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Patients Sclérose en plaques

Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?

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Sophia59

22/03/2019 à 18:41

Bon conseiller

Sophia59

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bonjour,

je dois commencé le traitement ocrevus prochainement et je souhaiterais avoir des avis (effets secondaires)etc... sur ce traitement.

merci 😊

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Helen2412

18/12/2019 à 10:59

Helen2412

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Bonjour

J ai ocrevus aussi depuis 1 ans et demi et franchement je ne ressent aucun mieux-être non plus... j ai de plus en plus mal aux jambes et la marche n en parlons pas...

Quel solutions adopter ? Arrêter ces injections ou pas...

Bon courage à vous

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Marielle05

18/12/2019 à 15:08

Marielle05

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Bonjour Etienne_am

Le traitement ocrevus n'améliore pas les symptômes que tu as déjà , il permet de ne pas faire de nouvelles poussées. Et il faut attendre au moins 3 mois avant de constater un quelconque changement (positif ou négatif)

Moi j'ai commencé le 15 novembre. Je fais des séances de kiné pour la raideur de mes jambes.

Courage

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Helen2412

17/01/2020 à 09:44

Helen2412

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Bonjour Étienne

Moi je suis à ma 3 même injection d ocrevus et comme vous aucun mieux être....

La marche est de plus en plus difficile et la fatigue n en parlons pas.

Bon courage il nous en faut.

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Dalila78

Édité le 17/01/2020 à 18:56

Bon conseiller

Dalila78

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@moilaurent73 bonsoir,cela fais longtemps que je n'ai plus parlé.J'ai une sep RR déclaré depuis le 01/12/18 .Je suis sous ovrevus depuis janvier 2019 car ma sep m'a attaqué fort 3 plaques actives sur l'irm.Alors pour moi ,pas de nouvelle poussée grâce a Dieu ,mais beaucoup de fatigue ,mal aux jambes ,bras et j'ai perdu 16 KL .Ça c'est pour mon cas et nous sommes tous différents .Comme on l'a déjà dis dans d'autres discussions l'ocrevus n'améliore pas notre état mais ralenti selon les gens la maladie.Voilà pour mon expérience jusqu'à présent.Courage a vous tous .Gardé le sourire dans vos coeurs.😊

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moilaurent73

17/01/2020 à 19:14

moilaurent73

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Bonsoir, fini les deux dose d ocrevus effectuer depuis un mois, que dire mal de tête, vertige, jambe froide et pied. Les deux jambe sont hyper tendu et lourde, plus de diffuser qu avant la fatigue après chaque effort donc pire pour moi pour la instant je croit que d ici quelque semaine je vais demander du solumedrol sa repartira mieux apres, à plus et bon courage à vous .

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Nathali57

24/01/2020 à 17:34

Bon conseiller

Nathali57

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@Mumu1212‍

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Mumu1212

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Mumu1212

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Mumu1212

24/01/2020 à 17:43

Mumu1212

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Bon courage à vous tous

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ckrist37

25/01/2020 à 10:20

ckrist37

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Bonjour à tous

il ne faut pas avoir peur de l'Ocrévus pour moi pas d'effets indésirable du tout seulement c'est un médicament qui ralenti la progression de la maladie mais qui n'empêche pas d'avoir toujours les mêmes symptômes qu'avant la perfusion pour moi trois perfusions mais arrêt de l'Ocrévus plus rembourser par sécurité social car sep progressive passer a l'ancien médicament le Rituximab qui ne font pas grand chose à mon avis

Bon courage à vous tous et essayer d'être positif

Je commence le traitement Ocrevus, des avis ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/je-commence-le-traitement-ocrevus-42747 2020-01-25 10:20:01

Stevem

25/01/2020 à 11:53

Bon conseiller

Stevem

Dernière activité le 27/04/2023 à 18:32

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Bonjour à tous

pour ma part le ruthiximab est une erreur grotesque.

Ma tante a une sclérose en plaques et sous Ocrévus tout se passe très bien, mais je ne perds pas espoir on verra bien bientôt ils seront obligés de l’appliquer à tout le monde.

J’aimerais bien savoir sous quel hôpital Ocrévus a été administré sur Paris ou Île-de-France .

Merci par avance pour vos réponses

cordialement

Je commence le traitement Ocrevus, des avis ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/je-commence-le-traitement-ocrevus-42747 2020-01-25 11:53:10

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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