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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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mimiromy1217

11/03/2018 à 21:14

mimiromy1217

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@Lesmeds coucou le traitement m’à fatigué ensuite maux de tête quelques douleurs aux articulations et brûlures enfin sensations de brûlures mais apparemment se sont les effets secondaires je verrais le 20 mars pour la seconde perf. En tout cas tu as raison de l’avoir retardé comme ça tu pourras faire ton voyage tranquillement à bientôt

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mimi

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2018-03-11 21:14:59

Lesmeds

12/03/2018 à 08:30

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@mimiromy1217‍ bon courage !

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18/03/2018 à 08:16

bonjour, je suis actuellement sous rituximab car malgré l'essaie de multiple traitement ( imurel, gyllenya, techfidera qui n'on eu aucun effet positif et tisabri que j ai du arretté car positif au test ).

j'ai fait 2 essaie en 2017 qui ce sont mal fini car allergie bout d 'une heure,vu un allergologue a nantes et pas d'allergie au produit mais a une molécule ajouter au produit.

de nouveau essayer le 21/02/2018 puis le 15/03/2018 mais sous forme différente de 3 poche avec un débits différent.

poche 1 15 min 2 mg, 15 min 5 mg, 15 min 10 mg, 15 min 20 mg.

poche 2 15 min 5 mg, 15 min 10 mg, 15 min 20 mg, 15 min 40 mg.

poche 3 15 min 10 mg, 15 min 20 mg, jusqu’à la fin de la poche 40 mg car il y a 80 mg mais je fait un réaction au bout d'une heure.

maintenant plus qu'a attendre dans 6 mois les prochaine perfusion.

mimiromy1217

18/03/2018 à 11:24

mimiromy1217

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Bonjour snipeom as t il fallu du repos apres rutiximab car moi oui

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mimi

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21/03/2018 à 08:09

bonjour, non ça a été, le plus long a été la perfusion

1 ere début 15h30 et fini a 5h30 le lendemain

2 eme début 17h30 fini a 1h30 le lendemain

djinn30580

22/03/2018 à 15:33

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djinn30580

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Bonjour, le Rituximab me fatigue en ce moment mai j'ai d'autres problème dans ma vie qui ne sont pas sur la santé et là c'est vraiment dur par moments.....

Lesmeds

30/03/2018 à 09:20

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Lesmeds

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Bonjour @mimiromy1217‍ , alors ça était votre deuxième perfusion?

mimiromy1217

17/04/2018 à 11:40

mimiromy1217

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Bonjour oui la seconde perf s est bien passé merci

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mimi

Nath0828

14/05/2018 à 12:17

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Nath0828

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Bonjour,

Je suis nouvelle dans le groupe, j'ai été diagnostiqué SEP en 2013, j'ai eu plusieurs traitements, mais toujours de nouvelles lésions. Je dois commencer un nouveau traitement le 30/05 : le rituximab. J'aurais aimé savoir les personnes qui ont déjà eu ce traitement si elles se sentent mieux, si après le premier traitement vous avez eu des effets secondaires, si oui lesquels , avez vous été très fatigué ou est ce que vous avez repris votre travail. Merci de vos réponses, je suis très inquiète.

Chris31

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Édité le 14/05/2018 à 17:48

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Chris31

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@Nath0828 Bonjour , tu pourras trouver des patients sous Rituximab (Mabthera) en consultant et lisant le topic "Biotine= Qizenday . Que ressentez- vous?" que tu trouves: ICI

J'y ai inséré la dernière MAJ du tableau (synthèse des ressentis de ses membres),en date du 28/02/2018 sous format PDF.

Tu pourras ainsi y voir en lisant la colonne "Traitement de fond" et/ou celle des commentaires, que de nombreux patients ici suivent ce traitement (Rituximab) , ce qui devrait aussi te rassurer ! n'hésite pas à les citer avec le @pseudo dans cette discussion afin de les appeler et discuter avec elles ... car il n'existe malheureusement pas un tableau de synthèse pour les ressentis avec ce traitement ici , comme je l'avais fait pour la biotine.

Bon courage emoticon Trèfle

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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