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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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SepSepien
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Bonjour @Guerrison ,
De mémoire au moins 3 livres parlent des lectines :
- Gundry : https://www.eyrolles.com/Loisirs/Livre/le-paradoxe-des-plantes-9782889152582/ assurément (PPP)
- T Wahls : https://www.amazon.fr/gp/product/284319380X/ref=ppx_yo_dt_b_search_asin_title?ie=UTF8&psc=1
- le régime paléo (Wolf) : https://www.amazon.fr/gp/product/0982565844/ref=ppx_yo_dt_b_search_asin_title?ie=UTF8&psc=1
mais je t'avoue ne pas avoir fini ces ouvrages, leurs régimes sont tellement stricts et contradictoires, que je m'en suis tenu au minimum, sans tout comprendre.
Car, au niveau biologique, suffisent les explications de https://vitaliseurdemarion.fr/fr/officiel/article/slug/se-trouvent-les-lectines et @maritima en connait un bout à ce sujet !
En parle aussi : https://www.santemagazine.fr/actualites/faut-il-suivre-un-regime-sans-lectine-199393
Je verrai la suite, mais déjà ne pas manger trop est une précaution, j'ai bien peur que nos recettes miracles ne permettent "que" d'améliorer certains symptômes de la SEP.
Bises et amitiés.
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Bonjour @SepSepien @Guerrison
Tu sais,SepSepien que les régimes miracles ou les recettes du même nom ... c'est un peu comme le Père Noël ...il vient un temps où il faut ( !) quand même analyser après avoir crû ! ....que ce soit pour la SEP , le diabète et ....le reste . Façons de manger contradictoires ou intenables sur le long terme et pour des résultats ponctuels et souvent inconstants . Je pense vraiment qu'il appartient à chacun de se faire ( en fonction de ce qu'il recherche et après s'être documenté , tout de même ! ) ses propres recettes . Il y a ce qui marche.... pour SOI et ce qui fonctionne pour les autres et ce n'est pas forcément pareil !
Et les lectines guerrison sont des protéines qui se lient à certains glucides et peuvent rendre la digestion difficile . On les trouve dans les végétaux ( légumes) car les plantes ont développé ce système pour neutraliser leurs prédateurs ( les insectes ). Nous ne sommes pas des insectes mais il semblerait que ces lectines soient , sur le long terme, assez dévastatrices pour les mammifères ( donc nous !!!! ). Je te passe la liste de ce qu'il faudrait supprimer ! pratiquement tous les légumes de printemps ( tomates / courgettes / concombre ) et j'en passe car les légumineuses d' automne / hiver en ont aussi ! )
Il existe qqs moyens de les neutraliser ( cuisson / trempage)) mais bon !!!!! c'est un peu fastidieux ....
et Bises
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@SepSepien c'est vrai que tu peux faire ce genre d'écart ou c'est un blague ? car moi je serais malade le lendemain :(
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@aquarella si, je peux me permettre, mais c'est assez rare.
Sucre, qq protéines de lait.
Mon objectif est plus focalisé sur le lait, mais à petites doses je ne perçois pas d'effet immédiat.
Cela dit, je suis très affaibli par la chaleur des jours-ci, vivement demain !
Bises et amitiés.
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@maritima merci pour ton rappel synthétique et précis (comme d'hab ), pour @Guerrison , pour moi, pour tous.
Tu nous a dit avoir l'autocuiseur https://vitaliseurdemarion.fr/officiel/vitaliseur-de-marion/
et l'idée me tente. C'est juste un peu encombrant .
Je ne sais pas si la ratatouille est à cuire avec ou si une cocotte-minute fait aussi bien l'affaire (?).
Bises et amitiés !
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@SepSepien oh oui ! vivement un peu de fraicheur
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Oui, @SepSepien cet autocuiseur est encombrant et .... à dire vrai ....je l'ai un peu relégué : l'autocuiseur "normal" comportant un programme "légumes " est correct et ......la ratatouille simplifiée y est possible sauf que normalement tous les composants d'une ratatouille doivent d'être cuits à part . Aussi quand j'en prends le temps ( mais c'est rare ! ), je la prépare "traditionnellement. !!!
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@maritima bonjour et @SepSepien et à tous,
Oui c'est bien ce que j'avais compris, la cuisson, le trempage et le reste, ces légumes et légumineuses, pareil pour les féculents proscrits par Wahls, que je ne m'accorde que peu. Mais du coup si cela ne nous créer aucun problème de digestion, je ne vois pas où est le problème. Comme tu dis, ce qui est valable pour les uns ne l'est pas forcément pour d'autres.
C'est ainsi que concernant les résultats que le protocole Wahls apporte, c'est très variable selon les gens. Des résultats de la première étude de Wahls sont disponibles en anglais (à chercher sur Google UK) et on voit bien que c'est variable : pour exactement la même pratique certains commencent à pouvoir se mettre debout en quelques semaines et d'autres commencent à pouvoir avancer avec un déambulateur au bout de 2 ans ! Sur un forum américain j'ai tout lu, des gens qui disaient que cela avait tout changé et d'autres qui disaient l'avoir fait à la lettre pendant 1 an sans aucun changement.
Mon ancienne boss dont un ami avait la polyarthrite rhumatoïde, me parlait souvent de lui qui avait été si raide qu'il ne pouvait plus mettre ses vêtements. Il a appliqué le régime Seignalet très strictement et en un an avait retrouvé toutes ses aptitudes. Ensuite parfois il s'accordait des repas "normaux" entre amis sans aucune répercussion. Et moi je me désespérait de ne voir aucun résultat. C'est là qu'elle me dit "mais ça dépend à quel point tu étais intoxiquée avant !", et là ça prend du sens, je crois que c'est logique ! Vu ce que j'ai mangé avant en plat préparés, produits transformés et ultra transformés, il doit falloir à mon corps un sacré bout de temps pour en éliminer toute trace. C'est pourquoi je continue. Et si j'avais des résultats au bout de 5 ans ? Eh bien ce serait beaucoup mieux que rien.
Du coup maintenant, je vais aller chercher des infos sur les risques des fruits à coques non trempés.
Bonne journée
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Merci @Guerrison , tu es admirable, et d'un courage à toute épreuve !
Mon premier médecin nutritionniste (baptisé en famille Dr Pilules), m'avait prescrit quantité d'examens (utiles, au moins pour comprendre), de compléments alimentaires (coûteux, sans effets apparents après 11 mois), il envisageait me me mettre au régime cétogène, j'ai craqué ...
Voici mon palmarès :
Depuis 07/09/2018 Tavegil 2-2-2 ; >05/10/2019 3-2-3.
Mélatonine ~ 1 /4j. Essayé avec succès Valdispert. Actuellement : Méla-sommeil
Depuis 04/2018 TOCO 500 (vit. E)., Laroscorbine 500mg : 1/2 cp à croquer/j.
MICRONUTRITION
07/2014-14/06/2015 : Bactivit, Permeaprotect, Bromélaine, Desmodium.
Homéopathie 13/10/2014 au 07/01/2015 : Imurel 200k, Engerix b 200k, Antiserum HLA 27chA2, A 226(A10), B38, B50(B16,B21), CW6W12, DR7, DR13, (DR6), DQ2, DQ6(DQ1). Astragalis, scutea, ungra. (Rapamycine 4ch 1j). // Brassica Napus, anthemis nobilis, huile essentielle de clous de girofle, organo 8 dh aa 2g foie cortex cérébral hypothalamus hypophyse. Sans effet.
04/ et 05/2019 : Prebiosoft, Probiopur, Ultramag, HX4, Rhodiola, Berbérine, BIOTICS 6 PLUS (sans effet visible).
Depuis 07/07/2019 Magné B6 2cp/j (récemment remplacé le matin par Ultramag).
11/07/2019-mars 2020 argent colloïdal 15PPM, 3* 1CS /j, (sans effet visible)
07/07/2017 (1 mois ½) Colilen. 22/08/2019 au 06/10/2019 Huile de nigelle 1cc/j. (arrêté cause picotements)
Depuis 09/2019 Colilen, huile de noix 1CS/j, d'olive 1CS/j. (Très utile protège "ma digestion").
!!!
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@maritima mon épouse m'a dit qu'avec notre four (NEFF), il y a des accessoires (rangés dans un tiroir ...), pour la cuisson vapeur : https://www.neff-home.com/fr/boutique-liste-des-produits/00145452
... j'espère que ça marche ... mais vu qu'il fait chaud, c'est pour demain !
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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