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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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facteur380

Édité le 09/11/2016 à 09:26

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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cyclolive

08/05/2017 à 12:00

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cyclolive

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Bonjour Ahmet57,

Si, l'endoxan a eu un effet pendant la durée du traitement et sûrement un peu après. Mais ce médicament comme d'ailleurs tout les autres permet rarement de stopper la maladie définitivement. Il permet de la ralentir et c'est déjà pas mal.

Il détruit en partie certains globules blancs et donc ralentit l'inflammation mais quand on arrête, les globules blancs recommencent leurs attaques.

Pour moi, c'est le seul qui ait eu un effet. J'ai eu du méthotrexate et de l'imurel mais qui n'ont pas eu d'effet.

Bonne journée.

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-08 12:00:43

Ahmet57

08/05/2017 à 23:05

Ahmet57

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Cyclolive merci pour les renseignements moi je crois que je vais démarrer le traitement d endoxan jusqu'à que l ocrelimuzab rentre dans le marché en France

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Tmm

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-08 23:05:12

Chris31

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11/05/2017 à 17:20

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Chris31

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Bonjour

ci-joint un nouveau fichier sur Ocrelizumab issu de Medscape , qui vient s'ajouter à ceux déjà postés précédemment le 25/04/2017 d'origine FDA états-Unis [et relatifs à Ocrevus = Ocrelizumab concernant la sécurité]

De la lecture pour ceux que ça intéresse expliquant tout ce qu'il y a à savoir sur ce traitement ...

à rapprocher aussi pour ceux qui veulent en connaître les différences , des fichiers joints sur Mabthera = Rituximab proposé aux patients et administré dans l'attente d'une arrivée Ocrelizumab en France (attente de l'autorisation de mise sur le marché = AMM)

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-11 17:20:51

Utilisateur désinscrit

12/05/2017 à 08:28

@Chris31, merci pour tes infos précises et précieuses, comme toujours .

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-12 08:28:42

Anrib28

14/06/2017 à 08:06

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Anrib28

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Bonjour

a défaut de l'ocrelizumab toujours pas en amm rituximab selon les neuros de la Salpetriere même protocole et aussi efficace

premiere perf de rituximab hier pas de problème lors de la perf juste un peu angoissée au départ avec tout ce que j'avais lu sur le sujet

une bonne nouvelle le protocole a été changé la deuxième perf après quinze jours est supprimée et le dosage a été revu

le processus : petit-déjeuner

prise de tension, prise de sang et électrocardiogramme

injection de solumedrol environ 100 ml

puis rituximab 1l contrôle de tension tous les 1/2 h et surveillance si effet secondaires maux de têtes sensations rougeurs ...

Augmentation du débit tout les 1/2 h sous contrôle d'un appareil électronique jusque qu'au niveau 300

début à 11h45 fin à 16h accompagné d'un repas à 12h30

Ras

prochaine injection en Décembre entre temps contrôle sanguin tous les 15j car trace d'une hépatite b dans le sang que le rituximab pourrait réactiver

rdv allergologue début août pour valider si le risque est réel ou si arrêt du contrôle

effets attendu sur la sep d'ici 4 semaines

premiere étape de confirmation ou pas de la nécessité de prendre un tt de fond avec la biotine pour un Maximum d'efficacité

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Martine

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-06-14 08:06:39

mesange78

02/07/2017 à 16:36

mesange78

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@sysy1970

Paris

Pour les douleurs ou les brulures dans les jambes je porte des bas de contention très efficaces. Bon courage

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dom

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Ahmet57

09/07/2017 à 15:59

Ahmet57

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Sysy1970 bonjour des bas de contention c koi ?

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Tmm

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Anrib28

04/08/2017 à 10:22

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Anrib28

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Bonjour

j'invite toutes les personnes qui sont sous rituximab ou ocrelizumab ou qui vont l'être dans les trois mois à venir à se signaler si elle désirent participer au tableau

"suivi des ressentis rituximab/ocrelizumab "

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Martine

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-08-04 10:22:06

didine88

04/08/2017 à 21:58

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didine88

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@Anrib28

Bonsoir

S'il est délivré je l'aurai dans 6 mois m'a affirmé mon neurologue la semaine dernière.

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OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-08-04 21:58:41

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19/09/2017 à 20:44

J ai l Ocrélizumab dans le cadre d une étude, il n a pas encore l A MM et d après mon neuro ça sera peut-être pour mi 2018.

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-09-19 20:44:21

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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