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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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Antidote
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Antidote
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Bonjour,
J'ai une Sep depuis mes 17 ans, aujourd'hui 40.
Ma maladie s'est déclarée très peu de temps après avoir fait le vaccin de l'hépatite B, à l'époque, selon le médecin, ma mère était une mère "indigne" de ne pas me faire vacciner.
Étant donné la polémique sur le sujet qui a toujours existé, cela fait quand même hésiter fortement à se faire vacciner de nouveau.
Aujourd'hui, la covid, même discours de mon médecin actuel! "Je suis inconsciente de ne pas me faire vacciner"
Cependant, ce ne sera pas pour moi pour le moment et sans un minimum de recul sur les suites, l'efficacité réelle du vaccin...(il ne faut pas oublier que le vaccin ne permet pas de ne pas avoir la covid, mais apparemment de ne pas avoir une forme grave, donc il faut toujours être très vigilant, car nous pouvons toujours la transmettre)
Les réouvertures se font ces deux prochains mois, à voir si le nombre de cas augmente de nouveau après l'été.
Il est dit également que le vaccin ne semble pas efficace sur certains variants, à voir aussi de ce côté là.
Pour le moment, je reste très prudente au quotidien pour limiter au maximum les risques, tout en sachant que le risque zéro n'existe pas.
Voilà pour mon expérience personnelle.
Soyez prudents et prenez soin de vous
Cacahuète11
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Cacahuète11
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@celdel bonjour comment ça s'est passé pour vous à la 2ème injection? Merci bonne journée.
la provençale des alpes
la provençale des alpes
Dernière activité le 11/11/2024 à 23:50
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Ami
Bonsoir ! Ma deuxième injection m'a apporté quelques effets secondaires qui se sont petit à petit estompés.. mais par contre j'ai eu une petite évolution de la maladie et quelques douleurs articulaires qui sont toujours présentes étant donné que la SEP est déjà une pathologie inflammatoire, mais comme on n'a pas le choix et que le risque zéro n'existe à nulle part ! alors à choisir des deux il vaut mieux supporter les effets des vaccins qui sont et seront beaucoup moins graves que de prendre les risques d'attraper avec ce qu'on a, ce dangereux "virus" qui est mortel!!! En espérant vous avoir bien informé ! Bonne soirée !!.
rmé
Cacahuète11
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Dernière activité le 13/08/2024 à 18:00
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@la provençale des alpes bonjour merci beaucoup pour votre témoignage c'est rassurant mais malgré cela je n'arrive pas à franchir le pas de la vaccination étant en plus dans une période de grosse fatigue j'ai peur de la réaction de mon corps. Merci à vous bonne journée.
Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:26
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Avez-vous ressenti des effets secondaires après la vaccination ? Si oui, de quel ordre ?
N'hésitez pas à partager et à échanger en commentaire ci-dessous !
Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Bonsoir @Candice.S @Chris31 @chatdoc @Nathali57 , à tous,
Cet article en anglais https://multiple-sclerosis-research.org/2021/09/mscovid19-vaccination-yet-another-guess-what-yep-cd20-depleting-antibodies-inhibit-antibody-responses-but-there-is-a-robust-t-cell-response/ a pour conclusion :
"Conclusion et pertinence : Dans cette étude, les patients atteints de SEP traités par ocrelizumab ont généré des réponses cellulaires T spécifiques du SRAS-CoV-2 comparables à celles des témoins sains et ont présenté une réponse en anticorps plus faible après la vaccination. Étant donné le rôle potentiel des cellules T dans la protection contre la maladie grave, ces résultats sont rassurants et aideront les médecins à élaborer des directives consensuelles concernant le traitement de la SEP à l'ère de la pandémie de COVID-19."
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
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A tous,
Il y a encore des médecins qui ne voient pas de lien entre EBV et SEP (!!!).
https://www.lanutrition-sante.ch/le-virus-epstein-barr-un-ennemi-cache-aux-mille-visages/
Ou - comment les bolus de Cortisone peuvent nous enfermer dans la SEP ? Extrait :
"L’immunosuppression
Un dysfonctionnement de notre système immunitaire est une invitation pour le virus EBV. Les individus immunodéprimés sont clairement à plus haut risque de faire une réactivation du virus EBV. Les corticoïdes et les autres médicaments immunosuppresseurs sont également à risque de favoriser une réactivation du virus EBV. Au début avec ces traitements, les personnes peuvent vraiment aller mieux, cette période s’appelle la lune de miel. Par la suite, certaines personnes peuvent se plaindre de se sentir très fatigué ou présenté un syndrome pré-grippale ou des douleurs."
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Bonjour @Candice.S @Chris31 , à tous,
https://www.arsep.org/fr/actualites/recommandations_anti_covid_sf_sep.html
indique notamment : "Une 3ème dose de vaccination anti-COVID était déjà recommandée (sans attendre les 6 mois) pour les patients sous anti-CD20 (Ocrelizumab, Rituximab, Ofatumumab), et sous certains immunosuppresseurs, compte tenu de la moindre réponse vaccinale attendue. Une dose de rappel à 6 mois de la troisième dose peut être discutée avec votre neurologue (en tenant compte du délai par rapport à la perfusion pour les patients sous Ocrelizumab et Rituximab)."
!!!
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A tous,
Encore l'actualité : https://www.youtube.com/watch?v=h35y7gMR8ak
Conseil de l'ordre, essais cliniques: Didier Raoult s'explique sur BFMTV
!!!!!!!!!
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Goonie
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Bonjour mimido,
J'ai la sep depuis 1984 alors je tiens le coup, je ne prends aucun traitement j'ai toujours refusée, pour moi, je suis isolée mais peu importe
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deschamps
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
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