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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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SepSepien
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Bonjour @maritima @Chris31 @chatdoc , à tous,
Le blog anglais donne des infos sur la vaccination pour les patients SEP (en anglais) : https://multiple-sclerosis-research.org/2021/12/is-you-option-going-to-be-anti-virals/
EXTRAIT 1 : "
TRAITEMENTS SEP - Votre option va-t-elle être.... anti-viraux ?....Que se passe-t-il avec les imods ?
...
Par MouseDoctor
4 décembre 2021
Je me rends compte que beaucoup d'entre vous en ont assez des articles sur COVID-19, mais ils continuent d'arriver. Nous en sommes maintenant à 210 000 articles sur COVID-19, ce qui représente deux fois le total de la littérature sur la SEP. Croyez-le ou non, au début, je lisais chaque article chaque jour, afin de comprendre ce qui se passait et ce qui était susceptible de vous arriver, et de pouvoir transmettre ces informations à l'équipe clinique en première ligne. Un millier de journaux par jour, c'était vraiment trop, mais comme nous étions enfermés, c'était soit dire "F-it", je vais aller faire de la musculation, soit regarder "Game of Thrones" ou "T*ts et dragons" comme nous le savons, après avoir regardé quelques épisodes.
Vous vous demandez peut-être pourquoi poster ces informations puisque nous les connaissons déjà et, en effet, l'article ci-dessous est une autre "première" qui montre que la réponse de séroconversion est inhibée pour le fingolimod et les anti-CD20 et notamment qu'il existe une réponse limitée des lymphocytes T détectable après le fingolimod."
EXTRAIT 2 :
"Conclusion : les vaccins à ARNm induisent des réponses immunitaires spécifiques à médiation humorale et cellulaire contre les peptides de la protéine Spike chez tous les travailleurs de santé et chez la majorité des patients atteints de SEP. Ces résultats ont des implications pertinentes pour la gestion des vaccinations et suggèrent de promouvoir la vaccination chez tous les patients traités pour la SEP."
EXTRAIT 3 :
"Résultats : Au 27 décembre 2020, 283 cas avaient été rapportés chez des patients traités par fingolimod. L'âge moyen était de 44 ans (à partir de n = 224 ; intervalle 11-69 ans), et 190 étaient des femmes. Sur les 161 cas pour lesquels des informations étaient disponibles, 138 étaient asymptomatiques (6), légers (100) ou modérés (32) ; 50 cas ont nécessité une hospitalisation. Lors du dernier suivi, 140 patients ont été déclarés guéris/en voie de guérison, l'état était inchangé chez 22 patients et s'est détérioré chez 3 patients ; 4 patients ont connu une issue fatale. Les informations n'étaient pas disponibles pour 114 patients. Sur les 54 cas de COVID-19 rapportés chez des patients traités par siponimod, 45 provenaient de la post-commercialisation et 9 d'un essai clinique ouvert en cours. L'âge moyen était de 54 ans (à partir de n = 45 ; intervalle 31-70), et 30 étaient des femmes. Sur les 28 cas pour lesquels des informations étaient disponibles, 24 étaient asymptomatiques (2), légers (17) ou modérés (5) ; 9 cas ont nécessité une hospitalisation. Lors du dernier suivi, 27 patients ont été déclarés guéris/en voie de guérison, l'état est resté inchangé pour 1 patient et 3 patients ont connu une issue fatale. Aucune information n'était disponible pour 23 patients. Discussion : Sur la base d'une revue des informations disponibles, le risque de COVID-19 plus sévère chez les patients recevant du fingolimod ou du siponimod semble être similaire à celui rapporté dans la population générale et dans la population SEP avec COVID-19. Cependant, les limites de la déclaration spontanée, en particulier les données manquantes, doivent être prises en compte dans l'interprétation de ces observations."
EXTRAIT 4 :"
Pourrait-il y avoir une différence entre le fingolimod et les nouveaux imods ozanimod, ponesimod et siponimod ?"
Etc.
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voilà qui ne te fera pas regretter de t'être fait vacciner @SepSepien mais ..... tous les neurologues partagent -ils l'idée de l'Extrait 2 ? :
"Ces résultats ont des implications pertinentes pour la gestion des vaccinations et suggèrent de promouvoir la vaccination chez tous les patients traités pour la SEP."
!!!!!!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima c'est un blog et c'est en anglais ... pour info ... mais c'est l'avis de mon neurologue en France que j'ai suivi.
C'est intéressant en lien avec les traitements ... que je n'ai pas, mais c'est un partage neutre d'infos récapitulées par des médecins de GB.
En tous cas, je me passe des vaccins contre la grippe chaque année ... en dépit d'une semaine de grippe début 2016. Le moins possible exciter mes lymphocytes ...
!!!!!!!!
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Marina2411
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Bonjour.
Atteinte de sep depuis 4 ans. J'ai reçu mes 2 premières doses de pfizer sous copaxone. Une poussée après chaque dose.. je suis sous kesimpta depuis 3 semaines. Pas de troisième dose autorisée pour moi.
Aday93
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Bonjour à tous,
SEP secondaire progressive, sous AntiCD20 depuis 4 ans. Ma 3ème dose de Pfizer date de la fin du mois de mai. Après avoir vérifié ma sérologie fin août, il s’est avéré que je n’avais pas d‘anticorps. Mon neurologue envisageait une 4ème rose quand le COVID m’a rattrapé fin octobre ! Heureusement, pas hospitalisée Très malade pendant une semaine comme une grippe XXL ! Nouvelle sérologie il y quelques jours, et 97 anticorps 🤔
Ceci n’est que mon expérience personnelle mais je me disais que peut-être que certains ou certaines d’entre vous pourront s’y reconnaître.
Bon courage à tous et bon dimanche.
Cathyh
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@Goonie bonjour, comme toi je ne prends aucun traitement je n'ai pas confiance.
Je fais des exercices de gym et je reapprends à marcher avec 1 kiné. (Depuis l'été 2019 je ne marchais plus avec mes bâtons ) j'ai toujours mangé fruits et légumes en quantité et je garde le moral au maximum.
Bises et courage
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Cathy 34
Goonie
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Bonjour,
Merci pour ta réponse, je n'ai pas de traitement de fond depuis 1984 et je tiens le coup mais la vaccination me fait douter .
Bonne journée et courage.
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deschamps
Turtelle
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Bonjour’
SEP diagnostiquée début 2019 et sous Aubagio depuis. Mon neurologue m’avait fortement encouragée à me faire vacciner avec Astra Zeneca dès la fin du mois de fevrier- Pas de fièvre et un peu de fatigue …. mais c’est courant chez moi puisque j’ai une SEP. Pour la seconde dose, je suis passée au Pfizer. Toujours pas de fièvre, de la fatigue, quelques douleurs articulaires aux mains et un point d’injection un peu douloureux. Je repars sans état d’âme pour ma 3ème dose le 15 décembre : je crains bien plus les effets du virus sur ma maladie que les effets du vaccin
Catherine75
Catherine75
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@mafra moi je suis sous copaxe j'ai eu mes 2 doses astra...pas de problème actuellement bon courage pour la 3em dose
Tristesse
Tristesse
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J'ai été vacciné Pfizer pas vraiment convaincu car suite à cette vaccination j'ai eu un eresypele et5mois après j'ai toujours des séquelles a une jambe (gonflement,mal ect) et après moultes examens ,les médecins ne trouvent rien!!!!de la a penser que je vaccin y est peut-être pour qchose !!!....
Je ne sais que conseiller !!!!
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Nyny
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Mimido
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