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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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@SepSepien
Ça m'a longtemps traversé l'esprit vu que je consommais du lait de manière très très très excessive dans ma jeunesse (plus de 2 litres par jour!).
Je collectionnais les briques vides.... Oui, j'étais très c..à l'époque. (Je le suis certainement encore, mais moins qu'avant)
Bref, j'y ai pensé. Mais vu que je me suis fait mordre par beaucoup de tiques (j'ai grandi à la campagne), que je me suis fortement cogné la tête à plusieurs reprises, que j'ai eu de gros chocs émotionnels (perte de parent), que j'ai eu de nombreuses infections etc... ben je me dis que ça peut aussi venir de là.
Donc, retour à la case départ.
dan26576
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dan26576
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Bonjour @aquarella
oui je suis le régime seignalet, où au début je suivais la méthode Kousmine, mais mon généraliste m'avait parlé du régime seignalet, et : tout les matin je mange la crème budwig de Kousmine, sauf que j'avais remarqué que le lait m'empêche de marcher, alors dans la crème budwig je met deux yaourts soja nature ; et pour le pain je mange du pain sans gluten, et c'est pour moi parfait
Si je buvais du lait, avec le fromage, je ne pourrais plus marcher, c'est impressionnant !
Toujours tout faire pour se sentir le mieux possible.
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xavier666
aquarella
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@SepSepien @dan26576
Merci vous êtes plusieurs à vous apercevoir que le lait est un poison pour vous, c'est aussi un poison pour moi, finalement je me dit que les 100 maladies mise sous silences par le régimes Seignalet, ne supporte pas le lait, on est les seul à boire et à manger du lait en étant adulte, il faut arrêter cette hérésie ! ça fait du bien de trouver des gens qui pensent comme moi, merci beaucoup
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@john2000
La maladie de Lyme se soigne avec le régime sans gluten, sans lactose et sans sucre donc il faut aussi supprimer le lait, pour la SEP et pour Lyme donc ça reviens au même. Je vous met un lien pour contrôler si vous avez Lyme car cette maladie imite pleins d'autres maladies, SEP, fibromyalgie, dépression etc... j'ai appris que j'avais Lyme en 2015 et depuis je fais ce régime et je vais mieux... https://www.associationlymesansfrontieres.com/questionnaire-lyme/
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@SepSepien pour la piste du candida albican je pense que tu peux en parler au spécialiste de lyme, ils étudient tout ça d'habitude comme l'intoxication au mercure, elle m'avait dit d'arrêter de manger du thon, j'en mange encore j'aime beaucoup moins la sardine, j'ai beaucoup de plombages c'est pas bon ça non plus mais ça coût bien trop cher pour les faire retirer par un dentiste spécialisé la dedans, j'attend de perdre mes dent et de trouver un dentier sans mercure lol j'étudierais ça plus tard j'ai 53 ans mais je sais que ma bouche m'empoisonne aussi depuis longtemps, c'est pour ça que pour le premier plombage de mon fils malgré mes 600 € par mois je voulais qu'il est un truc bien mais son père ne la pas payé et finalement il a du plombage comme moi, surtout qu'il est hypersensible et surdoué comme moi je m’inquiète beaucoup pour lui...
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@aquarella merci pour ton témoignage, courage !
Mais nous y voilà, j'ai évoqué mes infections dentaires.
Deux infections dentaires ont été traitées, qui duraient depuis près de 20 ans.
Il devait y avoir un parc d'attraction géant dans mes gencives ... 6 jours d'antibiotiques après chaque opération.
6 jours après la 2è opération j'allais mieux transitoirement. Avec le froid c'est une autre affaire.
Difficile de savoir où j'en suis.
Es-tu sure qu'aucune carie ne contient encore de bactéries ?
Cela fait longtemps que je n'ai plus de plombage en métal, mais en matériau composite.
Et comme je suis roi, des couronnes accompagnent les autres soucis.
Laver de dents 2 à 3 fois par jour, hydropulseur, etc.
Le candida albicans accompagne des problèmes de gencives.
Voilà quelques témoignages.
Bises.
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@aquarella je suis maintenant adhérent de LSF ... une perle en or !
Bises.
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dan26576
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Bonjour @aquarella
ça fait longtemps sue je ne bois plus de lait, et que je n'ai jamais manger du fromage, donc c'est parfait pour moi
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xavier666
dan26576
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dan26576
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@SepSepien Bonjour
Systématiquement tous les six mois je vais chez la dentiste, qui regarde mes dents, et fait un nettoyage de mes dents, et si elle voie une carie elle la soigne, comme ça c'est n'est jamais rien de grave, en sachant que je me brosse les dents après chaque repas, c'est facile à faire, et la dentiste n'a pas grand chose à faire, ça arrange tout le monde
Portez vous bien
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xavier666
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@dan26576 bonsoir !
Mon dentiste fait aussi un détartrage, car la plaque dentaire est un réservoir potentiel à bactéries.
On a beau se laver les dents bien et souvent, elle peut se former avec le temps.
Amitiés, bonne soirée et en prévision, bonnes fêtes à tous !
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
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