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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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celdel
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celdel
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Bonsoir,
Je suis également atteinte d'une SEP et j'ai reçu une première dose du vaccin Pfizerbio N tech.
pas d'effet secondaire, j'en suis très contente et je vais avoir la deuxième dose le 10/05.
bon courage
sidoni49
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cel_pinkrock
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Moi SEP sous Occrevus, et apparemment nouveau protocole où il faut attendre au moins 2 mois entre le vaccin et la perfusion... je crois car ça réduirait l'efficacité vaccinale. J'ai tel à Pfizer aussi qui ont répondu à mes questions sur le procédé du vaccin, ce qui m'a un peu rassuré sur l'ARN. Après je me dis que pfizer sont en cours d'étude pour un vaccin contre la SEP du coup j'aurai de base tendance à me diriger vers celui-ci en le disant que s'ils font des recherches sur la sep, ils prennent en considération les maladies auto-immunes même s'ils ne s'avancent pas à dire zéro risque mais comme pour le reste "on ne sait pas". Aussi ce qui m'a rassuré c'est une interview du docteur Alain Ficher (monsieur vaccin français) qui répond sur l'ARN et est plutôt clair aussi dessus. Donc après mon rdv avec mon neuro (qui est en CHU service spécialisé SEP) dans 1 semaine, je pense prendre la décision du vaccin... s'il me rassure (oui envore) en me disant ce que à été observé chez les personnes SEP qui ont déjà été vacciné dans son service.
Je viendrai vous dire la suite 😉
Je tente de mettre le lien des réponses du Dr Ficher ici qui est sur BRUT sur Facebook https://www.facebook.com/watch/?v=3944377432350097
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Ptolomé
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@cel_pinkrock Bonjour, excuse moi, je voudrais savoir s'il te plait, comme tu es sous Ocrevus, moi je vais peut être bientôt commencer Ocrevus et je voudrais savoir si tu as déjà eu le Covid ou la Grippe, sans être vacciné et je vourais savoir quel effet tu as eu, car je vais bientôt peut être commencer Ocrevus mais je n'ai pas envie de me faire vacciné, j'ai juste peur d'attrapé la Grippe ou le Covid ou les 2, car comme c'est un immunosuppresseur je me dis que peut être, ça peut nous tué en tant que Sepien sous Ocrevus.
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cel_pinkrock
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cel_pinkrock
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Cacahuète11
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Bonjour je me pose la même question et n'arrive pas à me décider
Turtelle
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Bonjour à tous - 58 ans et SEP diagnostiquée en janvier 2019 - périmètre de marche limité à 2heures environ et périodes de grosse fatigue
Fin février j’ai interrogé mon neurologue par rapport au vaccin Astra Zeneca car essais interrompus suite à cas de myélites (3 à ma connaissance, 5 a priori). Le coordinateur vaccin COVID du CHU m’a appelée, à répondu à mes question et m’a rassurée. Mon médecin m’a donc fait la première injection AZ le 27 février - pas de symptômes si ce n’est un peu de fatigue
J’étais fermement décidée à faire la seconde injection mais le fait que les cas de thrombose soient liés à une défaillance du système immunitaire + un quinzaines de paralysies faciales commençaient à attaquer ma motivation...: même si les pbs immunitaires sont extrêmement ratées avec AZ, je sais que mon système immunitaire n’est pas un de mes points forts
J’ai donc contacté à nouveau mon neurologue. Il m’a rappelée mais je l’ai senti au bord du « bien out »., mais il m’a rappelé l’importance de la vaccination - impossible d’insister. Et puis il ne peut rien faire pour mon inscription à une vaccination
Impossible de m’inscrire pour une seconde dose Pfizer.
J’habite à moins de 3 km d’un mégacentre de vaccination. J’y suis donc allée « au culot » avec mon dossier et j’ai demandé à rencontrer un médecin en expliquant pourquoi. L’entretien n’a pas duré plus de 5 minutes : le médecin n’avait bien sûr pas de réponse à mes questions. Mais peu m’importe. Il a bien compris que je craignais de faire une poussée avec AZ et que je ne voulais pas prendre ce risque : il m’a confirmé que je pouvais bénéficier d’une seconde injection Pfizer pour raison médicale. Il a lui-même demandé à la personne à l’accueil de m’inscrire en forçant le système puisque je n’y avais pas accès.
Ce sera donc le 21 mai (aujourd’hui le 15 mai car RV disponible le plus lointain, mais je peux modifier la date maintenant que je suis inscrite)
Le risque zéro n’existe pas, mais le risque COVID reste bien plus important à mes yeux, même par rapport à l’évolution de là SEP (même si a priori, les personnes ayant une SEP n’ont pas développé de poussées liées au COVID) .
Bonne vaccination à tous (ou du moins à ceux qui le veulent)
Cacahuète11
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Cacahuète11
Dernière activité le 16/02/2025 à 14:22
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Bonjour est ce que quelqu'un s'est fait vacciner étant traiter par Gylénia?
Frodine
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Bonjour
atteinte d'une SEP progressive et agée de 65ans , je ne comptais pas me faire vacciner ( infirmière retraitée ) et en était fermement persuadée . Et puis , j'ai vu ma rhumatologue qui l'a eu au début et qui 9 mois après , a toujours des sequelles (femme jeune , très active ) ; elle a su remettre en question mes certitudes . J'ai aussi écouté et lu des articles en particuliers ceux du Réseau Sep (hopital neuro de Lyon ) et je vais donc aller me faire vacciner le 1mai mais avec le Pfizer (recommandé pour les personnes de plus de 50 ans atteintes de SEP ). Il n'est pas question du Astra-zeneca . Je ne vois ma neurologue que le 4 mai mais les rdv étant déja bien difficile à avoir , je ne vais pas attendre plus .
Passez un bon dimanche et attention à vous
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frédérique Coulon
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
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