbiote-intestin-cerveau. Cette étude exhaustive avait pour but de présenter et d'évaluer systématiquement les preuves cliniques et précliniques actuelles de diverses thérapies microbiennes intestinales probiotiques et commensales en tant que traitements de la SEP, en utilisant les critères de Bradford Hill (BHC) comme rubrique d'évaluation multiparamétrique. Des recherches documentaires ont été effectuées pour identifier un total de 37 études pertinentes (6 chez l'homme, 31 chez l'animal), dont 28 sur la thérapie probiotique et 9 sur la thérapie commensale. En plus de présenter des résumés qualitatifs de ces résultats, les preuves thérapeutiques de chaque formulation bactérienne ont été évaluées à l'aide du BHC pour générer des scores sommatifs. Ces scores, qui englobent la qualité de l'étude, la réplication et d'autres considérations, ont été utilisés pour classer les thérapies les plus prometteuses et souligner les lacunes. Plusieurs formulations thérapeutiques, dont le VSL#3, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium animalis, E. coli Nissle 1917 et Prevotella histicola, sont apparues comme les plus prometteuses. En revanche, un certain nombre d'autres thérapies ont été entravées par des preuves limitées de résultats reproductibles et d'autres critères, qui doivent être abordés par de futures études afin d'exploiter les thérapies microbiennes intestinales pour finalement fournir des traitements moins chers, plus sûrs et plus durables pour la SEP."

Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)

Effectivement, cela fait 3 ans que j'attends de ce côté.
Un nutritionniste en 2014 m'avait orienté vers des pistes très coûteuses.
Une hépatho-gastroentérologue m'a bien prescrit des lactobacilles (PROBIOPUR), j'ai tenté, sans résultat.
Avec analyses de selles (recherche du microbiote)(selles à mettre au frigo avant envoi, ...), j'ai fini par craquer et laisser tomber, trop dégueux ...

Mais j'y crois toujours ...

Comme le pari de Pascal ...

Amitiés.
!!!

Pour répondre  à ton 11h05  @SepSepien‍   .
 
Je ne connais qu'en théorie le  lactobacillus rhamnonus  mais sans expérience perso  ayant trouvé  avant celui qui convenait: le lactobacillus gasseri, non pas tant pour l'accroche proclamée de la perte de poids ( je n'ai pas ce souci !  mais peut-être ce probio aide-t-il  quand même dans ce domaine   ) mais pour sa capacité à renforcer la barrière intestinale  et à conserver l'homéostasie intestinale et donc .....générale.

J'ai lu  aussi  ton allusion au pari de Pascal    .....  calcul d'intérêt   ou moyen de troubler la conscience de l'incrédule ? Il m'a toujours laissée perplexe.
" Pesons le gain et la perte, en prenant croix que Dieu est. Estimons ces deux cas : si vous gagnez, vous gagnez tout; si vous perdez, vous ne perdez rien. Gagez donc qu'il est, sans hésiter. »  "   Pascal.

!!!!!!!!

@maritima je vais faire attention : quand on lit sur https://technologiemedia.net/2020/08/31/deux-bacteries-intestinales-aggravent-la-sclerose-en-plaques/ à propos des bactéries "L. reuteri et OTU002" ...

Mais ça fait de possibles questions pour interroger des spécialistes ; et quels avis auraient-ils sur l'ampicilline (cf texte) ?

Des questions sans fin, comme d'hab... et qui resteront sans réponses.

Il fait très chaud, 27°C ou +, même avec une clim portable. Alors repos ...

!!!!!!!!!

Bonjour @maritima @chatdoc , à tous,

Mon épouse a acheté Lactabiane ATB : https://www.pharmashopdiscount.com/fr/complements-alimentaires/troubles-digestifs/pileje-lactibiane-atb-10-gelules.html mais je cherche quelques écrits avant d'en prendre.

Il est question de VSL3 dans https://www.lanutrition.fr/sclerose-en-plaques-des-probiotiques-pour-reduire-linflammation , alors questions encore ...
11H30 - Extrait : "L’équipe a travaillé sur le VSL3 qui contient huit souches de bactéries : cinq souches de Lactobacillus, trois de Bifidobacterium et une Streptococcus thermophilus. Ce produit est commercialisé aux Etats-Unis sous la marque Visbiome et en Europe avec le nom de Vivomixx. Il est souvent préconisé pour le syndrome de l’intestin irritable et a fait l’objet de nombreuses études." En relisant, je retrouve ce Vivomixx qui ne semble pas m'avoir profité ...

Il fait chaud et l'usage du PC empêche de se mouvoir ... comme le PC n'est pas recommandé, je ferai vite ...

Bises et amitiés.
!!!

Un article qui conforte mes craintes, en dépit des dires d'un labo précédemment contacté : https://www.topsante.com/medecine/medicaments/complements-alimentaires-tout-savoir/probiotiques-attention-aux-effets-secondaires-indesirables-634416

Extrait : " Les chercheurs américains ont observé des taux anormalement élevés d'une variante de l'acide lactique dans l'urine et le sang des volontaires. Or, cette variante de l'acide lactique est un produit de la dégradation des probiotiques : cette molécule est connue pour être temporairement toxique pour le système nerveux."

12H24 @maritima‍ : https://www.supersmart.com/fr/blog/digestion/garder-probiotiques-frigo-s177 la température de stockage est critique ... je vais tenter de commencer le https://www.medicament.com/1857-lactibiane-atb-pileje-3401560168174.html dès ce midi. Pas vu d'alerte inquiétante.

Bisous !
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