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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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maritima
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maritima
Dernière activité le 21/11/2024 à 17:31
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Juste une question : vous utilisez une brosse à dents électrique ? Vu le vaste choix de brossettes adaptables ,l'inévitable détartrage annuel n'est plus qu'une vague formalité, plus dicté par la bonne conscience que par la réelle présence de plaque dentaire.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Dalila78
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Dalila78
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@SepSepien Bonsoir ,j'ai fais ce régime moi aussi à l'époque pour un autre problème que j'ai vu disparaitre au bout de neuf mois de régime,le problème de l'époque était l'acné rosacèe sévère ,qui à complètement disparu. Alors quand on m'a dignostiqué un sep j'ai décidé de reprendre ce régime,que je conseil moi aussi fortement ,même aux gens qui ne sont pas malade.
aquarella
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aquarella
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sepsepien, le truc arobase ne marche pas ce matin... Alors quand je te vois parler d'antibio ça me fait réaliser que le candida albican adore les antibio car ça tue les bactéries même les bonnes et du coup ça laisse plus de place au candida albican, ce truc on en a tous dans le corps c'est quand il est trop nombreux que ça rend malade et les antibio tue tout et du coup leur laisse pleins de place pour proliférer, dans mon cas le stérilet mirena fait la même chose donc je penserais à soigner ce truc quand je le retirerais pour de bon en 2022. Ca provoque des mycoses, des boutons sur la peau, des trucs dans la bouche effectivement, et même de la dépression il parait et pleins d'autres trucs que je veux pas me souvenir pour pas l'avoir lol (effet nocebo)
SepSepien
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Bonjour @aquarella et tous,
"Les antibiotiques c'est pas automatique", car ils peuvent favoriser la résistance de souches à tout traitement antibiotique, c'est l'idée maitresse à ce jour.
Par ailleurs, comme tu l'écris, cela risque de déséquilibrer la flore intestinale (notamment).
Je ne peux pas avoir d'avis car je ne suis pas médecin.
Tout au plus séduit par l'expérience du Pr Perronne, je termine son livre " La vérité sur la maladie de Lyme,
par Perronne, Christian". Impossible de résumer en quelques phrases.
Ses raisonnements s'appuient sur des centaines de cas traités, je ne peux que t'inviter à le lire.
En tous cas, c'est ma seule piste sérieuse.
Bises.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
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Bonjour @Dalila78 , c'est devant des évidences que j'ai accepté de ne plus prendre de lait, qui m'indispose, et j'ai appris que plus on prend de l'âge moins on a de lactases pour bien digérer le lait ... réservé a priori aux nourrissons, aux enfants.
En plus c'est du lait d'origine animale, quoi de plus normal pour des "carnivores" qui mangent de la viande, mais les protéines du lait seraient un autre problème. Je suis intolérant aux laits de vache, de brebis, de chèvre, mais pas de bufflonne (mozarella). C'est quand-même peu simple à comprendre, je n'ai pas la clé.
Quant au gluten, c'est toujours l'image de l'alimentation du chasseur-cueilleur qui s'est adapté au régime paléo, cela renvoie à Kousmine, Seignalet, etc. Du point de vue scientifique le gluten favoriserait la perméabilité intestinale et donc l'entrée d'antigènes, etc dans le sang.
Bises.
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Bonjour @maritima ,
Je n'utilise pas la brosse à dent électrique de ma famille mais me brosse 3mn dans le sens "vertical", autour des molaires, derrière les incisives, etc. Puis souvent un coup d'hydropulseur qui décroche les restes qui n'auraient pas été emportés, c'est très efficace et masse aussi les gencives.
Bises.
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aquarella
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@SepSepien par contre pour avoir eu un ex mari éleveur de vache à viande je peux te dire que c'est automatique sur les veaux, c'est aussi pour ça qu'on devient résistant... Le professeur Perrone est estimé par les toubibs mais ça s'arrête là car quand on parle de la maladie de Lyme, ils vous ressortent ce qu'on leur a appris à l'école, on s'en sort pas, c'est pour ça qu'il faut voir un spécialiste. J'ai lu le livre du Docteur Horwovitz, c'est clair qu'on epeux pas résumer ce genre de livre et aussi le premier de Judith Albertat j'ai un ami facebook qui avait la maladie de Lyme, il était très mal et il s'est suicidé, ce n'est pas simple pour tout le monde cette maladie non plus...
aquarella
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Thelma
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Bonjour à toutes et à’tous.Il y a quelques années j’ai lu ce livre trés’interessant .....Lait,mensonges et propagande
joyeux Noël 🎄🎅🏽🎁
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Sillyvero
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Sillyvero
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
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jouffroy
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