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Symptômes de fourmillements et d'engourdissements, cela évoque-t-il une nouvelle poussée ?

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Symptômes de fourmillements et d'engourdissements, cela évoque-t-il une nouvelle poussée ?

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Julien

Édité le 08/04/2016 à 16:26

Bon conseiller

Julien

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Bonjour,

Ressentez-vous des fourmillements ou des engourdissements ? Si c'est le cas, n'hésitez pas à partager vos témoignages et conseils dans ce sujet !

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Volbeat

19/05/2014 à 15:06

Volbeat

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bonjour , et bien oui fourmillement depuis seconde poussée , depuis le mois d'octobre 2013 encore aujourd'hui ;

ça a commencer du doigt pied et monter jusqu'au cotelette ,lol , et n'est pas reparti !!!!

j'ai eu depuis petit stage à l'hopital ce qui à diminuer ses fourmillements mais ils sont toujours présent et j'ai même remarqué que dès que je fais un effort comme du vélo d'appartement , j'ai vraiment tout ce coté gauche qui fourmille !!! moitié seulement .

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volbeat

Symptômes de fourmillements et d'engourdissements, cela évoque-t-il une nouvelle poussée ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/symptomes-et-complications-de-la-sep/fourmillements-et-engourdissements-31472 2014-05-19 15:06:40

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dan26576

02/07/2023 à 18:16

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dan26576

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@Volbeat J'avais remarque que le lait, et le gluten me posent des problèmes de marche, mas yaourts sont aux soja, le pain que je mange est sans gluten, ça aide.

Je te souhaite beaucoup d courage.

Xavier 😀

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xavier666

dan26576

31/12/2023 à 10:03

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dan26576

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@Volbeat Bonjour,

le neurone le neurologue qui s'occupe de moi, me fait prendre de la cortisone, et depuis je ne ressent plus de picotements, des engourdissement, j'ai supprimé les produits laitier, et le gluten, donc je mange du pain sans gluten.

et avec un kiné je fais du sport régulièrement, je te souhaite de bien te porter 😀

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xavier666

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yinyang

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19/05/2014 à 17:51

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yinyang

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bonjour,

Oui fourmillements et engourdissements,

les fourmillements viennent et disparaissent au gré des poussées.L' engourdissement des doigts de pieds est permanent depuis plus de deux ans. L' impression que mes doigts de pieds sont collés ensemble .Donc je masse mes pieds pour soulager les tensions et pour rappeler à mon cerveau que j'ai 5 doigts à chaque pieds.

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yinyang

Utilisateur désinscrit

19/05/2014 à 23:59

Bonsoir,

Pour ma part après la première poussée j'ai eu pendant plus d'un an comme une sphère d'engourdissement au niveau des orteils et cette sensation est partie comme elle était arrivée sans prévenir (tant mieux) !

Utilisateur désinscrit

20/08/2014 à 23:50

mon neuro me propose de changer de traitement et de passer de la copaxone à un traitement oral, qqun a t il déjà suivi ce traitement ?

Maryne

22/08/2014 à 10:52

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Maryne

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Bonjour ,

oui moi je prenais copaxone et j'ai changé il y a 2 moins pour obagio !

je suis très c contente

par contre c'est la même chose que copaxone cela n'enlèvera par tes fourmillements !

bon courage

Marie

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Marie

Julien

04/11/2014 à 11:58

Bon conseiller

Julien

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Bonjour,

Je relance ce sujet !

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Julien

Volbeat

25/05/2015 à 17:17

Volbeat

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j'ai un traitement qui s'appel Tecfidera , il m'a changer la vie rien a voir avec avonex et copaxone, la revolution et vraiment le Tecfidera

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volbeat

Chris31

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25/05/2015 à 23:43

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Chris31

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Bonsoir volbeat et en dehors du fait que Tecfidera présente l énorme avantage d'être oral , quels sont ses autres bénéfices sur toi ? A t'il fait disparaître des fourmillements ou engourdissements ? Depuis combien de temps le prends tu ?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

miledy martina

02/06/2015 à 18:13

miledy martina

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Bonjour a tous et toutes . Moi aussi des fourmillements des sensations de brûlures sur le dessus des pieds et mains perso suis en fauteuil roulant et la depuis janvier n arrive plus du tout a tenir debout avant j arrivais a faire qq pas mais la plus rien meme les marches ont dirais que mon cerveau ne recois plus les infos je devais tenir la jambe de mon jeans pour savoir monter . Avez vous ces memes sensations ? MerciPs je n arrive pas a joindre didier un ami du groupe sep

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Martina

charlottte

09/06/2015 à 19:15

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charlottte

Dernière activité le 29/12/2020 à 16:28

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avec la copaxone je prends 1/2 tégrétol le matin et le soir( médicament pour les épileptiques , je ne suis pas épileptique) j ai des brulures le long du bras gauche c est horrible c est une véritable torture je me rends aux urgences il me choute je dors toute la nuit et le lendemain c est passé. quelqu un a t il déjà eu ces symptômes mon neurologue me dit simplement que ce sont les neurones que s entrechoquent.y a t il une autre solution que le tégrétol?

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joelle

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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