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Patients Sclérose en plaques

Traitements tecfidera

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Elsa39100

Édité le 01/12/2015 à 10:38

Elsa39100

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Bonsoir, je voulais savoir si quelqu'un connait le traitement tecfidera ?merci pour vos réponse bonne soirée

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muguet

13/12/2014 à 09:27

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muguet

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bon courage!

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-13 09:27:51

Chris31

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13/12/2014 à 10:10

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Chris31

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Hello muguet , merci ! Dis moi, toi qui a du recul , comment ont évolué tes transaminases dans les 1eres semaines de traitement , et où en sont elles aujourd'hui (les transaminases sont tgo (ASAT) ET tgp(ALAT) ? Je n'ai jamais eu de souci niveau hépatique et affichai (et encore aujourd'hui) un foie nickel mais bon ça m'effraie un peu car les TGP sont passées de 17 à 55 ! les TGO DE 21 à 37 !

Merci de me dire....car je voudrais savoir si elles vont continuer à grimper ou si leur taux se stabilise.Bien sûr tous les patients ayant constaté des modifications à ce niveau là sont invités à me dire ...

Merci à tous(tes)

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-13 10:10:04

yinyang

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13/12/2014 à 11:02

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Bonjour tout le monde

Bonjour Chris ,

Ne pas s'inquiéter sans avoir pris l'avis de son médecin

Une augmentation du taux des transaminases ne reflète pas forcément une anomalie. Il est nécessaire d'effectuer un autre dosage à quelques semaines d'intervalle.

J'ai trouve cette indication sur groogle

Donc cool , tu vois ton neuro mercredi .

à plus

Marie

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yinyang

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-13 11:02:32

veronique53

13/12/2014 à 14:22

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Bonjour, comme j'ai le même problème de transaminases j'ai demandé a mon médecin pour les Transaminases S.G.P.T. il faut s'inquité quand l'analyse atteint 100 uI/l là normalement le neurologue modifira le traitement.

Bonne journée

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-13 14:22:16

Chris31

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13/12/2014 à 16:29

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Merci Marie et Véro je vous donnerai avis professeur mercredi , je ne m'inquiète pas lol juste je m'interroge

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-13 16:29:38

muguet

14/12/2014 à 20:30

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Si vous saviez mesdames jusqu'on peut aller

En France, les normes différent de celles d'autres pays, alors un conseil...ECOUTEZ votre corps avant de lire des chiffres, qui somme toute, sont des constantes variables!

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-14 20:30:45

Chris31

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15/12/2014 à 10:06

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Bonjour à tous(tes)

à muguet : en tant que pro en immuno , technicien LAM & visiteur médical lisant de très près le RCP Tecfidera de Biogen , j'écoute également mon corps avant toute chose et interprète ses alertes !

Tecfi est mon 1er traitement de fond pour ma SEP et il m'a bien secouée les 3 1ères semaines . Aujourd'hui et à 7 semaines,les résultats d'analyse sont là et j'essaie parallèlement de glaner quelques vécus et expériences de personnes malades et ayant plus de recul que moi [ et avec des résultats similaires (baisse de 35 n% des lymphocytes et "décollage" des transaminases (ALAT & ASAT)]

Tu vois , un ex ; le RCP note environ 30 % de baisse lympho à 3 mois et moi 35 % à 7 semaines...Alors je m'interroge et c'est normal ! Tecfi n'est pas un simple médoc type antalgique ou AI !

Si le professeur répond mercredi à de nombreuses questions (et je retire le si car je sais qu'il répondra) je ne manquerai pas d'en faire profiter de nombreuses personnes ici ! Je tiens aussi à préciser que je participe à une étude clinique pour ce médicament et vais être en contact avec l'ARC de Biogen, donc questions à elle aussi .

Très bonne journée à toutes...

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-15 10:06:10

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15/12/2014 à 10:22

Bonjour à toutes et à tous....

Je reviens vers vous.... S'il vous plait si quelqu'un entend que le TECFIDERA est enfin disponible en pharmacie

de ville, n'oubliez pas de m'en faire part..... Je suis toujours sans nouvelles et c'est bien long....

Merci d'avance....

MARTINE

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-15 10:22:52

Chris31

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15/12/2014 à 13:02

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Bonjour Martine je suis allée chercher mon renouvellement vendredi à la pharmacie hospitalière ... Aucune nouvelle imminente ....28 jours amène pour moi au au 13/01 et pas prévu en officine jusqu'à cette date ! Impossible aussi comme le suggérait muguet ( en tout cas ici ) de faire acheminer de la pharmacie hospitalière vers l'officine !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-15 13:02:32

yinyang

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15/12/2014 à 14:17

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yinyang

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Bonjour tout le monde ,

bonjour Martina , et non toujours rien de prévu c'est long ,

patience

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yinyang

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-12-15 14:17:02

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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