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Sclérose en plaques - je ne sais plus quoi faire
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dan26576
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dan26576
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Bonjour @Ninetta, supprime les produits alcoolisés, le tabac, qui ne font qu’aggraver la sep, et trouve toi un bon neurologue, car cette maladie il faut sans occuper le plus tôt possible ; et malgré ce il faut vivre le mieux possible, avec des divertissements, et de voir un kiné régulièrement.
Le neurologue que tu verra va t'orienter vers un traitement de fond, de la cortisone qui t’apportera un bien être, et je te souhaite que tout ce passe bien pour toi
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xavier666
MFrance
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Mfrance fempyra aide à la marche mais il semble que pour la progressive un traitement etait à l' essai le savez vous merci .A bientot
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gerbault
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Bonsoir,
Bon, ce doit être un peu cher, mais qu'on ne dise plus qu'on ne sait plus quoi faire (02 nov. 2018) : https://trustmyscience.com/un-homme-atteint-de-sclerose-en-plaques-parvient-de-nouveau-a-marcher-grace-a-ses-cellules-souches/
Titre : "Un homme atteint de sclérose en plaques parvient de nouveau à marcher grâce à ses cellules souches"
Extrait (début) : "Alors qu’il se croyait condamné à se déplacer en chaise roulante pour le restant de ses jours, un paraplégique atteint de sclérose en plaques se retrouve à présent capable de marcher, grâce à un traitement impliquant ses propres cellules souches.
Cette fin de mois d’octobre est porteuse de nombreuses bonnes nouvelles et d’espoirs pour les personnes atteintes de paralysies."
Bon, OK, ce va être comme les premières voitures ou télés 3D, qui va acheter les premiers ?
Bises.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
MFrance
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MFrance c'est une bonne nouvelle mais pas pour tout le monde car je pense que les premiers traites sont les jeunes qui ont des difficultés à marcher c'est normal moi je voudrais ètre moins fatiguée car je peine de plus en plus 73 ans ce n'est pas très vieux de nos jours
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gerbault
Nanard51
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@SepSepien ouai! Ouai!...(humour...) encore bien aléatoire tout ça ...ça me fait penser au patacaisse qu’on fait sur la voiture électrique ( humour et un peu de dérision......je précise parce que c’est pas toujours compris...) Le mec d’abord paraplégique...ensuite seppiens !! Hum!! (re humour..) Armez vous de patience les jeunes et moyens jeunes...et soyez attentifs au bon déroulé de la technique. Attendons les bornes de recharge , le traitement propre des batteries avant d’investir ( humour...) dans ce graal qu’est cette voiture jouet (humour). Mais non suis pas pessimiste, suis plutôt 😁. J’y crois à la cellule souche moi sérieux (pas de l’humour...) J’y crois pour vous , moi serait trop flétri. Bonne journée pour vous, moi ce matin plutôt mal au jambes...je vais quasiment rien foutre, histoire d’etre un peu efficace au yoga de ce soir😏😏😏😏😏😏😏😏
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@MFrance @Nanard51 et tous, bonjour,
Oui, je rouspète aussi, et doute comme vous, mais on y arrive(ra) ... ce ne sera pas pour dans 10 ans, pour ce qui me concerne je remue(rai) ciel et terre.
Amitiés.
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@SepSepien Hello,
J'ai lu ton message juste après m'être souvenu d'un sépien qui est en relation avec une bio-tech (Geneuro) et qui m'avait dit au téléphone (il y a 6 ans) que le traitement "prometteur" GNbAC1" serai à coup sûr accessible aux malades d'ici 5 ans.
Aujourd'hui (6 ans plus tard), on est pas prêt d'en voir la couleur et la personne a disparu des radars. Je pense et peux comprendre que cette déception l'ait anéanti.
Tout ça pour dire qu'à ta place, je ne dirais pas "ce ne sera pas pour dans 10 ans" car tu pourrais avoir une mauvaise surprise dans 10 ans qui te fera très mal.
D'ailleurs, il y a 10 ans j'entendais le même discours, à savoir "la recherche avance et t’inquiètes, dans 10 ans on entendra plus parler de la sep"...
Après, si comme certains malades, l'espoir est la seule chose qu'il te reste, alors je n'ai pas le droit de te décourager. Je te souhaite donc bonne chance dans ton combat.
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@john2000 bonjour, je suis très critique au sujet des effets d'annonces, il y a tellement de bavardages, de promesses non tenues, de perspectives pour faire patienter, etc, que je te rejoins sur le constat.
En ce qui concerne GNbAC1 ils ont eu une déconvenue car au bout de 6 mois ils n'avaient pas obtenu les résultats escomptés, mais au bout de 12 mois (récemment) les résultats étaient plus probants, depuis je ne sais rien de plus que :
Concernant GeNeuro :
Après 6 mois :
http://www.geneuro.com/data/news/GeNeuro-CHANGE-MS-6m-Data-Presentation-MSParis2017-FR.pdf
Communiqué de presse
GeNeuro et Servier présentent des analyses post hoc prometteuses des données à six mois de l’étude de Phase 2b
CHANGE-MS lors du congrès MSParis2017
- Effet anti-inflammatoire observé à 24 semaines dans l'analyse post hoc de la population active à la dose la plus élevée
- Effet sur la remyélinisation observé à partir de 24 semaines à la dose la plus élevée
- Analyse des données complètes à 12 mois attendue au 1er trimestre 2018
(la suite dans le document)
Détails pour professionnels sur http://www.geneuro.com/data/documents/GNC003-WK24-MSPARIS2017.pdf
Après 1 an :
http://www.geneuro.com/data/news/GeNeuro-CP-positive-12m-results-CHANGE-MS-FR-1-.pdf
... Genève, Suisse, et Paris, France, le 26 mars 2018 – 07h30 CEST – GeNeuro (Euronext Paris:CH0308403085–GNRO) et Servier annoncent aujourd’hui les résultats positifs à 12 mois dans l’étude de Phase 2b CHANGE-MS avec GNbAC1, une nouvelle approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Les données ont montré que l’administration de GNbAC1 avait un impact positif et cohérent sur des marqueurs clés de la neuroprotection liés à la progression de la maladie. C’est la première fois qu’un traitement qui cible une protéine issue d’un rétrovirus endogène humain démontre des effets thérapeutiques au cours d’une étude clinique ...
http://www.geneuro.com/fr/technologies-fr/domaine-therapeutique/sep-msrv
"GeNeuro a créé un anticorps monoclonal humanisé, le GNbAC1, dirigé contre la protéine MSRV-Env. Cet anticorps devrait répondre à un besoin médical pour les patients souffrant de la SEP, en ciblant la protéine MSRV-Env, qui pourrait constituer un facteur potentiellement central dans l'apparition de la SEP. L'anticorps agira en amont de la cascade inflammatoire, pouvant ainsi représenter une solution potentielle nouvelle et bien tolérée pour la SEP, ne ciblant pas le système immunitaire lui-même. Doté d'un bon profil de tolérance et d'un mode d'action original, ce produit pourrait être indiqué pour le traitement des formes rémittentes-récurrentes et des formes progressives de la SEP."
Leurs résultats semblent donc intéressants pour les SEP RR, mais qu'en est-il pour les formes progressives ? Je crois que c'était aussi positif.
A suivre.
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@SepSepien
La situation aujourd'hui (gros résumé)concernant le développement de cet anticorps:
1) Servier a décidé de se retirer du projet
2) Geneuro cherche actuellement un financement pour la suite
3)La suite (si suite il y a) devrait concerner les formes progressives -> donc il faudra recommencer une phase 2b
Bref, à la place des sep progressives je surveillerais surtout le Siponimod qui "devrait" arriver en France en 2019.
SepSepien
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SepSepien
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@john2000 merci, j'ai oublié de l'évoquer. C'est à cause des droits (brevets) aux USA que Servier n'a pas accompagné au-delà des 4 premières années réputées réussies. Je dois relire pour le reste.
Extrait : "Le siponimod est censé réduire les effets néfastes de l'activité immunitaire sur les nerfs dans le cerveau et la moelle épinière en piégeant les globules blancs destructeurs du corps. L’analyse montre que :
Seul un quart des participants « sous » siponimod ont présenté une aggravation significative des symptômes sur une période de 3 mois, vs un tiers des témoins ; précisément, seulement 26% des personnes prenant le siponimod ont subi une progression de la maladie vs 32% de participants ayant reçu un placebo ;
Siponimod a également réduit la probabilité de progression continue de la maladie sur 6 mois ;
les participants du groupe siponimod présentent également de meilleurs scores de marche et moins de signes de lésions nerveuses aux IRM.
certains effets secondaires ont été constatés avec le médicament, comme une réduction du nombre de globules blancs et un ralentissement de la fréquence cardiaque."
on s'attaque aux causes ou aux effets secondaires ?
C'est là ou je m'énerve : fini de jouer, avec nos moyens modernes (bio, info, ...) on peut, on doit maintenant remonter aux origines des maladies.
Mais nous sommes hors sujet (ma faute) et devons migrer cela dans la rubrique recherche ...
Amitiés.
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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Ninetta
Ninetta
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Bonjour à tous,
'jai 34 ans je m'appelle ninetta en 2013 jai eu une névrite optique jai ete hospitalisé en urgence pendant plusieurs jours sans savoir ce que j'avais j'ai rencontré que des internes qui n'ont pas su me poser un diagnostic quelques semaines plus tard je reçois un courrier qui évoque la possibilité d'une sclérose en plaques sous le choc j été perdu autan plus que j'étais dans une période de ma vie catastrophique je suis resté seule et dans le doute des années à me demandé ce que j'avais en septembre 2017 nouvelles poussée troubles moteurs du Bras et de la jambe hospitalisation en urgence je ne sais toujours pas si jai la sclérose en plaques en novembre je suis contactée par une infirmière du réseau sep qui me reçoit avec un tas de médicaments et de traitements je la regarde les yeux noyées de larmes et je lui demande si jai la sclérose en plaques elle me dit oui on vous a envoyé un courrier choc psychologique je sort du bureau abattue cela fait quelques années que j'ai sombré dans l'alcool je ne me soigne pas Mais la je traîne une jambe je sais pkus quoi faire