Le diagnostic de votre sclérose en plaques

Alors traitement sous corticoïdes a commencer par perf et la je vais commencer un traitement ils réfléchissaient au quel essayer en premier j'ai rdv mardi pour commencer un traitement. Voilà j'espère avoir était plus clair et répondu a ta question 

Re coucou Doreen oui + clair ! .Ne t'inquiète  pas alors et suis bien tous les conseils de ton neuro car tu es prise en charge et tu es pas seule ta maman et ton compagnon t'aideront de plus par l'amour qu'ils te portent, et tu trouveras  ici des amis, en attendant  de retrouver  la pêche qui te permettra d'en trouver près de toi (ouvre un peu les  yeux il y en a peut-être  tout près) Courage Doreen  tu y arriveras et tu mettras même une baffe à la SEP car bientôt sous traitement ! tiens moi o courant

Merciiiii :))) 

Avec plaisir  :-) 

Bonjour,

Je vous écris parce que je soupçonne que j'ai peut-être une SEP et que je vois le neurologue dans moins de deux semaines. En fait, je vais mal depuis le début de mars et je me suis retrouvée à l'urgence dimanche dernier. J'ai une cousine qui a eu un dx de SEP au début de la vingtaine, mais moi, j'ai 43 ans et si le dx se confirme, je pense avoir déjà eu quelques poussées qui sont passées «inaperçues».

J'ai plein de questions en vue de mon r-v. Certains d'entre vous ont-ils eu une progression lente de la maladie, avec des symptômes d'engourdissement et de faiblesse des membres sans paralysie? J'ai des problèmes d'acouphènes (bourdonnement grave de l'oreille gauche) récurrents, qui durent environ un mois chaque fois depuis la fin de l'année 2014. Cette fois-ci, les acouphènes m'empêchent de dormir, alors j'ai dû me mettre aux somnifères. Je me suis vite rendu compte qu'il y avait beaucoup d'autres symptômes concomitants : étourdissements avec nausées qui m'ont amenée à consulter mon doc pour voir un ORL (dont j'attends toujours l'appel), petites «secousses» dans les muscles, surtout à droite au début, douleurs à la jambe droite, puis faiblesse des cuisses, des bras et généralisation des fourmillements qui se «promènent» dans tout le corps avec des palpitations énormes. J'ai perdu beaucoup de poids; environ 2 kg en deux semaines! Dimanche dernier, je me suis rendue à l'urgence parce que je croyais avoir eu un genre «d'aura épileptique» suivi d'une aggravation de ma faiblesse et engourdissements. Ils m'ont dit que mon cœur était ok et mes analyses sanguines de routine ok également. Pas de sensation de fourmillements déclenchés quand je penche la tête non plus.

Depuis des semaines, j'ai énormément de mal à faire mon travail, qui exige concentration et analyse (je suis traductrice). Ces jours-ci, j'ai du mal à taper au clavier, ma respiration est difficile par moments. Aucune paralysie par contre. J'aimerais savoir si certaines personnes atteintes de la SEP ont connu une évolution semblable... avec des symptômes dérangeants comparables aux miens, dont certains disparaissent momentanément et reviennent au fil des jours. Cet «épisode» dure depuis environ 6 semaines. Je suis très inquiète et surtout, épuisée!

Suis-je en train de devenir gaga, ou si ça ressemble à une SEP? J'ai peur que le neuro ne voit rien à l'IRM...

Merci!

Bonjour , je m appelé Corinne . Je suis nouvelle sur le site . J ai eu une paralysie côté gauche main et bras gauche nuit du 31/12/2015, puis au matin, cela avait gagné tout le coté gauche . Comme d habitude à ne pas m écouter , je prépare les enfants, petits dej, je dépose mon grand a l Ecole et prend le rer direction mon travail à la défense. EN route, je sens une perte équilibre , pas stable ! arrivee au travail, je branche mon PC et la je constate que ma main gauche ne répond pas comme d habitude et que je ne sens plus mon oreille gauche. Je me fais une raison , j ai un soucis ! Une collègue m accompagne au Medecin du travail la tour d à côté. Pas de permanence côté Medecin du travail !! Mais 2 infirmières vite dépassées.  Elles contactent le 15 qui fait venir le Sami pour me transfère au urgence de FOCH ( suspicion AVC) ! La bas prise en charge , on écarte AVC et au bout de quelques heures on me dit vous pouvez rentrer chez vous . Je leur dit. : " Et mon côté gauche , ça se passe comment  ? " on me répond ça arrive , ça va passer tout seul d ici quelques jours ... On me donne juste une ordonnance pour passer une IRM CÉRÉBRALE !! Un conseil éviter les urgences un 31 décembre !!! Sur ceux je demande à mon conjoint de venir me chercher et resté bloquée plus jours dans mon lit avec mémé symptômes  foumillements puis électricité tout côté gauche plus torticolis comme barre de fer au niveau du coup ! Le lundi , je vais consulter mon généraliste , qui lui réagit vite et bien !! Me deman de faire radio cou dos et IRM cérébrale d urgence le jour meme et prend rdv pour moi. APres midi , radio tout OK , en revanche IRM tâche énorme à droite qui explique symptôme â gauche . On me conseille de voir en urgence soir même où demain matin un neurologue au urgence d un Hopital !! Pas très rassurant .... Pas dormi de la nuit ! le @matin , je dépose mes 2 garcons 7 et 3 ans à vais à l hôpital aux il y a plus neurologues . Un neurologue me dit on ne gère pas les cas comme cela , c'est urgent vous devez retrouver à foch . Urgence de Foch , nous sommes reçu Par un neurochirurgien qui nous informe à mon conjoint et moi , que c est très sérieus, que j ai une tumeur cérébrale ! Grosse et bien placée donc opérable ! Il me parle de biopsie puis d opérer ensuite .... Je deviens insomniaque pendant des jours , je regarde sur internet les opérations éveillés sur le sujet ... Je me rassure comme je peux , en me disant que la médecine et chirurgie a bien progressé dans ce domaine d operation. New IRM et scanner prevu fin de semaine. Le neurochirurgien ne me recontacte que le lundi pour les résultats , tumeur intermédiaire !! Mais staff prévu demain matin avec les radiologues et rdv prévu avec lui dans l après midi. Je m attends à ce qu on m annoncé 2 dates , biopsie et operation ! Finalement au rdv, le neurologue m annoncé que les radiologues ont trouvé d autres tâches plus la forme de la grosse leur fait penser plutôt à une maladie auto-immune ! Il m informe qu on s éloigné de le neurochirurgie et qu on va vers de le neurologie , plutôt bonne nouvelle .... Pour lui ... Et pour moi aussi !! On ressort soulagé de ce rdv sans en savoir plus ! S'enchaîne pls hospitalisations : bolus corticoïdes FOCH plus ponction lombaire le jour des 3 ans de mon fo

i,s

                         bonjour mon diagnostique à été très long a venir plus d'une dizaine d'années de problèmes divers et variés jusqu’à l'année dernière ou je ne pouvais plus monté les escalier et marché difficilement IRM fin Juin puis hospitalisation en urgence et enfin le diagnostique qui tombe. Je dit enfin car je comprenais tout du moins a peut prêt pleins de questions fermées et pleins d'autre qui commencées. Depuis changement d'adresse de neurologue et de vie, je ne sait pas ou je vais il y a que la psychologue qui est restée la même.le neurologues me propose d'essayer un nouveau traitement RITUXIMAB et CERENDAY en complément du FAMPYRA. il m'alerte en me disant que seulement 15% des personnes y répondent favorablement, début en Septembre de cet années le temps de ce vacciné  PCV13 déjà fait et PPV23 prévu le 09/09/16 et début il faut attendre 8 mois pour voir des améliorations. Pour l'instant je marche avec une cane deux fois moins vite qu'avant et beaucoup moins longtemps, auto sondages. Bon courage a toutes et tous.

Moi aussi nouveau su le site je viens de lire le commentaire de Corine, moi aussi c'est le côté gauche qui fonctionne le moins bien au début de l’auto sondage j'ai choppé une infection urinaire je suis tombé impossible de me servir de la jambe gauche et je ne pouvais plus me servir de la main gauche comme Corine j'ai continué a vivre longtemps sans me soucié de quoi que ce soi tant que je pouvais travailler et payé les factures mensuel, il n'y avait rien de grave qu'un désagrément passager pas de connaissance de la maladie ni famille ni proches, je ne sait pas ce que sait une poussée.

c'est dans les yeux de l’opérateur de l'IRM que j'ai compris la gravité de la chose, puis la phrase "c'est une maladie auto immune vous devriez consulter votre médecin traitant au plus vite" ce que j'ai fait le lendemain hospitalisation en urgence et diagnostique.dans le mois suivant.

Bonjour je m'appel Xavier

J'ai une sep primaire progressive, et au début en 1998,  ou 99 j'avais la vision de mon oeil gauche qui progressivement diminuait, des fourmillement au bout de ma main droite avec ce bras droit qui m'obligeait à serrez la main d'une personne avec ma main gauche, comme pour manger, des problèmes de marche, d'équilibre, problème pour me retenir au niveau de l'urine.

Donc j'étais allé voir mon généraliste à qui je lui avais parlé des mes problèmes, et de suite il m'avait dit d'aller voir un neurologue , et celui-ci m'avait fait passer une irm ; et ce neurologue m'avait annoncé que j'avait la sep, et que cette maladie grave est inguérissable et que finirais en fauteuil roulant.  j'avais 24 ans on était l'année 2000.

Dégoûté je ne voulais plus voir de neurologues, mais petit à petit mon état physique se dégradé, jusqu'au moment où m'archer devenait presque impossible. 

Alors les membres de ma famille avait pris pour moi un rendez vous avec un neurologue professeur Pelletier dans un hôpital la Timone Marseille, et ce neurologue m'avait fait passer une irm, une ponction lombaire, et il m'avait dit que j'avait une forme de la maladie assez rare pour mon jeune âge, la sep primaire progressive.

Là j'ai 40 ans, et le seule traitement de fond c'est Solumedrol, et je marche normalement, le fauteuil roulant je ne l'utilise que si je dois faire de long trajets quand je sort de chez moi.

Et deux fois par semaine je vois un kiné, et je passe un mois dans un centre de rééducation, donc tout va bien, et la vie est belle.