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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Patients Sclérose en plaques

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Julien

Édité le 01/04/2015 à 14:34

Bon conseiller

Julien

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Les autorités sanitaires ont annoncé, par un bref communiqué du ministère de la santé, jeudi 9 janvier, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France du Sativex, décidée la veille par l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Pour en savoir plus : http://www.lemonde.fr/sante/article/2014/01/09/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autorise-en-france_4344958_1651302.html

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Thelma

25/10/2014 à 11:54

Bon conseiller

Thelma

Dernière activité le 23/10/2024 à 17:23

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Ami

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Bonjour,

D'après la neurologue que je consulte,le Sativex ne pourrait être prescrit qu'aux "sepiens" ayant déjà essayé tout l'arsenal d'antalgiques et ce sans succès ........et comme je ne prends que de l'aspirine 1000.....je suis mal barrée. Néanmoins,j'ai aussi lu des témoignages sur la prise de Sativex et semble.t.il qu'il développerait l'appétit ...... Je n'ai vraiment pas.besoin de ça.

Donc attendons la suite

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Sillyvero

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autor-20303 2014-10-25 11:54:48

Maryne

26/10/2014 à 09:08

Bon conseiller

Maryne

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On dirait que les neuros quel que soit le sujet aient des discours différents !!!!

c'est bien dommage,

le mien me l'a proposé spontanément dès sa sortie !

et pourtant je ne me considère pas comme prioritaire !!!!!!!!!!!!

cela veut dire qu'à mon avis en insistant un peu ! on peut avoir

que ce soit le sativex ou autre traitement

à condition bien sur d'être elligible !!

bonne journée à tous

Marie

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Marie

Maryne

26/10/2014 à 09:09

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Maryne

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elligible dans le sens 'médical du terme"

et non elligible parce qu'on a tout essayé ou que tel traitement ne fait pas ou plus effet ;..

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Marie

laurence49

27/10/2014 à 20:27

laurence49

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Si j'ai bien compris il est destiné aux sapiens dont la spasticité n'aura pu être traitée par les traitements habituels (baclofène, sirdalud, botox). Mon neuro me dit qu'il devrait être disponible début 2015

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S'inventer une nouvelle vie

Maryne

29/11/2014 à 20:11

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Maryne

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je crois que le principal effet attendu par ce médicament est d'atténuer la douleur spasticité fourmillements etc...

Je me ferai confirmer par mon neuro que je vois prochainement !

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Marie

Maryne

29/11/2014 à 20:11

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Maryne

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et aussi : !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

mieux dormir ...

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Marie

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01/12/2014 à 19:25

Hello les amis moi sativex c'est pour février 2015 j'ai deja fampyra sans aucun effet secondaire meme une légère amelioration plus mon médoc en protocole

laplace

02/12/2014 à 11:57

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laplace

Dernière activité le 07/07/2022 à 17:36

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Bonjour tt le monde !!!

Moi Fampyra=vampira !... Donc reprise LYRYCA... et en début 2015 ANDOXAN (1 piqure/mois)... SVP des témoignages / ENDOXAN

patcollomb

01/03/2015 à 08:59

patcollomb

Dernière activité le 06/02/2021 à 09:07

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Bonjour,

quelqu'un connais la date de mise en vente du sativex car on en entend plus parler ?

Merci

Utilisateur désinscrit

01/03/2015 à 12:03

j'ai une cousine qui est pharmacienne qui vient manger ce midi, je lui demanderais

Les membres participent aussi...

SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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