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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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Édité le 09/11/2016 à 09:26

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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den88

02/05/2017 à 21:09

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den88

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@Chris31 , tu as l'air dans savoir beaucoup sur le sujet , alors je commenterai plus à ce sujet

Bonne soirée

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-02 21:09:38

Chris31

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02/05/2017 à 23:24

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Chris31

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@den88 Bonsoir, c'est vrai que j'en sais beaucoup et que je met ces connaissances à disposition ici , parfois je me demande vraiment pourquoi car de toute evidence ça dérange ...d'ailleurs je commence sérieusement à en avoir ras le bol de ces réactions. ...vraiment ! Libre à toi de commenter c'est moi qui quitte le navire , bonne nuit

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-02 23:24:12

den88

Édité le 03/05/2017 à 14:44

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den88

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@chris31 , je disais ça car j'attend de nouvelles infos au sujet de l'Ocrélizumab et j'en avais parlé avec une personne qui s'occupait de la polyarthrite rhumatoïde et maintenant de la sep.

Je n'ai pas tes connaissances , alors il ne faut pas mal le prendre si on voit les choses différemment , je ne suis qu'un "cobaye "

Bonne journée

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-03 14:43:12

Ahmet57

05/05/2017 à 16:12

Ahmet57

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Bonjour tout le monde après des mois d attente d ocrelimuzab mon neuro m'a informé ce matin que l ocrelimuzab sera peut être Pas commercialisé en France en 2017 car soit disons il y a un problème de prix alors moi je vais commencer l endoxan jusqu'à que l ocrelimuzab sera en France alors qu en Allemagne et la suisse c déjà commercialisé je sais pas koi vous dire mais je suis un peu dégoûté

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Tmm

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-05 16:12:56

Anrib28

06/05/2017 à 09:54

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Anrib28

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Bonjour @Ahmet57

le neuro t'as t il parlé du rituximab ? Car c'est a la base la même molécule que l'ocrelizumab dans les échanges précédents c'est expliqué en détail

il me semble que ce serait mieux en attendant de passer à l'ocrelizumab car même traitement même mode d'administration et cela représente au plus deux injections (car tous les six mois) et c'est le même protocole une façon de préparer le terrain en quelquesorte sans chambouler ton organisme une énième fois

un seul hic cela ne peut se faire qu'avec un service neuro hospitalier

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Martine

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-06 09:54:09

Ahmet57

06/05/2017 à 12:08

Ahmet57

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bonjour Anrib28 mon neuro va me faire passé à l endoxan car depuis ca n'a pas mal dégradé en attendant que l ocrelimuzab soit arrivé alors je sait pas si le ritixumab saurait été mieux ou pas ?

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Tmm

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-06 12:08:01

dan26576

06/05/2017 à 12:22

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dan26576

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Je croise les doigts pour que ce produit puisse apporter un mieux être.

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xavier666

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Anrib28

07/05/2017 à 10:48

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Anrib28

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Bonjour @Ahmet57

les effets du rituximab et de l'ocrelizumab sur la sep sont identiques mais pour faire simple je prend l'exemple de la crème solaire

c'est la même base de crème

le pourcentage et le nombre d'additifs anti brûlure font que le rituximab c'est un indice 20 donc le risque de pouvoir être brûlé est élevé (effets secondaires) mais connu et maîtrisé car utilisé pour d'autres maladies depuis 1997

l'ocrelizumab c'est un indice 50 le pourcentage le nombre d'additifs et plus élevé donc Les risques sont plus faibles pour les effets connus mais Existent toujours car il pourrait y en avoir du aux nouveaux additifs et il n'y a pas Eu assez de malades traités a ce jour pour le vérifier

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Martine

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-07 10:48:33

cyclolive

07/05/2017 à 18:38

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Bonjour @Ahmet57,

j'ai été traité par endoxan durant environ deux ans. Je ne suis pas capable de dire s'il est plus ou moins efficace que le rituximab.

Par contre, ce qui est sûr c'est que le rituximab est moins contraignant. C'est deux perfusions à 15 jours d'intervalle tous les 6 mois alors que l'endoxan c'est une perfusion par mois tous les mois la première année et tous les deux mois la deuxième année. Chaque perfusion dure plusieurs heures

L'endoxan a aussi des effets secondaires qui sont des risques d'infection et des risques de cancer. c'est d'ailleurs à cause du risque de cancer qu'il y a une dose maximum cumulée à ne pas dépasser.

Je suis surpris que ton neurologue pense que l'ocrelizumab ne sera pas disponible en France en 2017 car ma neurologue m'a appelée cette semaine pour me dire qu'à la place du rituximab j'aurai l'ocrelizumab dans environ deux mois. Elle a fait une demande d'ATU et attends la réponse.

Bon courage à toi.

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-07 18:38:36

Ahmet57

08/05/2017 à 01:33

Ahmet57

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Bonjour cyclolive l endoxan ca ne ta pas stopper ?

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Tmm

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-08 01:33:50

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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