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Patients Sclérose en plaques
Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?
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Hedgehog007
Hedgehog007
Dernière activité le 10/07/2022 à 15:16
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Bonjour à tous !
Diagnostiquée SEP RR en janvier 2019, mise sous Ocrevus en mai 2019 à l’hôpital Foch à Suresnes, j'ai eu une année 2019 compliquée avec peu d'amélioration mais pas d'aggravation. C'est seulement maintenant où je pense avoir récupéré, mon corps me rappelle de temps en temps ma vie d'avant et ces moments là sont merveilleux ! J'apprécie les moindres détails et gestes qu'on ne chérit pas assez quand ils se font "naturellement"
Je n'ai pas eu d'effets secondaires et à la dernière IRM aucune poussée a été mise en évidence.
Je pense qu'à la Salpêtrière, il pratique aussi l'injection d'Ocrevus pour les cas très agressifs.
"Ta deuxième vie commence quand tu comprends que tu n'en as qu'une"
Haut les coeurs !
Stephanie-gll
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Stephanie-gll
Dernière activité le 15/06/2021 à 03:24
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Bonsoir,
je souhaiterais savoir si, parmi ceux qui ont commencé ocrevus depuis un moment, certains d’entre vous songent « déjà » à arrêter... ? Je me pose en effet la question car, depuis que j’ai commencé, (décembre 2018), certes je n’ai pas eu de poussée, mais je trouve que mon état général s’aggrave. J’ai plusieurs petits problèmes qui, mis bout à bout, rendent mon quotidien très désagréable : diffilcultes à digérer, intolérance à certains aliments, difficulté à supporter les lumières vives, grosse fatigue, maux de ventre quasiment constants etc...
Je ne sais pas si c’est lié au traitement mais toujours est il que ça a commencé au même moment. L’arrêt d’un traitement est toujours une décision difficile à prendre, surtout lorsque l’on nous vend ce fameux traitement comme étant « le plus efficace du marché »
Bien à vous <3
Combattante
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Dernière activité le 19/06/2022 à 09:07
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@Stephanie-gll bonjour, j’ai commencé avec l’ovrevus en juillet ‘19, la semaine dernière je viens de faire la perf semestriel. Déjà après la première je me sentais plus fatiguée qu’avant après la 2ème je suis encore plus faible. Normalement après 1 an on fait le bilan mais jusq’ici je ne vois pas l’intérêt de continuer. Je veux à tout prix rester debout mais je crains que l’ocrevus ne va pas m’aider.
courage, on va arriver à etre plus forte que la SEP, la force du mental , le meilleur protocol ?
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Combattante SEP SP
Stevem
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Stevem
Dernière activité le 27/04/2023 à 18:32
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Bonjour à tous j’aimerais savoir sur quel hôpital parisien je pourrais me faire prescrire de l’ocrévus.
Stephanie-gll
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Stephanie-gll
Dernière activité le 15/06/2021 à 03:24
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@Combattante Merci pour ton retour. C’est d’autant plus compliqué de choisir de continuer ou non un traitement, quand on ne sais pas si on sera gagnant. Balance bénéfices / risques, je découvre ce dilemme à chaque étape dans cette maladie.
Je trouve aussi que la fatigue est plus importante depuis que j’ai commencé ocrevus. Mais pour être sincère, je prends aussi du tramadol quotidiennement, ce qui ne doit sûrement pas aider.
bon courage à toi !
Taïtaï
Taïtaï
Dernière activité le 06/10/2024 à 18:09
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Bonjour, j'ai reçu ma perfusion semestrielle d'ocrevus jeudi dernier.
Comme vous j'avais remarqué que depuis la première session en juillet 2019 ma fatigue était plus marquée.
Avez vous des tuyaux pour contrecarrer ce rajout de fatigue ?
Merci à vous et hauts les cœurs !
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Taïtaï 🌊
Utilisateur désinscrit
Bonjour @Mumu1212 , une discussion est en cours sur le traitement Ocrevus, je reposte donc votre discussion ici afin d'éviter les doublons ! N'hésitez pas à lire les commentaires. Merci de votre compréhension,
Camille de l'équipe Carenity
"Bonjour,
On me propose un traitement, l Ocrevus, y a t il des personnes qui l ont ? Qu en pensez vous ? Y a t il des effets secondaires ?
Merci pour vos réponses"
Stephanie-gll
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Stephanie-gll
Dernière activité le 15/06/2021 à 03:24
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@Taïtaï Bonjour, malheureusement non. J’ai un neurologue assez froid et fermé. Il considère que la fatigue fait « partie du jeu » et que je dois m’y faire. Par contre, je suis suivie par un très bon homéopathe, je tente des choses, mais jusqu’ici rien de flagrant. Je mise davantage sur une alimentation saine et une activité physique régulière (ça fait très publicité, mais je pense que c’est deux des choses les plus importantes). J’ai par contre un gros défaut : la cigarette. Dans tous les cas c’est pas bon, mais encore plus dans une maladie chronique.
bon courage à vous !
Stevem
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Stevem
Dernière activité le 27/04/2023 à 18:32
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Bonjour à tous.
pour commencer j’ai moi-même le une SEP qui était rémittente par poussée et qui est devenue progressive.
donc oui je suis toujours fatigué et ma pseudo libido n’en parlons pas.
ma tante maternelle a une SEP progressive et sous ocrévus cela ce passe bien.
Stevem
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Stevem
Dernière activité le 27/04/2023 à 18:32
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N’hésitez pas à changer de neurologue c’est plutôt bien.
je l’ai fait et c’est malheureux à dire même si parfois ils peuvent être très bon ils peuvent être aussi très cons ce sont des hommes.
simple expérience.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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Sophia59
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Sophia59
Dernière activité le 24/11/2019 à 13:25
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