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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 04/03/2025 à 12:17
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Bonjour @lutine le Rituximab est un anticorps monoclonal relativement récent dans le traitement de la SEP c'est un immunosuppresseur qui va s'attaquer aux lymphocytes B anormalement actifs dans la SEP, et en en diminuant fortement leur nombre on diminue fortement l'inflammation du système nerveux central. Toutefois c'est aussi un médicament puissant avec des risque infectieux limités a quelques infections mais qui peuvent être sévères, et donc nécessite une surveillance biologique régulière et une autosurveillance (fièvre, rougeurs etc), le rituximab est habituellement bien toléré et de nombreux malades atteints d'autres pathologies auto-immunes (lupus, Polyarthrite, pamphigus etc...) en bénéficient depuis plusieurs années sans événements inquiétants en dehors du risque d'infections sévères.
Le risque principal est donc infectieux, mais ce risque est commun a la grande majorité des ttts de la SEP une fois passée les ttts de 1ere ligne.
Une SEP très active nécessite un ttt assez fort afin de maîtriser l’évolutivité de la maladie et de ralentir au maximum les séquelles qui diminue la qualité de vie...
Voir mon post ci-dessous du 21/07 , relatif aux AC monoclonaux , et où j'aborde le Rituximab puisqu'il en fait partie !
Bonne journée , et te souhaitant quelques réponses ici
Bonjour oui @mazarzar ton article fait référence à un nouvel AC monoclonal le glunomab qui va ,en se fixant sur des récepteurs donnés (plusieurs AC monoclonaux tels que rituximab , opicinumab (anti Lingo1), ocrelizumab agissant en se fixant sur d'autres récepteurs sont actuellement en EC) bloquer l'accès des Lymphocytes dans le système nerveux central , en les empêchant d'en franchir la barrière , et donc les empecher d' attaquer les neurones encore et encore
(la précieuse gaine de myéline protégeant les axones et permettant la propagation de l'influx nerveux) !
http://www.leparisien.fr/societe/un-espoir-contre-la-sclerose-en-plaques-20-07-2016-5980573.php
les essais cliniques sur l'animal (souris) sont terminés mais reste encore toute la procédure à mener sur l'homme , et un financement ! Donc c'est bien mais au moins une dizaine d'années encore ..... ça bouge vraiment et les 40 dernières années ont été un parcours sans répit pour la recherche , qui va enrichir sa batterie et arsenal jusqu'à vaincre et être victorieuse sur cette satanée SEP !
@raymondfougerolle a lui aussi suivi l'actualité en donnant un lien différent mais qui parle aussi de cette avancée faisant l'actualité SEP depuis peu ...
Je vous l'enrichi encore en vous donnant ce troisième chemin http://www.sciencesetavenir.fr/sante/cerveau-et-psy/20160720.OBS4957/un-anticorps-nouvelle-piste-de-medicament-contre-la-sclerose-en-plaques.html
Donc au final que du bon , car de l'espoir mais pas que .... des résultats aussi avec les derniers administrés dans des procédures d'ATU selon des critères d'éligibilité .... (un exemple en est la Biotine ( simple vitamine ) ou l'Ocrelizumab)
Bonne lecture
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
lutine
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Merci Chris pour ta réponse
Concernant l'ocrlizumab il va être en essai clinique au CHU ou je suis suivi, mais pas avant Janvier 2017
Donc dans une nécessité absolue de me donner un autre traitement vu l'évolutive un peu trop rapide des 6 derniers moi et après un batterie de test on essai Rituximab
C'est pour cela que j'aimerais avoir des échanges avec d'autre, pour un peu plus de renseignements de "vécu"
Chris31
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Chris31
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Oui , je comprends bien @lutine mais vu que ce médicament est à l'essai pour ce qui concerne son efficacité sur la SEP , tu ne trouveras pas grand monde ici ... Les immunosuppresseurs que sont les AC monoclonaux (dont le Rituximab) sont tous en phase d'essais clinique + ou - avancée... donc pas encore proposés à grande échelle
Je te souhaite le meilleur avec ce traitement , n'hésite pas à nous dire comment ça se passe aussi bien en positif qu'au niveau des EI ( et je te souhaite de ne pas en avoir )
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
kikou73
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kikou73
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je suis sans aucun traitement et je trouve que c"est une honte
pas de biotine rien Merci ma neuro
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kikou
Verolili
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J'ai eu ce traitement une fois il y a 6 mois. Il n'y a eu aucun effet secondaire. Je retourne à l'hôpital le jeudi 18 août. En rêvanche j'ai de gros problèmes dentaire. Suite à de la chimiothérapie et la cortisone. Merci de me dire si d'autres personnes sont concernées. Car il va faloir m'endormir pour m'archer les dents et faire des appareils.
lutine
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Bonjour Verolili
Est ce que tu peux me dire si suite à cette première perf tu as déjà de l'amélioration
Merci d'avance pour ta réponse
patdu07
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Bjr à tous
1ere perf mi Mars ,2eme 15 jours aprés ,3eme début Septembre , pour l'instant RIEN
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patrick souche

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JE SUIS SEP forme direte progressive depuis 97 soit 19 ans et aucun traitement, qq a t il un profil idem
je travaille l'alimentation, évite tabac, alcool, évite chocs et stress, sophro, fatigue
bien à vous tous

Utilisateur désinscrit
BIOTINE 3X100 MG JOUR DEPUIS DEUX MOIS DEJA 40 % DE RECUPERATION
Chris31
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Chris31
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Bonsoir @jjames peux tu mettre ton témoignage de le sujet dédié " Biotine, que ressentez vous " ? Et veux tu faire partie du tableau de tous les patients carenity sous biotine ? Je t'y inclurai lors de la prochaine MAJ et il me manquera des données, jette un oeil et dis moi Contente que la Biotine te réussisse
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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lutine
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Ami
Bonjour à tous
Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab
Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?
Merci de partager avec moi