- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Sclérose en plaques
- Recherche et liens utiles - Sclérose en plaques
- Sclérose en plaques et recherches médicales ?
Patients Sclérose en plaques
Sclérose en plaques et recherches médicales ?
- 1 210 vues
- 41 soutiens
- 61 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
chatdoc
Bon conseiller
chatdoc
Dernière activité le 21/01/2025 à 17:38
Inscrit en 2019
13 356 commentaires postés | 347 dans le forum Sclérose en plaques
4 418 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Cette étude examine la sécurité de la prise de médicaments pour perdre du poids et la sclérose en plaques et cela suggère que les médicaments sont sûrs.
Balshi A, Leuenberger G, Dempsey J, Baber U, Sloane JA. Innocuité et efficacité de l'agoniste du peptide-1 de type glucagon dans une cohorte de sclérose en plaques. Mult Scler Relat Disord. 2024 ; 93 : 106229.
- Contexte : Bien que les médicaments agonistes du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) soient en augmentation, leur sécurité et leur efficacité n’ont pas été étudiées chez les personnes atteintes de SEP (PSEP).
- Objectif : Étudier les effets indésirables des médicaments GLP-1 dans la population atteinte de SEP ainsi que leur efficacité pour la perte de poids et l’augmentation de la vitamine D.
- Méthodes : Nous avons identifié rétrospectivement les PwMS qui ont utilisé un médicament GLP-1 de 2006 à 2024. Des tests de rang signé de Wilcoxon pour des échantillons appariés ont été utilisés pour comparer l'indice de masse corporelle (IMC) pré- et post-GLP-1, l'échelle élargie d'état d'incapacité (EDSS), la marche chronométrée de 25 pieds (25FTW) et les valeurs moyennes de vitamine D. Les autres résultats de sécurité évalués pendant le traitement par GLP-1 étaient les décès, les hospitalisations, les rechutes confirmées par le clinicien et la nouvelle activité IRM.
- Résultats : Après l'initiation du GLP-1, les patients atteints de SEP ont présenté une diminution de l'IMC (perte moyenne d'IMC de 3,7 %, p = 0,001) et une augmentation des valeurs de vitamine D (augmentation moyenne de 8,1 ng/mL, p = 0,0002), alors qu'aucun changement n'a été observé dans l'EDSS ou le T25FW. Aucune hospitalisation ni aucun décès n'ont été observés après l'initiation du GLP-1.
- Conclusion : Les médicaments GLP-1 sont sûrs et efficaces chez les personnes atteintes de SEP et peuvent aider à augmenter les niveaux de vitamine D.
Voir la signature
Chatdoc
chatdoc
Bon conseiller
chatdoc
Dernière activité le 21/01/2025 à 17:38
Inscrit en 2019
13 356 commentaires postés | 347 dans le forum Sclérose en plaques
4 418 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bon réveillon à tous !! (@maritima , @SepSepien , @bellederochefort , etc . ,
Et, pour ceux qui le peuvent (en pensant à vous en spectateur)
Piacentine LB, Yan AF, Ng AV. La danse de salon pour les personnes atteintes de sclérose en plaques : perceptions de l'expérience. Int J MS Care. 2024 26(Q4):355-362.
Contexte : La sclérose en plaques (SEP) se manifeste par divers symptômes, notamment la fatigue, la douleur, la spasticité, le dysfonctionnement moteur, l’instabilité posturale, le dysfonctionnement sexuel et vésical et les troubles cognitifs. Malgré les bienfaits avérés de l’exercice pour soulager les symptômes de la SEP, le respect des directives en matière d’activité physique est souvent faible, ce qui entraîne un mode de vie sédentaire chez les personnes atteintes de SEP. Cette étude qualitative explore les expériences de personnes atteintes de SEP qui ont participé à une intervention de danse de salon.
Méthodes : Treize personnes atteintes de SEP vivant dans la communauté ont participé à cinq séances de groupe de discussion d'une heure dans le cadre d'une étude plus vaste sur la danse de salon. La méthode Framework, utilisant le logiciel d'analyse qualitative NVivo, a été appliquée aux transcriptions mot pour mot
.Résultats :
Quatre thèmes ont émergé.
- (1) Avantages physiques et psychologiques : La danse de salon a amélioré les symptômes perçus, notamment la force, l'endurance, la coordination et l'équilibre, ainsi que la fatigue réduite et la dépression atténuée.
- (2) Soutien social positif menant au plaisir/à l'amusement : La danse de salon a favorisé un soutien positif et a été une activité agréable, y compris pour les couples.
- (3) Confiance améliorée : L'intervention en danse a insufflé confiance dans les capacités physiques et le bien-être émotionnel.
- (4) Facilitation physique et sociale de l'activité : La danse de salon a facilité l'activité parce que les partenaires étaient capables d'aider en cas de fatigue ou de problèmes d'équilibre, et l'intervention a fourni une acceptabilité sociale.
- Conclusions : La danse de salon récréative ou sociale a été bien tolérée et les personnes atteintes de SEP et les chercheurs l’ont perçue comme bénéfique car elle a entraîné des changements physiques et psychologiques positifs. Cette intervention de danse sociale en partenariat a fourni un environnement de soutien émotionnel et physique, a amélioré la confiance et a facilité l’activité. Cette étude contribue à la compréhension du potentiel de la danse de salon récréative pour promouvoir l’activité physique et le bien-être chez les personnes atteintes de SEP.
Voir la signature
Chatdoc
Tout fermer
Voir les réponses
maritima
Bon conseiller
maritima
Dernière activité le 21/01/2025 à 18:12
Inscrit en 2015
36 375 commentaires postés | 862 dans le forum Sclérose en plaques
9 028 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
-
Posteur
@chatdoc ......
Article inattendu , réconfortant , en 2 mots ....bien venu .
Voir la signature
maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Cacher les réponses
chatdoc
Bon conseiller
chatdoc
Dernière activité le 21/01/2025 à 17:38
Inscrit en 2019
13 356 commentaires postés | 347 dans le forum Sclérose en plaques
4 418 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
La greffe de cellules souches, quelles indications ?
La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) a besoin d'inflammation pour bien fonctionner.. .
Burt RK, Alexander T ; EBMT Autoimmune Diseases Working Party (ADWP). Greffe de cellules souches hématopoïétiques pour la sclérose en plaques : pas d'inflammation, pas de réponse. Eur J Neurol. 2025 ; 32 : e16565. « Plusieurs études ont démontré la supériorité de la greffe de cellules souches hématopoïétiques pour la SEP-RR, notamment une méta-analyse à grande échelle de 4 831 patients et un essai randomisé de phase III »« La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ne stoppe pas la progression dans cette cohorte de patients, mais peut apporter un bénéfice clinique chez certains patients ».
« Les récentes directives et recommandations du groupe de travail sur les maladies auto-immunes (ADWP) du groupe européen de transplantation de sang et de moelle osseuse (EBMT) et du comité d’accréditation conjoint de l’EBMT et de la Société internationale de thérapie cellulaire (ISCT) (JACIE) suggèrent la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) comme indication standard chez les patients atteints de SEP rémittente-récurrente active qui échouent aux traitements de fond, et comme option clinique chez les patients atteints de SEP progressive avec composante inflammatoire active, mais généralement pas chez les patients atteints de SEP progressive sans composante inflammatoire active ».
« Moins il y a d’inflammation, moins la réponse à la greffe de cellules souches hématopoïétiques est élevée. »
Braun B, Fischbach F, Pfeffer LK, et al. Exploration du potentiel thérapeutique de la transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques dans la sclérose en plaques progressive – une revue systémique. Eur J Neurol. 2024; 31:e16427.
Contexte et objectif : L’objectif était de déterminer la valeur de la greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (GCSHa) comme intervention thérapeutique pour la sclérose en plaques progressive (SPM) sur la base d’une revue systématique de la littérature actuelle.
Méthodes : Toutes les études des bases de données PubMed et Google Scholar publiées en anglais avant février 2024 qui fournissaient des données individuelles sur les patients atteints de PMS ont été systématiquement examinées. Le PICO a été défini comme la population (P), les patients atteints de SEP progressive primaire et de SEP progressive secondaire ; l'intervention (I), le traitement par aHSCT ; la comparaison (C), aucun, les cohortes traitées par traitement modificateur de la maladie/SEP rémittente-récurrente si disponibles ; le résultat (O), la mortalité liée à la transplantation, la survie sans progression (SSP) et l'absence de preuve d'activité de la maladie.
Résultats : Au total, 15 études répondaient aux critères, dont 665 patients atteints de SPM (74 SEP progressive primaire, 591 SEP progressive secondaire) et 801 patients atteints de SEP rémittente-récurrente comme témoins. Les données de SSP étaient disponibles pour 647 patients. Les patients atteints de SPM présentaient une invalidité plus sévère au départ que les patients atteints de SEP rémittente-récurrente. La mortalité moyenne liée à la transplantation pour le SPM dans 10 études était de 1,9 %, avec 10 décès chez 528 patients. La SSP variait de 0 % à 78 % dans les groupes SPM 5 ans après le début du traitement, démontrant une forte variabilité. Aucune preuve d'activité de la maladie les scores à 5 ans variaient de 0 % à 75 %.
Conclusion : D’après les données disponibles, la greffe de cellules souches hématopoïétiques ne stoppe pas la progression de la maladie chez les personnes atteintes du syndrome prémenstruel. Cependant, il semble y avoir des preuves d’une amélioration des résultats chez certains patients. En raison de l’hétérogénéité des données disponibles, des essais cliniques plus complets évaluant l’efficacité de la greffe de cellules souches hématopoïétiques dans différents groupes de patients sont nécessaires de toute urgence pour réduire la variabilité et améliorer la stratification des patients.
Voir la signature
Chatdoc
chakal
chakal
Dernière activité le 16/01/2025 à 16:25
Inscrit en 2024
Patient, Sclérose en plaques depuis 2024
1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour!
Même au Québec , il y a aucun traitement pour la progression primaire.( malheureusement)
Scorpions
Scorpions
Dernière activité le 14/01/2025 à 15:46
Inscrit en 2019
1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
-
Posteur
CET IMPLANT SANS FIL POURRAIT RÉVOLUTIONNER LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
PUBLIÉ LE 05 NOV 2024 À 06H00
· FABRICE AUCLERT
Des chercheurs du MIT ont développé de minuscules dispositifs bioélectriques capables de s’enrouler autour de neurones abîmés pour en rétablir l’activité électrique.
Qu’il s’agisse d’administrer des traitements de manière très précise ou pour surveiller certains organes, les implants bioélectroniques sans fil représentent l’une des solutions les plus prometteuses dans le domaine de la santé. Le dernier exemple en date n’est pas le moins spectaculaire puisque des scientifiques du Massachusetts Institute of Technology (MIT) sont parvenus à créer un minuscule dispositif capable de s’enrouler autour des neurones !
chatdoc
Bon conseiller
chatdoc
Dernière activité le 21/01/2025 à 17:38
Inscrit en 2019
13 356 commentaires postés | 347 dans le forum Sclérose en plaques
4 418 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Tiziana Life Sciences, Ltd., une société de biotechnologie qui développe des thérapies d’immunomodulation révolutionnaires avec son candidat de développement principal, le foralumab intranasal, un anticorps monoclonal entièrement humain, anti-CD3, a annoncé aujourd’hui l’extension de son essai clinique de phase 2 évaluant le foralumab intranasal pour la sclérose en plaques progressive non active (SPMS). Les sites d’essai comprennent des institutions estimées dans le nord-est de l’État.
Voir la signature
Chatdoc
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Recherche et liens utiles - Sclérose en plaques
Sclérose en plaques : l’exercice de résistance peut ralentir sa progression
Recherche et liens utiles - Sclérose en plaques
Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Recherche et liens utiles - Sclérose en plaques
Sclérose en plaques : l’exercice de résistance peut ralentir sa progression
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
04/10/2024 | Conseils
Sclérose en plaques (SEP) et troubles de la sexualité : ce qu’il faut savoir !
30/05/2024 | Actualités
Quels sont les bienfaits de la phytothérapie sur la sclérose en plaques (SEP) ?
03/01/2020 | Actualités
SEP et cannabis thérapeutique : quels sont les usages des patients en France et en Espagne ?
29/05/2018 | Actualités
SEP : les patients veulent un cannabis thérapeutique légal et remboursé
16/10/2019 | Témoignage
L’errance diagnostique dans la SEP : le long parcours d’une patiente
30/05/2017 | Témoignage
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Nathalie67000
Bon conseiller
Nathalie67000
Dernière activité le 21/01/2025 à 12:26
Inscrit en 2023
152 commentaires postés | 112 dans le forum Sclérose en plaques
29 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Explorateur
Evaluateur
Ami
Bonjour savez-vous que la recherche s'articule autour de la forme récurrente remittene?
Pour la progressive je suppose que nous ne sommes pas assez nombreux..
A bientôt
Nathalie67000