Patients Sclérose en plaques
examens/symptômes
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Bonjour,
Depuis mi septembre, j'ai de drôles de symptômes. Cela a commencé par des fourmillements dans la main gauche et une énorme fatigue. Quelques jours plus tard c'est ajouté pied et jambe droite.
Donc consultation neurologue : electromyogramme normal, electroencephallograme normal, irm cérébrale : un cavernome cerebelleux et une lésion demyelinisante non active.
Entre temps fourmillements mains bras jambe pieds visage en permanence jusqu'à l engourdissement, faiblesse dans les jambes, fatigue, vertiges tous les jours, et envie très pressante.Gêne dans l oeil droit comme un flou mais pas permanent.
J ai donc fait une irm medullaire :ras
Je dois revoir le neurologue, mais l'attente est longue car cela dure depuis 4 mois sans amélioration avec accentuation en fin de journée.
Avez vous eu ses symptômes? Une irm avec uniquement une lésion ancienne? Est ce possible qu' une poussée ne soit pas visible immédiatement à l'irm?
Merci par avance de vos réponses
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Salut, ça fait plusieurs fois que je lis ton histoire. Je me pose beaucoup de questions sur le sujet parce que moi j'ai eu la totale dès le début les symptômes comme les examens, les résultats et mon traitement en une semaine ! J'ai eu du bol de tomber sur des médecins efficaces réactifs dès le début. J'avais 4 taches dans le cérébral et une dans le médullaire, ponction lombaire positive. Franchement, je comprends pas qu'on puisse laisser les malades comme ça sans réponse sans s'affoler plus que ça et les laisser dans une attente insupportable. Je te souhaite vraiment un bon courage et surtout garde le moral c'est le plus important, je sais c'est plus facile à dire qu'à faire ! Mais ne baisse pas les bras 😊 Courage !
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Merci pour ta réponse. Je suppose que le neuro laisse passer un délai de trois mois pour refaire les irm vu qu' il n y avait qu' une lésion cérébrale non active...
#angie
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Bonjour à tous.
Rachel,
Quand je suis accroupie, je ne sais plus me relever non plus même avec aide. Il y a deux semaines j'ai eu des fourmillements côté droit du visage. Suspicion AIT. Mais aux urgences, ils ne m'ont pas fait passer d'IRM. Je souffre de mal de pathologies déjà : hashimoto, troubles du RC, fibromyalgie, Rgo, raynaud, acouphènes pulsatiles et Jen passe. Donc les médecins en sont venus à se demander si ces symptômes étaient liés à "autre chose". Et donc plus récemment depuis deux trois mois ces fourmillements visage pied main mais surtout cette faiblesse dans les mollets. C'est venu progressivement. Au départ une hypersensibilité extrêmement douloureuse au simple toucher, puis en position accroupie je ne pouvais plus rester accroupie longtemps, puis difficulté à me relever seule donc besoin d'un appui puis maintenant même avec appui cela reste très difficile. Au début des symptômes je pensais à ma fibromyalgie qui peut être revenait plus fortement. Je ne sais plus... il y a tellement de choses qui ne vont plus.
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Anggie
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@#angie Heuuu.... Heureusement que tu en passe effectivement, parce que j'en connais pas la moitié déjà 😨 T'es gâtée aussi toi ! Rgo j'ai aussi 😊 Raynaud je connais mais je sais plus ce que c'est, les autres, va falloir m'éclairer 😨 C'est dingue les maladies de M..... qu'on peut avoir ! Sans compter les maladies orphelines qu'on sait même pas d'où elles arrivent. Moi, ça me révolte ! Je finis par penser que les Gros de ce monde ont trouvé un moyen insidieux pour se débarrasser du surplus de la population 💀💀💀 Je comprends que ça fasse un peu beaucoup pour toi !
Xxxxx7
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Bonjour
Je suis fibromyalgie aussi et en attente d un éventuel diagnostic sep.
J ai aussi penser au départ à une dégradation de ma fibromyalgie.
Il faut que tu prennes rdv avec un neuro il n y a que lui qui te dira si c est la fibromyalgie ou si c est neurologique. Dans ce cas la il te fera passer des exams eeg, electromygramme, irm... Et tout cela prends énormément de temps.
Courage
#angie
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#angie
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Rachel
Merci pour ta réponse. Pour teclairer 😉
Hashimoto maladie auto immune qui détruit ma thyroïde, troubles du rythme cardiaque tachycardie à 140 pulsations au repos, acouphènes pulsatiles bruit dans l'oreille interne où on entend en permanence notre flux sanguin, raynaud c'est problème de vasoconstriction des doigts. J'ai du arrêter mes bêta bloquant pour mon coeur sinon avec raynaud je risquais des necroses aux doigts graves mais sans bêta je risque AVC ou embolie... j'ai aussi des problèmes de thrombopenie (baisse des plaquettes ) due à une rate augmentée (début de splenomegalie )... je fais aussi des torsions des intestins (que l'on ne voit que chez les enfants )... bref, Je vais arrêter là... on.pense encore à syndrome ehlers danlos et/ou sep...
X7,
Merci pour la réponse. J'ai rdv en médecine interne le 05 février pour éclaircir mon dossier complexe...
Je vous tiendrai au courant de la suite à venir...
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Anggie
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@#angie Ah ouais t'es vraiment gâtée toi ! Raynaud, j'ai connu une tite collégienne qui avait ça ! Ça me revient maintenant. Limite obligée de mettre des gants en plein été 😨 Une gamine de 13 ans ! C'est affolant tout ce qu'on peut voir !
#angie
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#angie
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Bonjour ,
Rachel,
Oui je suis bien gâtée... au fond de moi je me dis que ce n'est pas possible que ce soit une sep même si les symptômes identiques aux tiens le laissent envisager (surtout le fait de ne plus savoir me relever une fois accroupie. Je ne trouvais ce symptôme dans aucune des maladies que je recherchais...).
Rachel as tu fait une ponction lombaire ?
Bien à vous.
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Anggie
#angie
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#angie
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Bonjour à tous
Petite question pour Xxxx7
Où en êtes vous dans le diagnostic ?
Merci pour votre réponse.
Bien à vous.
Anggie
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Anggie
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Symptômes et complications de la sclérose en plaques
Est-il possible que mes mes symptômes soient ceux de la SEP ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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arno-1009
arno-1009
Dernière activité le 02/09/2015 à 14:09
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2 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques
Bonjour, cela fait un an que je souffre de quelques symptômes qui me pourrissent le quotidien. Il m'arrive de voir double spécialement les lumières et les écritures lumineuses, j'ai une gêne au niveau de mon côté droit, mon bras et ma jambe droite sont plus faibles que ceux du côté gauche. J'ai également des fasciculations partout dans le corps , je ne sais pas si sa peut être un symptôme de la SEP. Aussi j'ai des douleurs au niveau des molaires, je me dis que ce sont des douleurs faciales dues à la SEP. J'ai également l'impression des fois d'avoir de l'eau qui coule dans les veines de mon pied. J'ai passé une année très difficile, j'ai failli raté mon année universitaire, je fais pleins de cauchemars la nuit, j'en peux plus. J'ai effectué une IRM, un bilan sanguin, un scanner, une mesure des PEV, tout est normal mis à part une carence une vitamine D. Ma question est donc la suivante : Peut-on avoir une IRM normale, un bilan sanguin quasi normal, une mesure des PEV normale, un examen clinique normal également et avoir tout de même la SEP ? Merci d'avance pour votre réponse. Bon courage à toutes et à tous .