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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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GiseleMo

28/04/2017 à 11:44

GiseleMo

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Bonjour @Anrib28,

Merci beaucoup pour ta reponse tres utile. Mon beau frere vient d'avoir des nouvelles de son neurologue et apparemment il devrait finalement approuver le traitement par rituximab selon le meme protocole que celui que tu as decrit. J'ai lu la meme chose que toi concernant l'ocrelizumab dont les effets benefiques ne semblent pas meilleurs que ceux du rituximab, mais dont les effets secondaires sont assez inquietants. Je crains que les laboratoires poussent le nouveau medicament pour des raisons purement mercantiles sans se soucier des patients.

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-04-28 11:44:11

Chris31

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28/04/2017 à 12:49

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Chris31

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@GiseleMo bonjour

il ne faut pas dire ça car il y aurait bcp moins d'effets indésirables avec Ocrevus qui est lui humanisé ( Mabthera est chimérique d'origine murine ) , la seule chose est qu'il est récent et dc novateur. ... Dire qu'on ne se soucie pas des patients est fort car justement c'est pour les soigner que ce traitement est là ! Si Mabthera t'est proposé en tt de 2ème ligne tu as la possibilité de le refuser il faut bien estimer la balance bénéfices/risques et dans tous les cas en être informé , cette balance te laissera le choix de la décision finale au vu de ton état clinique actuel ?☺

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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den88

29/04/2017 à 23:14

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den88

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Je voulais juste préciser que le traitement avec l'Ocrélizumab est nouveau oui mais la molécule , elle non , elle a déjà fait ses preuves sur d'autres maladies depuis de nombreuses années..

Après pour rentrer dans les détails , je ne suis pas assez compétant mais je le sais de source sûre

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Anrib28

30/04/2017 à 10:05

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Bonjour @den88

tu es la seule personne sous ocrelizumab qui s'exprime sur le site ou en est tu d'un complément de traitement avec la biotine ?

si comme @Chris31 et moi ainsi que quelques autres dont j'ai oublié le pseudo tu pense qu'une bi voir trithérapie peut être efficace tes retours seraient forts utiles car selon tes écrits la sep semble stabilisée chez toi et la biotine devrait te régénérer la myéline plus efficacement que pour nous dont Les dégâts dela sep continuent de progresser plus vite que Les réparations de la biotine

merci pour ton avis

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Martine

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-04-30 10:05:09

Chris31

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30/04/2017 à 10:17

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@den88 Bonjour ?

Je me permets de te corriger , la molécule pour laquelle on a du recul sur une dizaine d'années n'est pas Ocrelizumab mais Rituximab ? ( pour d'autres pathologies que la SEP , c'est à dire la polyarthrite rhumatoïde, le lupus le pamphigus. ...) vu que l'ocrevus n'a pas encore l' AMM ( tu le prends en tant que " cobaye volontaire" ds l'essai Oratorio ) le Mabthera (molecule Rituximab ) efficace sur ces autres pathologies est donc proposé ....mais lui sans recul sur la SEP !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Chris31

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30/04/2017 à 10:21

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@Anrib28 Bonjour

Den n'est pas sous Biotine, il est inclus ds l'essai Oratorio...et c'est ici le seul patient !

Bonne journée ?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Anrib28

30/04/2017 à 10:38

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@@Chris31 bonjour

den88 est inscrit dans le tableau biotine depuis octobre 2016 je pensais que le ias été franchi depuis

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Martine

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Chris31

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@Anrib28 et non toujours pas....et je ne l'ai pas sorti à cause de son inclusion ds l'essai oratorio . ...pour le suivre ?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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den88

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Bonsoir @Chris31 et @Anrib28

La Biotine , on ne me l'a pas proposée car étant dans un protocole sur un traitement , cela aurait pu les résultats de test

@Chris31, la molécule pour l'Ocrélizumab est de la même origine que celle du Rituximab et du Rituximab

Bonne soirée

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-01 22:32:50

Chris31

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02/05/2017 à 01:18

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@den88 bonsoir je t'ai déjà tout expliqué sur les 2 anticorps monoclonaux que sont l'Ocrelizumab et le Rituximab et à plusieurs reprises , ? sur les 2 discussions, même origine (tous les 2 les bb du labo de recherche Roche ) leurs similitudes AC anti CD20 tous les deux mais de manière différente ? , et leurs différences Ocrelizumab (Ocrevus) humanisé / Rituximab ( Mabthera Rituxan ) murin etc.... ( voir fichiers joints sur discussions dédiées ) C'est tout ce qu'il y a à savoir....et dejà bcp !!! Bonne nuit?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2017-05-02 01:18:08

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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