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Sclérose en plaques et recherches médicales ?
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Nathalie67000
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Nathalie67000
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Chouette, quelqu'un qui pense comme moi...
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Bonjour à tous,
J'ai un primaire progressif et soit disant trop vielle pour être traiter 30ans et elle avance lentement.
Pour l'instant je suis toujours debout marche difficilement mais je marche.
Donc pourquoi pas de traitement pour les personne comme moi????
elle journée a tous Isa
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isa
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Nathalie67000
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Nathalie67000
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@.bellederochefort pareil
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Etes-vous sandy51?
C'est l info que j 'ai en ouvrant mon application..
Nathalie67000
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Nathalie67000
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Suffirait de voir si on remarche.
Cordialement
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@chatdoc Bonjour , j'ai une belle sœur qui boss pour SANOFI et je peux vous dire qu'il regarde toujours si cela est rentable ou pas malheureusement. Bonne soirée isa
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isa
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@.bellederochefort
Mais ce n’est nullement une surprise, car conduire des recherches jusqu’à l’obtention d’un AMMest souvent très onéreux . . Et, c’est l’efficacité sur une ou plusieurs pathologies qui est à l’origine du succès d’un médicament.
Et, depuis quelques années, la recherche pour les maladies rares est devenue importante , alors qu’elle était souvent délaissée avant. Enfin, une des orientations majeures de la Médecine est actuellement, la médecine personnalisée grâce aussi progrès de la recherche en examens de laboratoire, en génétique, en imagerie et aussi à l’intelligence artificielle . .
Et concernant la SEP, il y a des mécanismes physiopathologiques qui restent méconnus en particulier concernant les formes progressives.
Bonne soirée.
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Chatdoc
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@chatdoc bin si tu crois tout ça et si t'es rassuré t'en mieux. J'ai d'autre version avec des mots simples, et avec tout l'argent qui mettent dans tout le reste et le trop plein sur la planète terre. !!!???? Bonne journée isa
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isa
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@.bellederochefort.
Oui, je le crois . . il serait intéressant s’être plus explicite, sur l’argent qu’ils mettent dans tout ça (?), et le trop plein (?) .
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Une mise au point interessante sur la vitamine D (Société Canadienne ) : (@SepSepien , @maritima , et tous).
Influence de la vitamine D dans le contexte de la SEP :
Nutriment essentiel, la vitamine D joue de nombreux rôles importants dans l’organisme en ce qui concerne le maintien d’une bonne santé et la prévention d’un grand nombre de maladies. On sait également qu’une carence en vitamine D constitue un facteur de risque de sclérose en plaques (SP).
Il n’y a pas si longtemps, on disposait de peu de données sur l’influence que pouvait avoir la prise de suppléments de vitamine D sur le cours de la SP. Or, deux études cliniques de grande envergure ont été menées sur le sujet.
Dans le cadre d’un vaste essai clinique à répartition aléatoire qui s’est déroulé dans divers centres de recherche des États-Unis, une équipe de scientifiques a voulu vérifier si une forte supplémentation en vitamine D (5 000 unités internationales [UI]) – comparativement à l’administration de faibles doses de vitamine D (600 UI) – pouvait réduire le risque de poussées de SP chez des personnes atteintes de la forme cyclique de cette maladie et traitées par un médicament modificateur de l’évolution de la SP (en l’occurrence l’acétate de glatiramère). À la fin de cette étude de deux ans, les scientifiques ont pu établir que la prise de fortes doses de vitamine D était sans danger, mais qu’elle ne réduisait pas le risque de poussées de SP, étant donné qu’aucune différence significative n’a été constatée entre les personnes à qui on avait administré de faibles doses de vitamine D et celles qui avaient reçu de fortes doses de cette vitamine.
Une autre étude d’envergure a été menée en Australie et en Nouvelle-Zélande par une équipe de recherche qui souhaitait établir si une supplémentation en vitamine D pouvait prévenir ou retarder l’apparition de la SP chez des personnes ayant reçu un diagnostic de syndrome clinique isolé (SCI) et présentant, par conséquent, un risque élevé de SP. Aux fins de l’étude, les scientifiques ont comparé les résultats obtenus à la suite de l’administration de différentes doses de vitamine D – allant jusqu’à 10 000 UI – sur une période d’un an. À l’issue de l’étude, l’équipe de recherche n’a relevé aucune différence entre les personnes qui avaient reçu des suppléments de vitamine D et celles à qui un placebo avait été administré (aucune dose de vitamine D).
Les résultats de ces deux études et d’autres travaux de recherche portent à croire qu’une forte supplémentation en vitamine D ne procure aucun bienfait en ce qui a trait à l’évolution de la SP. Il n’en demeure pas moins qu’une carence en vitamine D constitue un facteur de risque de diverses maladies chroniques, dont la SP. Il importe donc de suivre les recommandations formulées par Santé Canada au chapitre de la vitamine D afin de préserver sa santé globale.
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Donc, @chatdoc ..................tous
En très bref résumé : vit D :
En cas de SEP préjudiciable est sa carence ,mais inopérant son surplus .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @chatdoc @maritima , à tous,
Je ne viens plus tant qu'il n'y a pas de nouvelles perspectives, mais là franchement, l'effet de la vitamine D est reconnu depuis des décennies et fait partie du corpus de généralités de tous les sites sur la SEP. Pas la peine pour moi de commenter.
De mon côté, beaucoup de papiers, du sport à maintenir, c'est difficile lorsque les "trous noirs en T1" trahissent la disparition de nerfs abîmés. Cela signifie plus d'exercices pour lever les jambes notamment ; il faut jouer avec les températures en mettant ou en retirant T-shirts et chaussettes entre froid et fatigue.
Pour emprunter à Woody Allen : L'éternité (de la SEP), c'est long ... surtout vers la fin."
😀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
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La kiné semble très technique pour vous?
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@SepSepien .....@chatdoc ..... à tous et à toutes fins utiles même si ......
« Si les thérapies anti-CD20 sont largement prescrites, en partie parce qu’il existe peu d’options alternatives, notre étude suggère qu’elles ne peuvent pas ralentir l’aggravation de l’invalidité chez les patients atteints de SEP primaire progressive »...... Dr Laure Michel
SCLÉROSE en PLAQUES : L’efficacité des thérapies anti-CD20 en question
Cette étude révèle que certains traitements contre la sclérose en plaques (SEP), les anti-CD20, ne ralentissent pas toujours la progression de l’invalidité au cours de la maladie : La recherche, menée par une équipe de l’Université de Rennes (France) ne constate aucune différence dans l’aggravation de l’invalidité entre les patients avec ou sans traitement. Des conclusions publiées dans Neurology®, la revue médicale de l’American Academy of Neurology, qui interrogent sur les normes de soins actuelles.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonsoir @maritima 🌹, @chatdoc @Nathalie67000 , à tous,
Les immunomodulateurs
- Imurel (déc 2014, 6 mois),
- Methotrexate (avec Speciafoldine) + Hydrocortisone 10mg (05/2015, 1 mois 1/2)
m'ont provoqué boutons, chondrites, 3 granulomes, ...
Aussi, après des années de bolus 1g de Solu-Médrol (cortisone : immunosuppresseur) qui ne me faisait plus d'effet, je n'ai pas voulu tenter plus. Donc pas d'Ocrevus.
Actuellement, la SEP PP semble inactive, mais il m'est difficile de marcher ; le vélo d'intérieur est bénéfique, le tapis de marche assez difficile, les A/R dans l'escalier trop rares (à reprendre !).
J'ai repris mes exercices de kiné avec assiduité après l'été, c'est très important. Le plus difficile a été de lever les pieds en marchant, ça revient 😀 doucement.
🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀!!!!!!!!
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@SepSepien .... "doucement "mais sûrement
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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