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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Julien

Édité le 01/04/2015 à 14:34

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Julien

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Les autorités sanitaires ont annoncé, par un bref communiqué du ministère de la santé, jeudi 9 janvier, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France du Sativex, décidée la veille par l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Pour en savoir plus : http://www.lemonde.fr/sante/article/2014/01/09/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autorise-en-france_4344958_1651302.html

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Maryne

09/10/2014 à 18:10

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Maryne

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Coucou tout le monde !

je voudrai faire une petite remarque

je ne vois par le rapport entre le sativex et le fampyra !!!!!

le fampyra traite les symptomes liés au lesions

le sativex permet d'aténuer voire de supprimer (je ne sais pas) les douleurs !!

ils n'ont pas pour moi la même fonction

mon neuro m'a dit que l'année prochaine quand il sortira il pourra me le prescrire si je veux

(je reconnais que j'ai un super neuro) car mes douleurs sont supportables et aléatoires !

donc j'en conclu que tout les sepiens pourront le prendre quel que soit l'avancement de notre sep

TOUT VA DEPENDRE DE VOTRE NEURO !!

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Marie

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autor-20303 2014-10-09 18:10:59

Maryne

09/10/2014 à 18:14

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Après ! c'est vrai il a peut être oublié de me dire qu'il me permettrait de mieux marcher ....

mais je ne crois pas !

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Marie

Maryne

09/10/2014 à 18:19

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Maryne

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Si vous avez des informations qui contraires ! je suis preneuse !

j'aimerai bien qu'il ait d'autres effets que celle de rréduireou supprimer les douleurs !!

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Marie

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10/10/2014 à 14:51

Bonjour moi je prends SATIVEX ,je suis une cobaye du Québec ! Il n'a pas la même fonction que le Fampyra et avec ça sa améliore les spasmes moi c'était pour les brûlures sur l'avant de mes cuisses et ça ne goûte pas bon ,c'est comme le poivre et goût bizarre mais ont s'habitue ,tu fais des spray en dessous de la langue où sur l'intérieur des joues , une bouteille dur 42 jours ,moi je le prends juste au couché ,si tu en prends trop tu te sens gelé ,il a du THC dedans alors tu peux te sentir comme si vous auriez fumé un joint !!!!!!!!!!!!!!

et ça aide à dormir .....

Bonzaï

Maryne

10/10/2014 à 15:03

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Merci Bonzai!

c'est bien ce qu'il me semblait

SATIVEX et FAMPYRA ne sont pas faits pour la même chose !!

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Marie

Utilisateur désinscrit

10/10/2014 à 15:04

P.S Je voulais dire que je connais vraiment ce médicament , je le prends au moins depuis 10 ans alors ceux qui pense que ça fait aider pour marcher ,vous vous trompé ,sa n'a pas les mêmes fonctions ,il à aucun rapport entre FAMPYRA ET SATIVEX Ça réduit certaines douleurs et ce n'est pas un médicament MAGIQUE il ne guérit pas tout les problèmes que nous avons ....

On n'a quand même le droit de rêver qu'un médicament sans effets secondaire et qui nous permetterrait de reprendre toutes nos forces et revenir en santé !

zabouille89

10/10/2014 à 21:12

zabouille89

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Ami

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Coool un nouveau médicament !! mais j'aimerais savoir les effets secondaires , et si franchement il n'y a pas de contre indication avec les traitements pour le cœur ?? car tous les autres traitement antérieur je n'ai pas put les prendre car contre indiqués pour les malades du cœur . Quand aux injections je ne les supportaient pas non plus , actuellement juste sous Liryca et tramadol .

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zabouille

Utilisateur désinscrit

10/10/2014 à 23:50

Je ne pense pas qu'il ait un impact avec le coeur ,ce n'est pas comme le Gélinya !

Demande à ton médecin ,c'est le meilleur placé pour le savoir ...

Bonzaï

zabouille89

11/10/2014 à 21:52

zabouille89

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Ami

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merci Bonzaï , d’ailleurs je vais voir ça avec mon neuro le 20 , mais je doute un peu sur ce médicament et ai peur des effets secondaires ...

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zabouille

laurence49

18/10/2014 à 20:54

laurence49

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Après baclofene depuis 3 ans, un essai de sirdalud plutôt dévastateur j'espère bien pouvoir bénéficier du sativex lorsqu'il sera effectivement en vente.... peut être la fin des jambes de bois

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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