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SEP et vaccination COVID, des complications pour certains ?
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Manouchka
Manouchka
Dernière activité le 18/07/2023 à 14:02
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Bonjour,
SEP diagnostiquée en juillet 2019 et sous Aubagio, je me suis faite vacciner la semaine dernière avec le Moderna. Mis à part le bras un peu douloureux au niveau de la piqûre pendant 48h, rien à signaler !
Kash11
Kash11
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Bonsoir,
Je suis atteinte de la SEP depuis 6 mois, j'ai beaucoup de crainte à me faire vacciner car j'ai eu une poussée début février qui a du mal à s'estomper.
J'ai vraiment peur que ce vaccin me declenche des effets secondaires en plus de ma poussée :(
Mon médecin traitant me pousse à faire le vaccin mais je suis vraiment retissante
Bon courage à tous
la provençale des alpes
la provençale des alpes
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@Kash11 Bonsoir,
Comme vous et c'est tout à fait normal j'étais très inquiète et hésitante pour me faire vacciner, car j'ai la SEP depuis 22 années qui évolue, me fatigue énormément et me diminue petit à petit, on a peur d'en rajouter mais suite à tous les conseils de mon médecin, de ma famille et de mes amis après réflexion, il n'y a pas de doute : il vaut mieux supporter quelques jours de fatigue que de prendre le risque d'attraper ce virus qui est mortel et sans retour pour les personnes déjà fragilisées par la maladie, donc des deux il faut choisir le moindre comme on dit, aussi j'ai accepté sans hésitation la vaccination avec Pfizer pour le 29 avril c'est plus raisonnable !!. De toute façon les effets secondaires s'il y en a, seront plus supportables et beaucoup moins graves que le virus, c'est un bon conseil de la part de ceux qui ont contacté cette épidémie même dans la forme la moins grave !!.
Bon courage à nous tous, car hélas nous n'avons pas le choix avec cette triste situation dans laquelle nous sommes tous confrontés !!.
la provençale des alpes
la provençale des alpes
Dernière activité le 11/11/2024 à 23:50
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@Frodine Bonsoir,
J'ai finalement pris la bonne décision comme vous, car suite à tous les conseils du médecin, la famille, les amis et tout ce que j'ai pu lire à ce sujet, j'en ai assez avec l'évolution de la SEP donc je n'ai pas hésité à saisir l'opportunité d'un rendez-vous au 29 avril pour la vaccination avec le Pfizer, malheureusement nous n'avons pas le choix des deux il faut choisir le moindre, et comme tout le monde dit : les effets secondaires s'il y en a ?? seront beaucoup moins graves que ce virus qui est d'une souffrance atroce et mortel pour les personnes très vulnérables !!.
Bon courage à nous tous, restons prudents et prenez bien soin de vous aussi !!.
Kash11
Kash11
Dernière activité le 22/11/2021 à 21:11
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@la provençale des alpes
Je vous remercie beaucoup pour votre réponse, vos arguments sont très rassurants.
C'est sur, nous sommes déjà tous atteints de SEP, si on peut éviter d'avoir en plus la COVID19...
Je vous envoi à tous et toutes mes sincères pensées en cette période difficile,
Prenez soin de vous...
Tételle66
Bon conseiller
Tételle66
Dernière activité le 22/11/2024 à 09:39
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Merci pour les témoignages de ceux qui se sont fait vacciner. Je n'ai rien lu de négatif.
Je suis sous Rebif, aucune séquelle liée à mes poussées qui remontent à 10 ans. Je me questionne aussi sur ce vaccin et la crainte qu'il déclenche une poussée. Mon neurologue m'a conseillé le vaccin, aucun problème observé sur les malades atteints de SEP selon lui...mais les vaccinés atteints de SEP sont -ils déjà suffisamment nombreux pour affirmer ça ?
Je m'interroge moi aussi...
Cathyh
Bon conseiller
Cathyh
Dernière activité le 20/07/2023 à 18:03
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@la provençale des alpes je suis bien d'accord je suis aussi vaccinée par le même vaccin sue vous .
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Cathy 34
Aday93
Bon conseiller
Aday93
Dernière activité le 04/11/2024 à 09:07
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Bonjour à tous, je viens de lire tous vos derniers posts sur le questionnement de la vaccination. J’ai une Sep secondaire progressive, traitée sous OCREVUS depuis 2ans. Mon neurologue m’a largement conseillé la vaccination pour toutes les raisons déjà évoquées. J’ai déjà reçu 2 injections de Pfizer et en raison du traitement par OCREVUS qui est un anticd20, je fais une 3ème injection dans 3 semaines. Je n’ai eu que très peu d’effets secondaires (une forte fatigue pendant 24h, douleur dans le bras et maux de tête) Mais comme beaucoup de personnes, je m’interroge sur les effets secondaires à plus long terme mais bien sûr, personne n’est capable de nous apporter des réponses. Alors, pas le choix, c’est aujourd’hui que ce virus tue... Bon courage à tous et bon 1er mai.
Petite***
Petite***
Dernière activité le 13/01/2024 à 10:26
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Bonjour,
comme le dit Kash11, on ne va pas cumuler SEP et Covid... pour ma part sous traitement Aubagio, et rdv le 10 mai pour ma 1ère injection Pfizer. Ma généraliste m’a bien expliqué le fonctionnement de l’ARN messager, il ne s’agit pas de l’injection du virus comme les vaccins classiques. Donc même si mon taux de lymphocytes n’est pas très haut, je ne suis pas inquiète.
bien à vous
Manouchka
Manouchka
Dernière activité le 18/07/2023 à 14:02
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Bonsoir, comme je le dis un peu plus haut, je suis sous Augio depuis presque 2ans. J’ai reçu ma 2ème dose de Moderna ce midi. Là j’ai des frissons et je suis légèrement nauséeuse mais rien de méchant. Par contre le médecin m’a dit que je devais recevoir une 3ème dose ? Aubagio n’est pas un anticd20 alors je ne comprends pas trop. Est-ce que d’autres sont dans mon cas ?
Merci
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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