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Patients Sclérose en plaques

Traitements tecfidera

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Elsa39100

Édité le 01/12/2015 à 10:38

Elsa39100

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Bonsoir, je voulais savoir si quelqu'un connait le traitement tecfidera ?merci pour vos réponse bonne soirée

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muguet

16/06/2014 à 12:28

Bon conseiller

muguet

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Il y a plusieures formes de scléroses, donc tout autant de traîtements ;)

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-16 12:28:33

may-mystique

19/06/2014 à 23:56

may-mystique

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Oui sa je sais mais comme c'est nouveau et moins risqué je voulais savoir si certaines personne on changé de traitement gilenya a tecfidera merci

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-19 23:56:05

Ligama

21/06/2014 à 13:52

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Ligama

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Moi, j'ai changé de traitement car je ne supportais pas le gylénia, je n'avais plus que 54 lymphocytes dans le sang, je vous laisse imaginer les effets secondaires.... Mais si vous supportez le gylenia, je ne vois pas pourquoi vous changeriez. Bon courage !

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-21 13:52:27

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22/06/2014 à 10:18

bonjour merci en faite je le commence ds 5jour car e passe mon permis et si jai des effets ca va pas etre top le jour j :( affaire a suivre !!

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-22 10:18:39

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22/06/2014 à 10:20

les effets son toujour la au bout de 1mois ca doit pas etre top mais on nes obliger de passer par la mon neuro me fait commencer 1 parjour puit jaugmenterais la dose

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-22 10:20:25

Ligama

23/06/2014 à 07:09

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Oui, on commence par un comprimé matin et soir à moitié dose(120mg) puis un comprimé matin et soir(240mg). Pour moi, les effets secondaires sont toujours là après 1 mois et demi mais mon neuro m'a donné des médicaments pour mieux supporter le traitement au début : Aspégic pour les flush, inexium et spasfon pour le mal au ventre. Je vais chez le neuro demain, je vous en dirais plus demain.

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-23 07:09:46

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24/06/2014 à 09:48

ok mais moi il me fait commencer par 1comprimer le soir pendant 14 jour puit 2 et le moi suivant je comenence a 240 aparament

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-24 09:48:53

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24/06/2014 à 09:49

merci de vos reponse ;)

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-24 09:49:37

muguet

24/06/2014 à 11:04

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muguet

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Ce qui me paraît judicieux puisque je l'ai fait instinctivement ;)

Ma neuro me suit...

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-24 11:04:55

Detchen

28/06/2014 à 00:06

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Detchen

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Bonjour,

Chacun réagit selon son terrain et son histoire de santé. Mais il s'agit de prendre progressivement (1 semaine, 2 semaines d'accoutumance) des doses progressives (120, 240) et voir comment on réagit.

Ma neuro vient de me proposer Tecfidera, (c'est donc que je suis trop constipée déjà pour en rajouter avec Aubagio lol dont elle ne m'a pas parlé) ou très vite pour l'éliminer des ses propositions.

elle me l'a présenté sans effet secondaire grave pas de lemp ou de cancerts,
(mais je me referai préciser pour la lemp si ça peut vous rassurer suite aux messages que j'ai lu)
j'y serais éligible du fait que je suis en sep rr stabilisée malgré, et suite à, une poussée sous Avonex au bout de 3 ans de ttt seulement, elle ne me fait pas attendre 7 ans (je n'ai pas cassé de miroir donc je me permet de quitter Avonex avec tous mes remerciement pour m'avoir tenu 3 ans sans poussée !) alors que je lui parlait de passer à AvoJet car j'avais besoin de vacances d'IDE (et retrouver mon autonomie sur le ttt de fond qui de cette manière me fait cavaler pour être à l'heure à la maison en rentrant du boulot en Transports en Commun épuisants, pour convenir à des infirmiers qui ne le sont jamais alors qu'ils sont motorisés et pas loin).

Donc, suite à sa proposition de Tecfidera hier, j'ai fait les prises de sang encore et encore pipi (alors que j'avais plus envie car déjà fait, j'ai du attendre de boire boire boire etc), si les résultats d'analyses nécessaires sont ok pour cette molécule à prendre à l'hosto

En effet, il n'est pas encore mis sur le marché en France, mais a 15 ans de recul satisfaisants en Allemagne, initialement produit pour les patients atteints de psoriasis, il s'avère efficace sur les sep rr stabilisées même si poussées récente traitée au solumedrol.

Mon irm était ok donc elle me l'a proposé sous réserve de ces examens sangin complémentaire, il y a des anayles identique à faire tous les deux mois,

Les effets secondaires sont en effet m'a t elle dit :

- bouffées de chaleur (mais on est en été pour commencer alors comment vais-je svoir si s'en est ? lol)

- pb d'estomac et d'intestins (au pire elle m'a marqué des truc + ou moins fort comme smecta au pire et sinon spasfon, si besoin je n'ai plus l'ordo en tête).

Elle m'a dit que ce n'est pas sûr, pas tout le monde réagit ainsi, donc comme je n'angoisse pas du bide en principe, je pense que ça ira. Mais bon au cas où spasfon sera mon ami.

Je vous direz si je commence après ma dernière pik d'Avonex ou s'il faut attendre un peu entre les deux, ma neuro, doit m'appeler dès qu'elle a les résultats d'analyse sanguine pour me donner le feu vert : je poserai bien toutes les questions avant de commencer. et vous dirai ses réponses.

Bon week-end on va guérir !!!

Ce nouveau medocs + olesoxime : y a de l'espoir pour toutes les formes de sep !!

bisous

Detchen!

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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/

Traitements tecfidera https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/traitements-tecfidera-20546 2014-06-28 00:06:01

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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